Recepce  tel. 541 220 579

Welcome in our internal surgery...click here

 

 

Interní předoperační vyšetření pro Vaše pacienty

zajistíme v přednostních objednacích lhůtách včetně všech potřebných laboratorních odběrů

a zajištění rentgenového vyšetření srdce a plic podle doporučených standardů

Pacienty prosím vybavte poukazem k internímu vyšetření dle metodiky ZP s uvedením IČZ Vašeho pracoviště a pokud možno i číslem dg. dle MKN - děkujeme.

Poukaz lze nahradit i jinou vhodnou formou - např. písemným nálezem nebo vlastním formulářem na předoperační vyšetření,  vždy však musí být patrné, kdo vyšetření žádá (jednoznačné 8 místné IČZ).

 
Jako standardní výstup z našeho předoperačního vyšetření poskytujeme pacientovi podrobný interní nález včetně kopie EKG křivky, kopie laboratorních výsledků + originál výsledku KS a s taxativním uvedením schopnosti absolvovat zákrok v celkové anestesii, svodné anestesii nebo analgosedaci.

 

Naše interní ambulance se řídí platnými standardy péče

Obsah vybraných doporučených postupů a guedlines:

 

 

 

 

Předoperační vyšetření

Doporučení pro přípravu kardiaka k nekardiální operaci

Předoperační vyšetření kardiaka před nekardiochirurgickými výkony

Předoperační a pooperační péče o diabetika

Warfarinizovaný pacient - plánované výkony

Předoperační péče o pacienty ve velmi vysokém riziku žilní tromboembolie

Pacienti interních oborů ve velmi vysokém riziku žilní tromboembolie

Stratifikace rizika hluboké žilní trombózy a/nebo plicní embolizace

 

 

Česká lékařská společnost Jana Evangelisty Purkyně 

DOPORUČENÉ POSTUPY

 Předoperační vyšetření

Autor:   MUDr. Luboš Kotík, CSc. 

Gesce:    Internistická společnost ČLS JEP

Oponenti: Doc. MUDr. Karel Cvachovec, CSc., MUDr. Alexandra Sochorová


 

Standard  stanoví optimální rozsah předoperačního vyšetření u nekardiálních chirurgických výkonů. Podává přehled  faktorů, které prokazatelně zvyšují  operační risiko. Snaží se zabránit provádění zbytečných testů a vyšetření,jejichž výpovědní hodnota je nízká  a tak  snížit zbytečné výdaje.

I. Co by mělo splňovat předoperační vyšetření.

l.Zhodnotit  celkové  risiko operačního výkonu..

2.Rozhodnout, zda je vhodné či nutné ke snížení risika operaci odložit.

3.Navrhnout  případná opatření ke snížení risika.

4.Upozornit na  hrozící komplikace.

     Operaci indikující chirurg   musí pak porovnat předpokládané riziko výkonu s rizikem odkladu nebo úplného odstoupení  od výkonu.

 

II. Kdo provádí  předoperační vyšetření.

Předoperační vyšetření může provádět praktický lékař  nebo u dětí praktický lékař pro děti a dorost. U nemocných, kteří trpí řadou komplikujících onemocnění, zvláště před  výkonem nesoucím svým charakterem vyšší riziko, je vhodné vyšetření předoperační vyšetření internistou. Podle individuální problematiky je na úvaze posuzujícího lékaře konzultace se specialistou příslušného oboru.

.   U urgentních stavů  o rozsahu nezbytných vyšetření spolurozhoduje anestesiolog a lékař příslušného operačního oboru, v složitějších případech přivolaný interní konsiliář. Pomocná a laboratorní vyšetření jsou  individuálně  indikována podle  stavu nemocného, časových možností a dostupnosti metodik.

III. Rizika vyplývající z charakteru operačního výkonu.

Risika operačního výkonu spočívají  v zátěži hemodynamiky  výraznými výkyvy krevního tlaku při  ztrátách a přesunech tělesných tekutin, kolísání sympatického tonu,kardiodepresivním vlivu některých anestetik a analgetik. Operace urgentní mají až 4 x větší mortalitu než výkony plánované . Výkony trvající déle než 5 hodin mají vyšší riziko. Předpoklad, že epidurální a spinální anestezie jsou bezpečnější než celková anestezie není  dostatečně podložen. U obou metod dochází  k rozšíření venózního řečiště a tedy jsou nemocní ohroženi snížením minutového výdeje a hypotenzí.,zvláště  nebezpečné to je u nemocných s významnou aortální stenosou ,hypertrofickou kardiomyopatií , diabetickou polyneuropatií a závažnou  stenosou karotid.

Podle typu výkonu je možno operace rozdělit podle výše operačního rizika takto:

Vysoké risiko( 13%komplikací): operace  velkých cév,rozsáhlé výkony ortopedické,nitrohrudní a intraperitoneální zvláště pokud lze předpokládat  větší krevní ztráty.

Střední riziko( 8% komplikací): menší výkony intraperitoneální,karotická endarterektomie,operace prostaty.

Malé riziko(1-2% komplikací): menší endoskopické operace, malé výkony na hlavě a krku, operace katarakty, operace prsu.

IV: Věk a operační riziko.

Lépe než s věkem koreluje operační riziko s počtem komplikujících onemocnění.Přesto věk přes 70 let značí samostatný risikový faktor pro operační výkon. Specificky zvýšené riziko mají nemocní s demencí,kde operační mortalita dosahuje  až 45%.

V. Význam laboratorních a pomocných vyšetření pro stanovení operačního rizika.

Laboratorní vyšetření  hrají ve stanovení rizika podružnou  roli. Některé práce dokazují,že jenom 5,9%  provedených laboratorních testů mělo význam pro změnu postupu v předoperační přípravě a všechny významné patologické odchylky bylo možno na základě kvalitního klinického vyšetření předpokládat.

Základní a nejdůležitější  metodou při předoperačním vyšetření zůstává  pečlivá anamnesa a fyzikální nález. Spektrum pomocných vyšetřovacích metod  by mělo být určeno individuálně na základě  rizik vyplývajících z typu výkonu a přidružených onemocnění.

 

 VI. Rizika vyplývající z přidružených   onemocnění.

 

1.Kardiovaskulární onemocnění

a)Ischemická choroba srdeční.

  Nejobávanější srdeční komplikací je perioperační infarkt myokardu. Má velmi vysokou mortalitu a až v 90% probíhá  bez klinických příznaků a má vysokou mortalitu.. Rizikem jsou zejména dlouhodobé poklesy krevního tlaku během výkonu..Není-li přítomna anamnesa ICHS vzniká peroperační koronární příhoda asi v 0,1% případů, u nemocných s prodělaným infarktem myokardu v anamnese je to však již  6,5%.  Nejvíce jsou ohroženi nemocní operovaní v prvních 3 měsících po předchozí koronární příhodě. Komplikace se vyskytují dle literárních údajů  v6-37%. V intervalu  3-6 měsíců je to udáváno 2-16% komplikací, po 6 ti měsících  riziko  klesá.  Podobně velké riziko představuje nestabilní  angína pectoris. Perioperační infarkt myokardu  hrozí až u 28 % nemocných . V případě elektivní operace se doporučuje odklad výkonu  o 2-3 měsíce po stabilizaci stavu.

   Složitější je odhad rizika nemocných s chronickou formou angíny pectoris.  Anginosní obtíže,které limitují nemocného při chůzi do l.patra či po krátké pomalé chůzi po rovině představuje podobné riziko jako infarkt myokardu v posledních 6 ti měsících před operací. Pro  objektivnější hodnocení prognostického významu navrhuje řada autorů další vyšetření jako je ergometrie, thaliová scintigrafie myokardu nebo zátěžová echokardiografie. Metaanalyza těchto studií však neprokazuje   velkou předpovědní schopnost těchto testů z hlediska perioperačních komplikací. Jsou k disposici i velmi jednoduché klinické ukazatele,např.  schopnost  snést 2 minutovou zátěž s TF 100 min. nebo  schopnost  vyjít 2 patra bez příznaků. Nemocní, kteří nejsou schopni tolerovat tyto zátěže mají významně zvýšené risiko komplikací. Testování zátěžovými testy ( thaliová scintigrafie, ergometrie, zátěžová  dobutaminová echokardiogafie) by mělo být použito jen u symptomatických nemocných , kde je špatně hodnotitelné EKG (raménkové  blokády) a kde anamnesa je obtížná, např. při nuceném omezení hybnosti  z jiných než kardiovaskulárních příčin.U zvláště rizikových nemocných   z hlediska  závažnosti ischemické choroby srdeční je možno provést i koronární angiografii  s úvahou o možné koronární rekonstrukci před plánovaným rizikovým operačním výkonem.

  Výskyt perioperačního infarktu myokardu je  možno snížit  podáváním betablokátorů ,  důslednou monitorací  vitálních funkcí  během výkonu a delší monitorací v pooperačním období. .Provedená revaskularisace aortokoronární rekonstrukcí snižuje riziko nekardiálního výkonu. Protektivní vliv koronární angioplastiky nebyl přesvědčivě doložen.

Pokud okolnosti operace nedovolují dodržet doporučený odstup od akutních komplikací ICHS,jako tomu může být u potenciálně operabilního maligního onemocnění, je možno uvažovat o operaci mezi 4.-6 týdnem po IM.

U nemocných s ischemickou chorobou srdeční, kteří jsou výrazněji anemičtí je vhodné doplnit hematokrit k hodnotám kolem 0,30.

b)Srdeční selhání.

Nemocní s projevy srdeční nedostatečnosti jsou ohroženi především pooperačním plicním edémem.Riziko zvyšují anamnestické údaje o srdečním selhávání a klinicky zjistitelné známky srdeční nedostatečnosti. Nemocní ve funkčním stadiu NYHA II-III mají pooperační plicní edém v 6%,zatímco ve funkčním stadiu IV je to až 25 % nemocných. Ejekční frakce se jeví jen jako  doplňující faktor ke klinicky zjistitelným údajům. Vhodné je opět u těchto nemocných  invazivně sledovat hemodynamické parametry, minimálně arteriální a centrální žilní tlak, event. i tlaky v malém oběhu..

c)Chlopenní vady.  

Nemocní s chlopenními vadami nebo náhradou chlopně jsou  v pooperačním období nejvíce ohroženi srdečním selháním,poruchami rytmu a systémovou embolizací. Specielní riziko představují nemocní s těsnou a aortální stenózou, zvláště je-li symptomatická. Tito nemocní  by měli podstoupit operaci vady před nekardiálním chirurgickým výkonem. Nemocní s mitrální stenosou musejí mít zajištěnu dostatečnou kontrolu srdeční frekvence, aby se zabránilo přílišné tachykardii. Risiko vynechání antikoagulační léčby u nemocných   několik dní před nekardiální operací je únosné a nevede k významnému vzestupu tromboembolických komplikací.   INR začíná klesat 12-36 hodin po podání poslední dávky Warfarinu. Zdá se, že hodnota INR nižší než 1,5 je provázena přijatelným rizikem peroperačního krvácení. Těchto hodnot INR dosahuje za 4-5 dní po vysazení Warfarinu.Pacienti s vysokým rizikem   jako jsou např. nemocní s náhradou  mitrální chlopně s fibrilací síní , by měli být před operací hospitalizováni a léčeni  v perioperačním období heparinem.Nezbytné je profylaktické podání antibiotik dle zásad prevence bakteriální endokarditidy.

d)Kariomyopatie.

  Zvláštní problém představuje hypertrofická kardiomyopathie. Je třeba předejít snížení objemu cirkulující krve a zabránit redukcí diastolického objemu  levé komory což může  vést ke zvětšení stupně obstrukce a snížení minutového objemu srdečního. Onemocnění dilatační kardiomyopati je třeba posuzovat z pohledu stupně srdečního selhání.

e) Vrozené srdeční vady.

   Nemocného s vrozenou srdeční vadou nejvíce ohrožuje infekce, proto je potřeba  dodržet doporučení k prevenci bakteriální endokarditidy. Sekundární polyglobulie u nemocných s pravolevým zkratem je spojena se zvýšeným nebezpečím krvácivých projevů Nebezpečí krvácení může být sníženo redukcí hematokritu na 50-55%.

f)  Arteriální hypertense.

   Klinická data dokazují, že operační riziko se nezvyšuje,pokud diastolický tlak nepřekračuje hodnoty 110 mmHg. Pokud  se tedy nejedná o těžší formu hypertenze,není třeba operaci z těchto důvodů odkládat. V perioperačním období  se objevují jak vzestupy (25%), tak poklesy (30%), krevního tlaku ,které mohou vyústit v koronární ischemii.  Antihypertensivní léčba se nemá přerušovat, zvláště podávání betablokátorů a clonidinu. Jako nejvhodnější léková skupina ke korekci zjištěné hypertense před operací se jeví betablokátory, které snižují nestabilitu krevního tlaku během operace a chrání myokard před vlivem ischémie.

g)Arytmie,převodní poruchy a nemocní s kardiostimulátorem.

   Poruchy srdečního rytmu  jsou významné, jestliže jsou spojeny se závažným  srdečním onemocněním.  Jsou tedy spíše signálem možné srdeční patologie. Jejich  léčení se v perioperačním období neliší od  běžných  postupů. Perioperačně je třeba monitorovat hladinu  sérových elektrolytů a u rizikových nemocných se doporučuje zajistit nemocného lepícími defibrilačními elektrodami.

   Nemocní s AV blokem III. stupně nejsou schopni zvýšit minutový objem srdeční  zrychlením srdeční akce.Naopak farmakologické vlivy mohou komorovou frekvenci ještě snížit. Měli by být zajištěni kardiostimulaci před operací. Nemocní s chronickým bifascikulárním blokem nevyžadují zavedení stimulace,protože progrese do blokády III. stupně se pohybuje jen kolem 1%. Stimulace je nutná v případě, že lze anamnesticky prokázat synkopu, výskyt AV bloku III. stupně nebo se bifascikulární blok objevil čerstvě v předoperačním období.

   U nemocných s kardiostimulátorem je třeba si uvědomit, že použití elektrokauterizace může inhibovat  jeho činnost nebo vést k nežádoucímu  přeprogramování. Doporučuje se tedy umístit indiferentní elektrodu co nejdále od přístroje, kauterizaci používat co nejméně , krátce a přerušovaně.

e)Tromboembolická choroba.

   Nemocní s anamnesou žilní trombózy a embolie jsou  více ohrožení tromboembolickými komplikacemi.K dalším rizikovým faktorům patří věk nad 40 let, abdominální výkon zvláště pro maligní onemocnění, ortopedické operace v oblasti kyčelního kloubu,fraktura stehna nebo bérce. Riziko dále zvyšuje obezita,prokázané hyperkoagulační stavy, užívání kontraceptiv (je vhodné je vysadit 3 týdny před elektivním výkonem) a městnavá srdeční slabost. U rizikových nemocných mají být použity všechny dostupné prostředky prevence tromboembolických komplikací.(bandáže končetin, časná mobilizace a  cvičení, perioperační podávání Heparinu event. nízkomolekulárních  Heparinů, intermitentní komprese)

U  výkonů,kde hrozí větší krvácení nebo kde i menší krvácení je místně ohrožující ,je nutné vysadit l týden před operací nyní často preventivně podávané preparáty kyseliny acetylosalicylové.

 

 

f)Stenosy karotického řečiště.

   Stenosy karotického řečiště přesahující 80% by měly být raději operovány dříve než odložitelné chirurgické výkony. Tito nemocní špatně snášejí poklesy krevního tlaku a v případě operace je třeba omezit trvání hypotense.

 

2.Risika vyplývající z přidružených nekardiálních onemocnění.

 

a)Stav výživy.

   Stav výživy má v pooperačním období vliv na hojení ran, anastomoz a odolnost proti infekci.    Zhoršený stav výživy  provází nejčastěji nádorová a protrahovaná zánětlivá onemocnění, píštěle zažívacího traktu, chronická jaterní a pankreatická onemocnění a někdy i psychické poruchy. Na zhoršený stav výživy upozorňuje pokles hmotnosti o více než 10% v posledních dvou měsících, změny chuti k jídlu a motility zažívacího traktu. Statisticky významně se uplatňují  následující rizikové faktory: pokles hmotnosti za poslední 2 měsíce o více než 10%, nadváha o více než 30%, snížení albuminu pod 30 g/l a počet lymphocytů pod 1500/mm3. Poslední  2 ukazatelé jsou odrazem snížení anabolické aktivity, pokles lymphocytů signalizuje navíc snížení obranyschopnosti organizmu proti infekci.

   Obezita však také zvyšuje operační  riziko-operace trvá déle.nemocní o operaci hůře ventilují a mají vyšší riziko tromboembolických  příhod.

Farmakologickou  léčbu vyžadující diabetes zvyšuje procento pooperačních komplikací asi o 20%. Biguanidy vyjma metforminu  je vhodné vysadit 48 hodin před výkonem ke snížení rizika vzniku laktátové acidózy. Nemocní se špatně kompensovaným diabetem na perorálních antidiabeticích a nemocní léčení  depotními insuliny musejí  být  před operací převedeni na krátkodobě působící insuliny.

b) Onemocnění jater a ledvin.

Operace zvyšuje nároky na jaterní parenchym. Funkce jater je důležitá pro koagulační pochody, hojení ran a obranyschopnost vůči infekci. Hrozícími komplikacemi u jaterních onemocnění jsou krvácení a sepse. Nepříznivě se uplatňují následující ukazatele: snížení albuminu pod 30 g/l,  prodloužení prothrombinového času, ascites a jaterní encefalopatie.

Funkce ledvin není  chirurgickým výkonem primárně vážněji poškozena. Nemocní s renální insuficiencí nemají vyšší mortalitu jen relativně vysoké procento komplikací.Je třeba pečovat o dostatečnou hydrataci a uvážlivě postupovat v použití  nefrotoxických  antibiotik,inhibitorů konvertujícího enzymu a nesteroidních antirevmatik

c)Plicní onemocnění

.Operační výkon v hrudní dutině a horní části břicha vede k omezení ventilace, dochází ke kolapsu průdušinek , tvoří se mikroatelektázy, klesá  pO2. Snižuje se odolnost dýchacích cest proti infekci, pod vlivem analgetik nemocný špatně odkašlává, je snížena mukociliární clearence. Riziko komplikací je zvýšeno zvláště u chronické obstrukční bronchopulmonální choroby, deformit hrudníku, restrikčních plicních onemocnění. Z objektivních ukazatelů je pokles FEV1 pod 70% náležité hodnoty  spojen s 2,5 x  vyšším rizikem plicních komplikací. Spirometrické vyšetření je indikováno u operací plic a nitrohrudních výkonů, nemocných s anamnesou CHOPN, deformitami hrudníku, těžkou obezitou a neurologickými a svalovými chorobami omezujícími ventilační funkce.

VII.Možná stratifikace  operačního rizika.

   Odhadnout míru rizika  jednotlivého nemocného je velmi obtížné.Vesměs známe  faktory zvyšující riziko, ale neumíme kvantifikovat jejich  relativní váhu pro jeho určení. Riziko stratifikujeme prakticky intuitivně a rámcově ho rozdělujeme na zvýšené a velmi zvýšené. Takto provedený odhad však  nezaručuje jednotnost postupu ani v rámci jednoho  pracoviště. Z těchto důvodů se někteří autoři pokusili sestavit skórovací systém, který by pomohl stanovení rizika standardizovat.  Pro orientaci četnosti výskytu kardiovaskulárních  komplikací uvádím velmi jednoduchý  stratifikační systém dle  práce Lee a spol. Autoři  identifikovali nejdůležitější  ukazatele  rizika kardiovaskulárních  a tedy nejčetnějších komplikací. Jejich výzkum opět podtrhuje význam správně provedené anamnesy. Kriteria hodnocení jsou velmi jednoduchá  a  shrnuje je následující tabulka.

Literatura:

1.Committee on Perioperative Cardiovascular Evaluation for Noncardiac Surgery.

Guidelines for Perioperative Cardiovascular Evaluation for Noncardiac Surgery.

J. Am. Coll. Cardiol.,1996,v. 27,. s.910-948

 

2.Doporučení České společnosti anestesiologie,resuscitace a intenzivní mediciny k provádění vyšetření nemocných před operačními a diagnostickými výkony v celkové anestezii.

Anestesiologie a neodkladná péče ,1996, č.2,s. 3-6

 

 

3.Kotík ,L., Rath, R., Předoperační vyšetření a posuzování rizika chirurgických výkonů.

Prakt. Lék. 1989,v.69 č.7, s.253-257.

 

4.Lee H.T., Marcantonio, E.R., Mangione C.M., Thomas E.J., PolanzykC.A., Cook E.F., Sugarbaker, D.J.,  Donaldson, M.C., Poss R., Ho, K.K.L., Ludwig L.E., Pedan A., Goldman L.,  Derivation and prospective validation of a simple index for prediction of cardiac risk of major noncardiac surgery.

Circulation, 1999, v.100, s. 1043-1049.

 

5. Mangano,D.T.,Layug E.L.Wallace,A., Tateo I., Effect of atenolol on mortality and cardiovascular morbidity after noncardiac surgery.

N.Engl. J.Med. 1996,335,s.1713-1720

 

   Tabulka  pro určení kardiovaskulárního rizika ( volně podle Lee a spol., Circulation 1999.)

 

Rizikové faktory:

-nitrohrudní, velký cévní nebo intraperitoneální výkon

- anamnestický údaj  jakékoliv formy ischemické choroby srdeční

-anamnestický údaj srdečního selhání

-anamnesa  cerebrovaskulárního onemocnění

- předoperační léčba diabetu insulinem

-předoperační hodnota kreatininu více než  dvojnásobek normální hodnoty

    Počet rizikových  faktorů                         Počet  kardiovask. komplikací v %

žádný

                        0,5%

jeden

                         1%

dva

                          5%

tři a více

                         10%            

Algoritmus předoperačního vyšetření.

Podrobná anamnesa a fyzikální vyšetření.

Vhodné spektrum předoperačních  laboratorních a pomocných vyšetření.

Menší výkony

-         katarakta

-         malé výkony na hlavě a krku

-         menší nitrohrudní

-         -bez komplikujících onemocnění

Střední výkony

-menší intraperitoneální

-menší nitrohrudní

-operace prostaty

-karotická endart.

 

Velké výkony

-velký cévní

-velký ortopedický

-rozsáhlý intraperitoneální

 

Krevní obraz, moč + sed.

nad 50 let navíc- ekg, glykemie, urea, kreatinin

                                přidat

RTG plic, EKG, urea, kreatinin, K,aPTT, Quick

glykémie, krevní skupina

 

K těmto základním testům zvážíme další přídatná vyšetření podle přítomnosti následujících komplikujících onemocnění.

Kardiovaskulární onemocnění: při podezření na závažnou chlopenní vadu nebo srdeční selhání echokardiografie u  velkých výkonů zvážit ergometrii při podezření na ICHS

Respirační onemocnění: RTG s+p,u těžkých poruch spirometrie a krevní plyny.

Podezření na malnutrici: albumin,KO + dif.

Onemocnění jater:AST,ALT, bilirubin, ALP,

Onemocnění ledvin: Na ,K ,Cl, dle závažnosti  stavu acidobasická rovnováha

Vyšetření  ve speciálních indikacích: HbsAg ,anti HCV u polytransfundovaných nemocných v chronickém dialyzačním programu, transplantační chirurgii.

 HIV u rizikových skupin se souhlasem vyšetřovaného

  Další vyšetření jsou indikována na základě klinické rozvahy vyšetřujícího lékaře  a nálezu dalších komplikujících onemocnění s tím, že indikující lékař by měl mít vždy na mysli, jakým způsobem bude provedené vyšetření v případě positivního nálezu  ovlivňovat jeho další rozhodování.

 

 

Předoperační vyšetření kardiaka před nekardiochirurgickými výkony

 Autor:        MUDr. Jan Bruthans, CSc.

Spoluautor:   MUDr. Hana Skalická, CSc.

 Gesce:    odborná společnost kardiologická

Oponenti: Prof. MUDr. Jaroslav Šimon, DrSc.,MUDr. Alena Ježdíková

   Operační výkony představují výraznou zátěž organismu. Jsou spojeny s rizikem ischemie tkání a myokardu, srdečního selhání a hypotenze.  Pacienti s kardiálním onemocněním jsou ohroženi daleko výrazněji než operovaní s normálním kardiovaskulárním nálezem. Perioperační kardiální mortalita kardiaků může dosáhnout i několika procent. 

 

Zásady předoperačního vyšetření a přípravy.

Při předoperační přípravě  je třeba zhodnotit pacientův zdravotní stav, určit pacientův  rizikový profil, posoudit riziko operace a přijmout opatření, která sníží riziko chirurgického výkonu. Praktikem provedená předoperační vyšetření a příprava jsou doplněna internistou nebo kardiologem a anestesiologem, který odpovídá za bezpečnost nemocného a kvalitu anestesiologické péče. (1)

 

Postup při předoperačním vyšetření  shrnuje tab.1.

 

Stanovení rizika 

Byla vypracována řada bodovacích systémů, které přiřazují různou váhu některým faktorům a dospívají k vyjádření celkového rizika chirurgického výkonu. Za nejreprezentativnější a v současné době i nejpraktičtější  lze považovat  systém, který vychází z doporučení ACC/AHA (2). Rozsah předoperačního vyšetření a přípravy určuje na základě míry pacientova kardiovaskulárního rizika, operačního rizika  a funkční  zdatnosti pacienta. 

   

Kardiovaskulární riziko shrnuje tab.2.

 

Operační riziko shrnuje tab.3.


 

Stratifikace  operačního rizika chirurgických výkonů je ovlivněna druhem operace a mírou a trváním hemodynamické zátěže

 

Funkční kapacita

Dalším prediktorem peroperačních kardiálních komplikací je snížená funkční kapacita pacienta.  Lze ji odhadnout podle tolerovaných denních aktivit nebo exaktně stanovit zátěžovým testem. Funkční kapacita je klasifikována jako dobrá (pacient je schopen rekreačně plavat, tancovat, hrát fotbal),  střední  (vyjde 1. patro, mírný svah, je schopen krátkého běhu nebo těžkého domácího úklidu) a špatná (je schopen obejít po rovině domovní blok, normální chůze, drobného úklidu).

 

  Algoritmus předoperační přípravy  

 

1. U výkonů urgentních nezbývá čas na rozsáhlejší předoperační vyšetření. Jsme nuceni se omezit na základní a eventuelně některé neinvazivní vyšetření (zpravidla echokardiografie) a na doporučení peroperačního sledování a léčby. S problematikou jsou zpravidla konfrontováni internisti a kardiologové lůžkových zařízení.

2. U pacientů s nízkým kardiovaskulárním rizikem  probíhají chirurgické výkony bezpečně. Výjimkou jsou nemocní s nízkou tolerancí zátěže podrobující se výkonům s vysokým operačním rizikem, o dalším postupu rozhoduje výsledek neinvazivních  testů. (schema 1).

3. Pacienty se středním kardiovaskulárním rizikem (tab.2.) stratifikujeme podle jejich funkční kapacity a operačního rizika plánovaného výkonu (schema 2). Při přípravě pacientů s dobrou funkční kapacitou k výkonům s malým a středním operačním rizikem postačuje základní vyšetření.  Podrobnější neinvazivní vyšetření je zpravidla indikováno jen u pacientů s nízkou tolerancí zátěže a u výkonů zatížených vysokým operačním rizikem. Pacienti s příznivými výsledky neinvazivních testů mají nízké riziko peroperačního infarktu a úmrtí. Invazivní vyšetření, další předoperační léčba a stabilizace a opatření ke snížení rizika výkonu jsou indikovány jen u pacientů  s výrazně pozitivními neinvazivními testy.

4. Pacienty s recentním IM, nestabilní a těžkou anginou pectoris, s kardiální dekompenzací, případně s jinými klinickými prediktory vysokého kardiovaskulárního rizika (tab.2.) indikujeme k  elektivním výkonům až po dalším  neinvazivním, eventuelně i invazivním kardiologickém vyšetření. Náležitá příprava může vyžadovat odklad chirurgického výkonu, a výkon nemusí být ani shledán pro pacienta únosný. Elektivní chirurgické výkony  by neměly být prováděny dříve než  4-6 týdnů po prodělaném infarktu myokardu (IM) a není-li nebezpečí z prodlení, je doporučován šestiměsíční odklad.

 

Postup u jednotlivých srdečních onemocnění.

 

Ischemická choroba srdeční.

ICHS je převažujícím rizikovým faktorem peroperační morbidity a mortality kardiovaskulárních nemocných. Riziko peroperačního a pooperačního infarktu myokardu se u nemocných s prokázanou ICHS zvyšuje více jak desetkrát. Zvýšenému riziku je vystaven i nemocný, , u něhož nebyla ICHS předoperačně rozpoznána. Přítomnost závažného koronárního postižení nemusí být zjevná například u nemocných s výrazným funkčním omezením při postižení pohybového aparátu nebo při periferním vaskulárním onemocnění. Pro přesné stanovení rizika je potřebné provedením neinvazivních vyšetření, a především zátěžových testů, zjistit rozsah postiženého myokardu, stupeň zátěže, který vyvolává ischemii, a funkci levé komory. Je vhodné pokračovat v dosavadní terapii ICHS a nepřerušovat podávání především beta-blokátorů, které prokazatelně snižují výskyt peroperační myokardiální ischemie i infarktu (3). Před většími výkony je třeba, zhruba s týdenním předstihem, přerušit podávání antiagregancií (ASA) a předejít tak komplikujícímu peroperačnímu krvácení.

 

Arteriální hypertenze  

Mírná a střední arteriální hypertenze není nezávislým rizikovým faktorem pro vznik peroperačních kardiovaskulárních komplikací. Na druhé straně jsou předoperační vysoké hodnoty  krevního  tlaku  spojeny  s výraznějším kolísáním tlaku během operace a větším rizikem vzniku peroperační ischemie. Riziko zvyšují orgánové projevy a komplikace hypertenze (dysfunkce LK, renální selhání, ICHS). V léčbě hypertenze je třeba pokračovat až do operace (ranní dávka hypotenziva v den operace). Velmi vhodnou lékovou skupinou jsou betablokátory, které snižují nestabilitu krevního tlaku během operace a snižují riziko vzniku peroperační ischemie. Vždy je nutné před operací korigovat těžší hypertenzi (TKd > 110 mm Hg ). 

 

Arytmie a poruchy srdečního vedení

Arytmie a poruchy srdečního vedení jsou nezávislým rizikovým faktorem peroperačních komplikací, jejich závažnost je v zásadě podmíněna základním kardiologickým nálezem a funkčním stavem. Arytmie v rámci předoperační přípravy analyzuje a intervenuje zpravidla kardiolog. Intervenuje symptomatické a hemodynamicky významné arytmie, zejména nekontrolovanou supraventrikulární tachykardii a setrvalou komorovou tachykardii. Také pro léčbu poruch převodu  platí obdobná kriteria jako při léčbě neoperovaných kardiaků. Kardiostimulace je indikována u pacientů se symptomatickými a pokročilými poruchami tvorby a převodu srdečního vzruchu ( a-v blokáda III  a IIb stupně (Mobitz), čerstvý bifascikulární blok v peroperačním období, těžká vagová bradykardie). Chirurgické výkony u pacientů s implantovaným kardiostimulátorem nejsou zatíženy dalším rizikem. Při složitějších výkonech a při nedostatečné informaci o druhu stimulace, dependenci nemocného na stimulaci a podobně je třeba konzultovat kardiostimulační pracoviště.

  

Srdeční selhání

Srdeční selhání a jeho klinické známky a projevy, například cvalový rytmus a plicní edém, výrazně zvyšují riziko nekardiologických operačních výkonů. Anamnéza a fyzikální vyšetření v rámci předoperačního  vyšetření má odhalit nepoznané srdeční selhání a určit jeho etiologii. Pacienta je třeba před chirurgickým výkonem kardiálně kompenzovat, riziko výkonu koreluje s peroperační tíží selhání, ne s předoperačním stupněm kardiální insuficience. Peroperační podávání digitalisu je indikováno jen u těch pacientù, u nichž existuje obecná indikace digitalizace ( těžké systolické selhání s tendencí k tachykardii, fibrilace síní apod).

  

Chlopenní a vrozené srdeční vady

Chlopenní a vrozené srdeční vady ve stadiu NYHA I a II zpravidla vyžadují jen profylaxi infekční endokarditidy. Nemocní ve stadiu NYHA III a IV a nemocní se sníženou funkční rezervou mají  vysoké peroperační riziko a vysokou mortalitu. Jejich předoperační přípravu vede  kardiolog.  

 

Antikoagulace

Operační výkon vyžaduje úpravu dosavadní antikoagulační terapie. Pro většinu výkonů představuje krvácení při orální antikoagulační léčbě závažnou komplikaci, ale zároveň existuje i výrazné riziko tromboembolických příhod při jejím vysazení. U minimálně invazivních výkonů je doporučováno snížení antikoagulační léčby tak, aby po dobu výkonu bylo dosaženo subterapeutických hodnot INR (INR 1,1 – 1,5). U větších výkonů je doporučováno  vysazení warfarinu tři dny před výkonem, tato lhůta ale nemusí být vždy dostatečná k ústupu jeho účinku do operace. Pacienty vyžadující antikoagulační léčbu je třeba převést na nízkomolekulární heparin, vzhledem k současným preskribčním omezením se příprava zpravidla uskuteční při hospitalizaci..

 

Tromboembolická choroba

Střední a  vyšší riziko tromboembolických komplikací mají pacienti s anamnézou hluboké žilní trombózy a embolie, větší výkony u osob starších 60 let, operace malignit, výkony v  pánvi, operace kyčelního kloubu, hyperkoagulační stavy a městnavá srdeční slabost.

 

Kardiomyopatie

Kardiomyopatie, zejména dilatační,  jsou spojeny s vyšším rizikem perioperačního oběhového selhání. Před výkonem je třeba pacienta optimálně stabilizovat, vlastní předoperační přípravu provádí kardiolog nebo internista.

 

Další vyšetření a předoperační intervence.

 

Hodnocení funkce LK

S výrazným zhoršením systolické, ale i diastolické funkce levé komory (LK) (restriktivní porucha) rychle roste riziko peroperačního selhání a  při ejekční frakci (EF) < 35% i  peroperační mortalita. Pokles EF LK ale není prediktorem ischemických příhod. Vyhodnocení EF LK je jednoznačně doporučeno u probíhajícího a špatně kontrolovaného srdečního selhání, je vhodné při anamnese srdečního selhání a u dyspnoe neznámého původu, není však indikováno jako rutinní test u pacientů bez anamnesy srdečního selhání. EF LK lze hodnotit echokardiograficky, isotopovou a rtg kontrastní ventrikulografií.

 

Předoperační intervence.

Selektivní koronarografii a revaskularizační výkony (koronární angioplastiku, aortokoronární bypass), korekci vady apod. indikuje kardiolog, při chirurgické intervenci ve spolupráci s kardiochirurgem.(4)  Intervence má nejen snížit riziko nekardiochirurgického výkonu, ale též zlepšit další pooperační  prognozu .

 

Závěr 

Předoperační příprava kardiologických pacientů podstupujících nekardiální chirurgické výkony vyžaduje spolupráci praktického lékaře, který tuto přípravu zpravidla zahajuje, internisty nebo kardiologa, chirurga a anestesiologa. Rozsah vyšetření a terapie závisí na naléhavosti operace, kardiovaskulárním riziku pacienta, riziku chirurgického výkonu, na funkční kapacitě pacienta i na druhu kardiovaskulárního onemocnění. Vyšetření je třeba provést v přiměřeném rozsahu tak, aby bylo dostatečně přesně diagnostikováno a funkčně zhodnoceno kardiovaskulární onemocnění a aby výsledky provedených testů ovlivnily předoperační přípravu a peroperační péči. Závěry vyšetření a doporučení s cílem snížit peroperační riziko zpravidla formuluje kardiolog nebo internista.

 

 

 

Literatura:

 

1.       Herold I. Metodický návod k provádění vyšetření nemocných před  operačními a diagnostickými výkony v celkové a svodné anestesii. Anestesiologie a nedkladná péče 1995;12-15.

2.       Eagle KA, Brundage BH, Chaintman BR et al. ACC/AHA guidelines for perioperative cardiovascular evaluation for noncardiac surgery. Circulation 1996;93:1280-1317.

3.       Pasternack PF, Grossi EA, Baumann FG et al. Beta blockade to decrease silent myocardial ischemia during peripheral vascular surgery.  Am J Surg 1989;158:113-116.

4.       Bruthans J., Skalická H. Doporučení pro přípravu kardiaků k nekardiálním chirurgickým výkonům. Cor Vasa 2001;43:Kardio 101-106.

 

 


 

Tab. 1

Postup při předoperačním vyšetření

 

Základní vyšetření

Anamnéza s důrazem:

-          na rizikové faktory: kouření, hypertenze, diabetes mellitus

-          na cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění periferních cév

-          na postižení plicní, hepatální a  renální

-         na současné projevy ischemické choroby srdeční – angina pectoris, dušnost, arytmie, otoky dolních končetin

Odhad funkční kapacity

Fyzikální vyšetření – kompletní interní nález

EKG

Laboratorní vyšetření (obvykle KO, moč+sediment, iontogram, urea, kreatinin, glykemie)

 

Rozšířené vyšetření

Acidobazická rovnováha,  hemokoagulační vyšetření, krevní skupina

RTG srdce plíce

Echokardiografické vyšetření

Zátěžové testy

Holterovská EKG monitorace

Koronarografie

 

 

Tab. 2.

Kardiovaskulární  riziko

 

Nízké riziko

      pokročilý věk

      abnormální ekg

·       známky hypertrofie levé komory

·       blok levého raménka Tawarova

·       abnormality ST-T úseku

      porucha srdečního rytmu

      nekontrolovaná arteriální hypertenze

      nízká funkční kapacita

      anamnéza cévní mozkové příhody

    

Střední riziko

     ICHS – stabilní

·       stav po prodělaném infarktu myoakrdu (ananesticky, ekg – patologické Q)

·       angina pectoris stabilní, kompenzovaná (I. a II. třída dle CCS)

     srdeční selhání – kompenzované

·       anamnéza srdečního selhání

     diabetes mellitus

     apoplexie v anamnéze

 

Vysoké riziko

     ICHS – nestabilní

·       recentní infarkt myokardu (IM 7. – 30. den)

·       nestabilní angina pectoris

·       těžká forma chronické anginy pectoris (III)-IV třída podle CCS

    srdeční selhání – dekompenzované (různé etiologie)

    dysrytmie-závažné

·       vyšší stupeň a-v blokády (II.), III.stupeň

·       supraventrikulární arytmie s nekontrolovanou srdeční frekvencí

·       komorové arytmie symptomatické (Lown III-V), běhy komorových tachykardií či jiné

      “maligní” arytmie na podkladě srdečního onemocnění

    chlopenní vady – těžká forma, hemodynamicky závažná

 

 CCS  Canadian Cardiovascular Society

 

 

Tab. 3.

 

Operační riziko*

 

Nízké riziko

       endoskopické výkony

       malá chirurgie

       operace katarakty

       operace prsu

 

Střední riziko

      chirurgie hlavy a krku

      nitrohrudní operace

      ortopedické výkony

      intraperitoneální  výkony

      operace prostaty

 

Vysoké riziko

      urgentní chirurgické výkony

·       velké výkony

·       starší osoby

      velké výkony cévní chirurgie

·       zejména výkony na aortě

      prolongované výkony

·       spojené s velkými přesuny tekutin a velkými krevními ztrátami 

    *  incidence kardiálních úmrtí a nefatálních IM

 

 

 

Doporučení pro přípravu kardiaka k nekardiální operaci

Guidelines České kardiologické společnosti, Pekařská 962/72, 602 00 Brno, tel.: 543 213 825, fax: 543 213 830

Jan BRUTHANS, Hana SKALICKÁ

Úvod

Operační výkony představují výraznou zátěž organismu. Jsou spojeny s rizikem ischemie myokardu a tkání v důsledku zvýšené spotřeby kyslíku myokardem a zvýšených metabolických nároků tkání. Zvyšuje se riziko srdečního selhání, zejména depresivním působením anestetik na myokard. Anestesie, zejména spinální a epidurální, je spojena s rizikem hypotenze. Operace provází řada komplikací, které přímo ovlivňují kardiovaskulární funkce: krevní ztráty, poruchy ventilace, tromboembolické příhody a infekce. Kardiovaskulární komplikace jsou nejčastějšími a velmi závažnými nechirurgickými per- a pooperačními komplikacemi a na peroperační mortalitě se podílejí až 50%. Pacienti s kardiálním onemocněním jsou ohroženi daleko výrazněji než operovaní s normálním kardiovaskulárním nálezem a funkcí, perioperační kardiální mortalita kardiaků může dosáhnout i několika procent.

Mezi pacienty, kteří se podrobují nekardiálním chirurgickým výkonům představují nemocní s kardiovaskulárním onemocněním až čtvrtinu operovaných. Vzhledem ke stále vyššímu věku operovaných a nárůstu prevalence kardiovaskulárních chorob s věkem se podíl kardiaků bude dále zvyšovat. Naše znalosti optimálních postupů pro snížení operačních rizik vycházejí z relativně limitovaného počtu randomizovaných a prospektivních studií, ve značné míře jsou podkladem našeho rozhodování retrospektivní studie a paralely s diagnostickými a léčebnými postupy u neoperovaných kardiaků.

Zásady předoperačního vyšetření

Při předoperačním přípravě kardiaků je třeba zhodnotit pacientův zdravotní stav, určit pacientův klinický rizikový profil tak, aby ho pacient, anestesiolog a chirurg mohli použít při svém rozhodování a formulovat doporučení vyplývající z kardiologického onemocnění pro celé operační a pooperační období. Cílem předoperačního hodnocení je posoudit riziko operace i dlouhodobé kardiovaskulární riziko a doporučit opatření, která sníží riziko připravovaného chirurgického výkonu.(1) Intervenční výkon výhradně s cílem snížit riziko nekardiálního chirurgického výkonu je indikován jen ojediněle, potřeba intervence je posuzována v kontextu celkového stavu nemocného i možnosti ovlivnit jeho pooperační prognózu.

Úspěšné předoperační vyhodnocení a příprava kardiologického nemocného k nekardiálnímu chirurgickému výkonu vyžaduje spolupráci a komunikaci pacienta, internisty nebo kardiologa, anestesiologa a chirurga tak, aby byl zajištěn bezpečný průběh operace a minimum komplikací při nákladově efektivním vyšetření a přípravě. Internista či kardiolog se zejména vyjadřuje k riziku výkonu a postupům k jeho snížení. Rozsah vyhodnocení a přípravy závisí na závažnosti kardiovaskulárního onemocnění a jeho projevů, tíži výkonu a na toleranci zátěže pacientem a je vždy individuální. Závěry předoperačního vyšetření internistou nebo kardiologem jsou podkladem pro anesteziologické vyšetření, které předchází vlastní anestezii.. Za bezpečnost nemocného a kvalitu anestesiologické péče ručí vždy konkrétní anestesiolog a je na jeho uvážení, zda doporučený rozsah vyšetření a přípravy v dané situaci rozšíří či omezí. (2)

Postup při předoperačním vyšetření

Kardiolog postupuje podle obvyklého algoritmu kardiologického vyšetření (tab.1.). V anamneze se soustředí na kardiovaskulární onemocnění, rizikové faktory ICHS, cerebrovaskulární onemocnění a onemocnění periferních tepan a na další onemocnění jako diabetes mellitus, postižení ledvin, plicní, hepatální a hematologická onemocnění. Zjišťuje projevy ischemické choroby srdeční, elektrické nestability srdeční, srdečního selhání, posuzuje závažnost, dynamiku a dosavadní léčbu kardiovaskulárního onemocnění a dalších chorob. Vyhodnotí dostupnou dokumentaci. Pokusí se odhadnout pacientovu funkční kapacitu. V rámci fyzikálního vyšetření hodnotí kompletní interní a kardiologický nález. Součástí základního předoperačního kardiologického vyšetření je analýza EKG, základní laboratorní vyšetření a obvykle i RTG hrudníku a echokardiografie, jejíž provedení je jednoznačně indikováno při každé významnější funkční a morfologické patologii a při nejasném nálezu. K indikaci dalších laboratorních vyšetření (ABR, základní hemokoagulační vyšetření, krevní skupina), zátěžových testů (bicyklová ergometrie nebo tredmil, thaliová dipyridamolová scintigrafie, zátěžová echokardiografie s dobutaminem), holterovského monitorování, koronarografie a katetrizačního vyšetření přistupujeme uvážlivě. U pacientů s nízkým rizikem zpravidla postačuje základní vyšetření, u neodkladných výkonů je rozsah vyšetření časově limitován.

Stanovení rizika

Byla vypracována řada bodovacích systémů, které přiřazují různou váhu některým faktorům a dospívají k vyjádření celkového rizika chirurgického výkonu(3). Za nejreprezentativnější a v současné době i nejpraktičtější lze považovat systém, který vychází z doporučení ACC/AHA (4). Rozsah předoperačního vyšetření a přípravy určuje na základě míry pacientova kardiovaskulárního rizika, operačního rizika a funkční zdatnosti pacienta.

Vysoké kardiovaskulární riziko je spojeno s nestabilními koronárními syndomy: recentním infarktem myokardu s přetrvávajícími klinickými a dalšími známkami koronární nestability, s nestabilní a těžkou anginou pectoris; dekompenzovaným srdečním selháním, se závažnými dysrytmiemi a hemodynamicky závažnými chlopenními vadami (tab 2). Tito pacienti vyžadují další neinvazivní, eventuelně i invazivní vyšetření a pečlivou přípravu. Pokud se nejedná o nutný urgentní výkon, je vhodné operaci odložit, popřípadě i zrušit. Platí zásada, že elektivní chirurgické výkony by neměly být prováděny dříve než 4-6 týdnů po prodělaném IM a není-li nebezpečí z prodlení, je doporučován 6měsíční odklad.

Střední kardiovaskulární riziko představuje stabilní a mírná angina pectoris, stav po prodělaném IM, kompenzované srdeční selhání a anamneza srdečního selhání, diabetes mellitus a anamneza mozkové apoplexie. Další vyšetřovací postup a příprava pacienta závisí na tíži operace a funkční kapacitě pacienta, postupujeme podle algoritmu uvedeného v grafu 1.

Nízké kardiovaskulární riziko je spojeno s pokročilým věkem, abnormálním ekg, poruchami srdečního rytmu, nízkou funkční kapacitou, nekontrolovanou hypertenzí a anamnezou CMP. Vyžaduje podrobnější vyšetření jen u pacientů, kteří mají nízkou funkční kapacitu a jsou indikováni k výkonům s vysokým operačním rizikem. Většinu pacientů s nízkým kardiovaskulárním rizikem lze doporučit k chirurgickému výkonu již se základním vyšetřením (graf 2).

Stratifikace kardiálního operačního rizika chirurgických výkonů je ovlivněna dvěma základními faktory: druhem operace a mírou a trváním hemodynamické zátěže. Operační riziko nekardiochirurgických operačních výkonů uvádí tab.3. Urgentní výkony zejména starších nemocných, prolongované operace, výkony spojené s velkými přesuny tekutin a krvácením, výkony vaskulární chirurgie, též pro jejich častou koincidenci s koronární nemocí jsou spojeny s nejvýraznějším rizikem. Střední operační riziko má chirurgie hlavy a krku, výkony intrathorakální, intraperitoneální a ortopedické a chirurgie prostaty. Nízké riziko mají výkony endoskopické, malá chirurgie, operace katarakty, ale i chirurgie prsu. Výši rizika ovlivňuje i počet provedených výkonů, respektive zkušenosti chirurgického pracoviště. U výkonů cévní chirurgie byla popsána inverzní lineární závislost mezi počtem provedených výkonů a operační mortalitou. (5) Vysoce rizikoví pacienti by měli být operováni na renomovaných pracovištích.

Dalším prediktorem peroperačních kardiálních komplikací je snížená funkční kapacita pacienta. Lze ji exaktně stanovit zátěžovým testem nebo odhadnout podle tolerovaných denních aktivit. Funční kapacita je nejlépe vyjádřitelná spotřebou kyslíku, která je v přímém vztahu s vykonanou prací. Klidová kyslíková spotřeba 40i letého muže o hmotnosti 70 kg je 3,5ml /kg/min, tato hodnota se označuje jako metabolický ekvivalent nebo 1 MET. Při zátěži jsou dosahovány násobky klidové spotřeby. Pro účely odhadu peroperačního rizika je funkční kapacita klasifikována jako výborná (více jak 7 METs), střední (4-7 METs) a špatná (nižší než 4 METs). Střední funkční kapacita 4-7 METs odpovídá rychlé chůzi, chůzi do patra, nebo krátkému běhu, špatná funkční kapacita běžným denním aktivitám a pomalejší až standardní chůzi a je spojena s vyšším peroperačním i dlouhodobým rizikem. Odhad METS podle vykonávaných aktivit ukazuje tab. 4, přibližné srovnání mezi METs a Watty při bicyklové ergometrii uvádí Chaloupka.(7)

Algoritmus předoperační přípravy

Při přípravě kardiaků k nekardiálním chirurgickým výkonům je vhodné postupovat podle následujícího algoritmu.

  1. U výkonů urgentních nezbývá čas na rozsáhlejší předoperační vyšetření. Jsme nuceni se omezit na základní a eventuelně některé neinvazivní vyšetření (zpravidla echokardiografie) a na doporučení peroperačního sledování a léčby. Je vhodné podrobněji vyhodnotit kardiovaskulární stav pacienta pooperačně.
  2. Pacienty, u nichž byla v posledních 5 letech provedena koronární revaskularizace a jejichž klinický stav zůstal stabilní bez známek ischemie a pacienty, kteří byli v posledních dvou letech podrobně invazivně nebo neinvazivně kardiálně vyšetřeni, včetně vyhodnocení stavu koronární cirkulace a jejichž stav byl shledán příznivým a dále se nezměnil, můžeme indikovat k výkonu zpravidla bez dalších speciálních vyšetření.
  3. Pacienty s nestabilním koronárním syndromem, případně s jinými klinickými prediktory vysokého kardiovaskulárního rizika (tab.2.) indikujeme k elektivním výkonům až po dalším podrobném vyšetření, jehož součástí může být i koronarografické vyšetření. Náležitá příprava může vyžadovat odklad chirurgického výkonu a pacient nemusí být ani shledán pro výkon únosným.
  4. Přítomnost klinických prediktorů středního kardiovaskulárního rizika (tab.2) vyžaduje dále stratifikovat pacienty podle jejich funkční kapacity a operačního rizika plánovaného výkonu (graf 1). Při přípravě pacientů s dobrou funkční kapacitou k výkonům s malým a středním operačním rizikem postačuje základní vyšetření. Podrobnější neinvazivní vyšetření je zpravidla indikováno jen u pacientů s nízkou tolerancí zátěže a u výkonů zatížených vysokým operačním rizikem. Pacienti s příznivými výsledky neinvazivních testu mají nízké riziko peroperačního infarktu a úmrtí. Invazivní vyšetření, další předoperační léčba a stabilizace a opatření ke snížení rizika výkonu jsou indikovány jen u pacientů s výrazně pozitivními neinvazivními testy.
  5. U pacientů s klinickými prediktory nízkého kardiovaskulárního rizika probíhají chirurgické výkony bezpečně. Vyjímkou jsou nemocní s nízkou tolerancí zátěže podrobující se výkonům s vysokým operačním rizikem, o dalším postupu rozhoduje opět výsledek neinvazivních testů. (graf 2)
  6. Rozhodnutí o invazivním vyšetření, zpravidla koronarografii, vyplývá z výsledků klinického hodnocení a neinvazivních testů a na základě stejných kriterií jako u jiných, operaci se nepodrobujících kardiologických nemocných. Indikace ke korektivním výkonům nejsou určovány pouze snahou umožnit převedení pacienta přes rizika nekardiochirurgického výkonu, ale širší rozvahou o zlepšení prognózy takto ošetřených nemocných i v dalším pooperačním období. Součet rizika chirurgického revaskularizačního výkonu a nekardiochirurgické operace se zpravidla výrazněji neliší od operačního rizika nemocného bez předchozí revaskularizace. Nemocní po provedené intervenci ale mají proti neintervenovaným výrazně lepší dlouhodobou pooperační prognózu(8).

Postup u jednotlivých srdečních onemocnění.

Nejčastěji jsme konfrontováni s ischemickou chorobou srdeční, která je převažujícím rizikovým faktorem peroperační morbidity a mortality kardiovaskulárních nemocných. Riziko peroperačního a pooperačního infarktu myokardu se u nemocných s prokázanou ICHS zvyšuje více jak desetkrát. Elektivní chirurgický výkon by neměl být prováděn dříve než 6 měsíců po prodělaném IM, nelze li jej odkládat, pak alespoň 4-6 týdnů po IM, dříve jen z vitální indikace. Přítomnost závažného koronárního postižení nemusí být zjevná například u nemocných s výrazným funkčním omezením při postižení pohybového aparátu nebo při periferním vaskulárním onemocnění. Pro přesné stanovení rizika je potřebné určit rozsah postiženého myokardu, stupeň zátěže vyvolávající ischemii a funkci levé komory. Neobejdeme se bez neinvazivních vyšetření a především zátěžových testů. Prognózu chirurgického výkonu výrazně negativně ovlivňuje diabetes mellitus, vyšší věk a pohlaví pacienta (vyšší mortalita akutního IM u žen). Je vhodné pokračovat v dosavadní terapii ICHS a nepřerušovat podávání především beta-blokátorů, které prokazatelně snižují výskyt peroperační myokardiální ischemie i infarktu (9). Ranní perorální dávku léků lze podat ještě v den operace, peroperačně lze pokračovat parenterální aplikací. Před většími výkony je třeba, zhruba s týdenním předstihem, přerušit podávání antiagregancií (ASA) a předejít tak komplikujícímu peroperačnímu krvácení.

Mírná a střední arteriální hypertenze není nezávislým rizikovým faktorem pro vznik peroperačních kardiovaskulárních komplikací. Na druhé straně jsou předoperační vysoké hodnoty krevního tlaku spojeny s výraznějším kolísáním tlaku během operace a větším rizikem vzniku peroperační ischemie. Riziko zvyšují komplikace hypertenze (ICHS, dysfunkce LK, renální selhání). Kardiolog se má vyjádřit k etiologii a tíži hypertenze a k eventuelním orgánovým postižením. V léčbě hypertenze je třeba pokračovat až do operace (ranní dávka hypotenziva v den operace). Velmi vhodnou lékovou skupinou jsou betablokátory, které snižují nestabilitu krevního tlaku během operace a snižují riziko vzniku peroperační ischemie. Vždy je nutné před operací korigovat těžší hypertenzi (diastolický tlak stejný a vyšší 110 mm Hg ).

Arytmie a poruchy srdečního vedení jsou sice nezávislým rizikovým faktorem peroperačních komplikací, jejich závažnost je ale v zásadě podmíněna základním kardiologickým nálezem a funkčním stavem. Na vzniku per a pooperačních arytmií se dále podílí toxicita podávaných léků, hypotenze, hypoxie, anemie, změny volumu, metabolické a další změny vyvolané anestezií a operační léčbou. Intervenujeme symptomatické a hemodynamicky významné arytmie, zejména nekontrolovanou SVT, setrvalou KT. Také pro léčbu poruch převodu platí obdobná kriteria jako při léčbě neoperovaných kardiaků. Ke kardiostimulaci přistupujeme u pacientů se symptomatickými a pokročilými poruchami tvorby a převodu srdečního vzruchu ( a-v blokáda III a IIb stupně (Mobitz), čerstvý bifascikulární blok v peroperačním období, těžká vagová bradykardie).

Srdeční selhání a jeho klinické známky a projevy, například cvalový rytmus a plicní edém, výrazně zvyšují riziko nekardiologických operačních výkonů. Anamnéza a fyzikální vyšetření v rámci předoperačního vyšetření má odhalit nepoznané srdeční selhání a určit jeho etiologii. Úlohou kardiologa je pacienta před chirurgickým výkonem kardiálně kompenzovat, riziko výkonu koreluje s peroperační tíží selhání, ne s předoperačním stupněm kardiální insuficience. Peroperační podávání digitalisu je indikováno jen u těch pacientu, u nichž existuje obecná indikace digitalizace ( těžké systolické selhání s tendencí k tachykardii, fibrilace síní a pod).

Chlopenní a vrozené srdeční vady ve stadiu I a II NYHA zpravidla vyžadují jen profylaxi infekční endokarditidy. Nemocní ve stadiu III a IV NYHA a nemocní se sníženou funkční rezervou mají vysoké peroperační riziko a vysokou mortalitu. Nejvyšší riziko u chlopenních vad je spojeno s těžkou aortální stenózou, kdy je třeba zvážit operační řešení vady před elektivním nekardiologickým chirurgickým výkonem. Obdobně postupujeme u těžké mitrální stenózy, kde alternativním postupem je balónková mitrální valvuloplastika (PTMV). U mitrální stenózy je nutná pečlivá kontrola srdeční frekvence v per a pooperačním období. Regurgitační vady jsou peroperačně lépe tolerovány a lze je k operaci lépe připravit, zejména kardiální kompenzací, kontrolou volumu a redukcí afterloadu. Tachykardie je u regurgitačních vad lépe tolerována než u stenóz. U mitrální regurgitace již mírná redukce ejekční frakce může signalizovat výraznou poruchu funkce LK. Systémová hypotenze zvětší pravo-levý zkrat u cyanotických vad.

Operační výkon vyžaduje úpravu dosavadní antikoagulační terapie. Pro většinu výkonů představuje krvácení při orální antikoagulační léčbě závažnou komplikaci, ale zároveň existuje i výrazné riziko tromboembolických příhod při jejím vysazení. U minimálně invazivních výkonů je doporučováno snížení antikoagulační léčby tak, aby po dobu výkonu bylo dosaženo subterapeutických hodnot INR. U větších výkonů je doporučováno vysazení warfarinu 3 dny před výkonem, tato lhůta ale nemusí být vždy dostatečná k ústupu jeho účinku do operace. Pacienty vyžadující antikoagulační léčbu je třeba převést na frakcionovaný heparin. U pacientů s chlopenními vadami, zejména po náhradě chlopní, je při výkonech s rizikem bakteremie nutná profylaxe bakteriální endokarditidy.

Kardiomyopatie jsou spojeny s vyšším rizikem perioperačního srdečního selhání. Kardiolog diagnostikuje typ kardiomyopatie a odhaduje hemodynamickou rezervu. Před výkonem je třeba pacienta optimálně stabilizovat. Hypertrofická KMP nepříznivě reaguje na snížený plnící tlak, na katecholaminy, ale i na snížení systémové rezistence, především tendencí ke zvýšení obstrukce ve výtokovém traktu. Nedoporučuje se provádět svodnou a spinální anestesii, je třeba se vyvarovat hypovolemie. Hypertrofická kardiomyopatie není spojena s výraznějším rizikem peroperační ischemie, IM, ale ani závažných komorových arytmií (10).

Tromboembolická choroba. U nemocných se středním a vyšším rizikem tromboembolických komplikací (anamnéza hluboké žilní trombózy a embolie, větší výkony pacientů starších 60 let, operace malignit, výkony v pánvi, operace kyčelního kloubu, hyperkoagulační stavy, městnavá srdeční slabost) je třeba použít všech prostředků prevence: elastické bandáže dolních končetin, časnou mobilizaci, cvičení, heparin a nízkomolekuární heparin.

Další předoperační vyšetření

Jejich hlavním cílem je vyhodnocení srdeční funkce, posouzení přítomnosti a závažnosti ischemie myokardu a stanovení funkční kapacity pacienta a na podkladě těchto údajů odhad peroperačního a dlouhodobého rizika.

S výrazným zhoršením systolické, ale i diastolické funkce LK (restriktivní porucha) rychle roste riziko peroperačního selhání a při EF < 35% i peroperační mortalita. Pokles ejekční frakce levé komory ale není prediktorem ischemických příhod. Vyhodnocení ejekční frakce levé komory je jednoznačně doporučeno u probíhajícího a špatně kontrolovaného srdečního selhání, je vhodné při anamnese srdečního selhání a u dyspnoe neznámého původu, není však indikováno jako rutinní test u pacientů bez anamnesy srdečního selhání. Ejekční frakci levé komory lze hodnotit echokardiograficky, isotopovou a rtg kontrastní ventrikulografií. Nejčastěji bude hodnocena echokardiograficky, tím spíše, že echokardiografie je prováděna kardiology, je levná, dobře dostupná, pacienta nezatěžuje a poskytuje vedle funkční i cennou morfologickou diagnostiku v celém spektru srdečních onemocnění.

Zátěžové testy zpřesňují diagnostiku ischemie myokardu a posouzení funkční kapacity. Zpravidla předcházejí rozhodnutí o koronarografickém vyšetření. Průměrná senzitivita a specificita zátěžového ekg vyšetření (bicyklová ergometrie, tredmil) pro průkaz koronární ischemie je 68 respektive 77% (11). Sensitivita vyšetření stoupá a specificita klesá s tíží koronárního postižení. Riziko peroperačních kardiálních komplikací a dlouhodobé riziko se zvyšuje u pacientů s abnormálním výsledkem zátěžového ekg při nízkém stupni zátěže, pacienti s dobrou tolerancí zátěže mají naopak riziko peroperačních komplikací nízké. (12)

Dobutaminová zátěžová echokardiografie a zátěžová perfuzní scintigrafie myokardu jsou považovány za srovnatelná vyšetření. Jsou indikovány při sporném výsledku zátěžového ekg vyšetření nebo za situace, kdy zátěžové ekg není proveditelné či hodnotitelné (pohybová omezení, závažné abnormity klidového ekg záznamu, zejm. BLRT, stimulovaný rytmus), a pro posouzení viability myokardu. Obě metody mají vysokou negativní prediktivní schopnost peroperačních komplikací, ale jen omezenou pozitivní prediktivní hodnotu.(13,14) Perfuzní scintigrafie je výrazně nákladnější než zátěžová echokardiografie, zpravidla ji indikujeme při špatné kvalitě echo obrazu. Obecně platí, že hodnota vyšetření je ve značné míře podmíněna zkušeností a kvalitou vyšetření té které laboratoře. Podrobněji viz Mandysová(15), Mysliveček a Kamínek.(16). U vysoce rizikových pacientů lze indikovat provedení invazivního vyšetření (koronarografie) přímo, jen na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření, popřípadě klidového ekg, bez předchozích zátěžových testů.

Koronarografie je v rámci předoperačního vyšetření indikována u pacientů s výrazně pozitivními výsledky zátěžových testů, u AP rezistentní na intenzivní (parenterální) léebu, u nestabilní AP a u sporných výsledků zátěžového testu pacientů s vysokým klinickým rizikem indikovaných k výkonům zatíženým vysokým rizikem. Provedení koronarografie může být vhodné u pacientů se středně těžkým nálezem při zátěžovém testu, při hraničním nálezu u pacientů s nízkým klinickým rizikem podstupujících výkon spojený s vysokým rizikem, u urgentních výkonů v subakutní fázi IM a u pacientů kteří prodělali peroperační IM.

Předoperační intervence.

Na základě klinického nálezu, výsledků neinvazivních testů, koronarografického a dalšího katetrizačního nálezu rozhodujeme o indikaci revaskularizačního výkonu, korekci vady apod. Intervence má nejen snížit riziko nekardiochirurgického výkonu, ale též zlepšit další pooperační prognozu pacienta.

Indikační kriteria chirurgické koronární revaskularizace (aortokoronární bypass) jsou identická s obecnými indikacemi: akceptovatelné riziko revaskularizačního výkonu, viabilní myokard, a stenoza kmene levé koronární arterie, nemoc tří tepen s dysfunkcí LK nebo nemoc dvou tepen s významnou proximální stenosou RIA a angina rezistentní na maximální medikamentozní léčbu.

Vliv preoperační koronární angioplastiky na snížení peroperačních ischemických komplikací není, vzhledem k neexistenci randomizovaných klinických studií, jednoznačně dokumentován. Koronární angioplastika má nízké riziko, chirurgický výkon je možný již po několika dnech, ale vedle snížení mortality chirurgických výkonů je dokumentována i zvýšená frekvence komplikací, např. tromboz ve stentech nebo krvácení. Není známo, jaké je optimální období od PTCA k chirurgickému výkonu, minimální doporučované období jsou dva až čtyři týdny potřebné k dokončení agresivní antiagregační léčby.(17) S rychlým rozvojem invazivní kardiologie se koronární angioplastika uplatňuje v předoperační přípravě kardiaků stále častěji. Vzhledem k nejistotě, zda vznik peroperační myokardiální ischemie determinuje stupeň koronární stenózy či nestabilita koronárních plátů, je potřebné kriticky zhodnotit přínos PTCA v prospektivních randomizovaných studiích. Pro indikaci PTCA v rámci předoperační přípravy zatím platí obdobná kriteria jako pro její obecnou indikaci: významná stenóza koronární tepny, průkaz těžké koronární insuficience při zátěžovém testu, symptomy koronární insuficience i při medikamentózní léčbě, chirurgický výkon s vysokým operačním rizikem. Intervenční výkon je indikován s cílem nejen snížit riziko chirurgického výkonu, ale i zlepšit celkovou prognózu nemocného.

Závěr

Předoperační příprava kardiologických pacientů podstupujících nekardiologické chirurgické výkony vyžaduje úzkou spolupráci chirurga, anestesiologa a internisty nebo kardiologa. Rozsah kardiologického vyšetření a terapie je v zásadě shodný jako u kardiaků nepodstupujících operaci, ale konkrétní postup závisí na naléhavosti operace, kardiovaskulárním riziku pacienta, riziku chirurgického výkonu, na funkční kapacitě pacienta i na kardiovaskulárním onemocnění pacienta. Neinvazivní a invazivní vyšetření je třeba provést v přiměřeném rozsahu tak, aby výsledky provedených testů ovlivnily peroperační péči o pacienta. Kardiolog nebo internista formuluje závěr a doporučení s cílem snížit peroperační riziko. Zároveň by měl formulovat i doporučení pro pooperační období (další terapii, intervenci koronárních rizikových faktorů a pod).

Literatura:

  1. Eagle KA, Rihal CS, Foster ED et al.. Long term survival in patients with coronary heart disease: importance of peripheral vascular disease. The Coronary Artery Surgery Study (CASS) Investigators. J Am Coll Cardiol 1994; 23:1091–5.
  2. Herold I. Metodický návod k provádění vyšetření nemocných před operačními a diagnostickými výkony v celkové a svodné anestesii. Anestesiologie a nedkladná péče 1995;12–15.
  3. Goldman L, Caldera DL, Nusbaum RR et al. Multifactorial index of cardiac risk in noncardiac surgical procedures. N Engl J Med 1977;297:845–850.
  4. Eagle KA, Brundage BH, Chaintman BR et al. ACC/AHA guidelines for perioperative cardiovascular evaluation for noncardiac surgery. Circulation 1996;93:1280–1317.
  5. Fisher ES, Malenka DJ, Solomon NA et al. Risk of carotid endarterectomy in the elderly. Am J Public Health. 1989;79:1617–1620.
  6. Hlatky MA, Boineau RE, Higginbotham MB et al. A brief self-administred questionnaire to determine functional capacity (the Duke Activity Status Index). Am J Cardiol 1989;64:651–654.
  7. Chaloupka V. Zátěžové testy v kardiologii. Zátěžová elektrokardiografie. Doporučené postupy v kardiologii II. Česká kardiologická společnost, Brno 2000, 75–81.
  8. Rihal CS, Eagle KA, Mickel MC et al. Surgical therapy for coronary artery disease among patients with combined coronary artery and peripheral vascular disease. Circulation 1995;91:46–53.
  9. Pasternack PF, Grossi EA, Baumann FG et al. Beta blockade to decrease silent myocardial ischemia during peripheral vascular surgery. Am J Surg 1989;158:113–116.
  10. Thompson RC, Liberthson RR, Lowenstein E. Perioperative anesthetic risk of noncardiac surgery in hypertrophic obstructive cardiomyopathy. JAMA 1985;254:2419–2421.
  11. Gianrossi R, Detrano R, Mulvihill D et al. Exercise-induced ST depression in the diagnosis of coronary artery disease: a metaanalysis. Circulation 1989;80:87–98.
  12. Weiner DA, Ryan TJ, McCabe CH et al. Prognostic impertance of a clinical profile and exercise test in medically treated patients with coronary artery disease. J Am Coll Cardiol. 1984;3:772–779.
  13. Younis L, Stratmann H, Takase B et al. Preoperative clinical assessment and dypiridamole thalium-201 scintigraphy for prediction and prevention of cardiac events in patients having major noncardiovascular surgery and known or suspected coronary artery disease. Amer J Cardiol 1994;74:311–317.
  14. Poldermans D, Fioretti PM, Forster T et al. Dobutamine stress echocardiography for assessment of perioperative cardiac risk in patients undergoing major vascular surgery. Circulation 1993;87:1506–1512.
  15. Mandysová E. Doporučení k provádění zátěžoové echokardiografie. Doporučené postupy v kardiologii II. Česká kardiologická společnost, Brno 2000, 85–88.
  16. Mysliveček M, Kamínek M. Doporučení k provádění zátěžových testů v nukleární kardiologii. Doporučené postupy v kardiologii II. Česká kardiologická společnost, Brno 2000, 82–84.
  17. Kron IL, Kern JA, Beller GA et al. Cardiac screening before non-cardiac operations. Curr Probl Surg 2000;37:385–454.
Tab. 1
Postup při předoperačním vyšetření
Základní kardiologické vyšetření

Anamnéza s důrazem:

bulletna rizikové faktory: kouření, hypertenze, diabetes mellitus
bulletna cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění periferních cév
bulletna postižení plicní, hepatální a renální
bulletna současné projevy ischemické choroby srdeční – angina pectoris, dušnost, arytmie, otoky DK

Fyzikální vyšetření – kompletní interní nález
EKG
Laboratorní vyšetření (obvykle KO, moč+sediment, iontogram, urea, kreatinin, glykemie)

Rozšířené kardiologické vyšetření dle dále uvedených doporučení
ABR, hemokoagulační vyšetření, krevní skupina
RTG srdce plíce
ECHOkardiografické vyšetření
Zátěžové testy (zátěžové ekg testy, zátěžové echo testy, zátěžové scintigrafické testy)
Holterovská ekg monitorace
Koronarografie
SOUHRN:
Současné projevy srdečního onemocnění,
jeho dlouhodobý vývoj,
postupy k jeho stabilizaci
operační riziko

 
 

Tab. 2.
Klinické prediktory kardiovaskulárního rizika
Vysoké riziko
ICHS – nestabilní
bulletrecentní infarkt myokardu (IM 7.–30. den)
bulletnestabilní angina pectoris
bullettěžká forma chronické anginy pectoris (III)-IV třída podle CCS

srdeční selhání – dekompenzované (různé etiologie)

dysrytmie-závažné

bulletvyšší stupeň a-v blokády (II.), III.stupeň
bulletsupraventrikulární arytmie s nekontrolovanou srdeční frekvencí
bulletkomorové arytmie symptomatické (Lown III-V), běhy komorových tachykardií či jiné “maligní” arytmie na podkladě srdečního onemocnění

chlopenní vady – těžká forma, hemodynamicky závažná

Střední riziko
ICHS – stabilní
bulletstav po prodělaném infarktu myoakrdu (ananesticky, ekg – patologické Q)
bulletangina pectoris stabilní, kompenzovaná (I. a II. třída dle CCS)

srdeční selhání – kompenzované

bulletanamnéza srdečního selhání
bulletdiabetes mellitus
bulletapoplexie v anamnéze
Nízké riziko
pokročilý věk
abnormální ekg
bulletznámky hypertrofie levé komory
bulletblok levého raménka Tawarova
bulletabnormality ST-T úseku

porucha srdečního rytmu
nekontrolovaná arteriální hypertenze
nízká funkční kapacita
anamnéza cévní mozkové příhody

 
 

Tab. 3.
Kardiální* riziko nekardiálních chirurgických výkonů
Vysoké riziko
urgentní chirurgické výkony
bulletvelké výkony
bulletstarší osoby

velké výkony cévní chirurgie

bulletzejména výkony na aortě

prolongované výkony

bulletspojené s velkými přesuny tekutin a velkými krevními ztrátami
Střední riziko
bulletchirurgie hlavy a krku
bulletnitrohrudní operace
bulletortopedické výkony
bulletintraperitoneální výkony
bulletoperace prostaty
Nízké riziko
bulletendoskopické výkony
bulletmalá chirurgie
bulletoperace katarakty
bulletoperace prsu

* incidence kardiálních úmrtí a nefatálních IM

 
 

Tab. 4.
Odhad funkční kapacity podle dosahovaných aktivit(6)
Pacient je schopen
1 MET postarat se o sebe
sám jíst, obékat se, použít WC
chůze po bytě
obejít po rovině domovní blok normální chůzí
udělat drobný úklid, umýt nádobí
4 METs vyjít 1 patro, mírný svah
rychlé chůze
krátkého běhu
těžkého domácího úklidu, zdvihání a přetahování nábytku
aktivit jako golfu, rekreačně tance, tenisové čtyřhry, fotbalu
>10 METs náročných sportů jako plavání, tenisové dvouhry, fotbalu, lyžování

Graf 1.

Graf 2.

 

 

 

Předoperační a pooperační péče o diabetika

 Autor:        Doc. MUDr. Milan Kvapil, CSc.

 Gesce:    odborná společnost diabetologická 

Oponenti: Doc. MUDr. Josef Kmoch, CSc., MUDr. Václav Beneš


 

Péče o diabetika v předoperačním a pooperačním období

 

Diabetes mellitus je chronické endokrinní a metabolické onemocnění vznikající v důsledku absolutního či relativního nedostatečného inzulinového působení. Jeho základním příznakem je hyperglykémie. Celková prevalence je v naší zemi 6,6%, trvale se zvyšuje. Nejčastěji je diabetes zastoupen dvěma typy:

a)     diabetes mellitus 1. typu vzniká v důsledku destrukce B buněk pankreatu, jeho prevalence je 5 – 10% ze všech diabetiků, manifestuje se v každém věku, i ve vyšších věkových skupinách (tzv. typ LADA). Diabetik 1. typu je absolutně závislý na exogenním přívodu inzulinu, proto nesmí být inzulinoterapie nikdy přerušena.

b)     diabetes mellitus 2. typu má prevalenci 80 – 85% ze všech diabetiků. Dominantními poruchami jsou inzulinová rezistence a kombinace kvalitativní a kvantitativní poruchy inzulinové sekrece.

 

Každý druhý diabetik je během života operován, nemocní s diabetem mají vyšší operační mortalitu, stejně, jako mají vyšší incidenci perioperačních komplikací proti ostatním pacientům. Operační výkon včetně anestézie je zátěž, na kterou reaguje organizmus stressem, doprovodným jevem je snížení citlivosti k inzulínu (úměrné operační zátěži) a tudíž zvýšená potřeba inzulínu proti období před operací. Tato reakce zhoršuje metabolickou situaci již tak alterovanou přítomností diabetu. Diabetici jsou po delší době trvání nemoci postiženi celou řadou specifických i nespecifických komplikací, typicky to jsou polymorbidní nemocní. Z těchto skutečností vyplývá nutnost řádné předoperační přípravy a důsledného peroperačního a pooperačního vedení u nemocných s diabetem.

 

1.      Předoperační vyšetření

Vedle standardního vyšetření (anamnéza, klinické vyšetření, TK, TF, EKG) vyžadujeme u diabetiků nejen lačnou ale i postprandiální glykémii,  glykohemoglobin HbA1c, vždy S - ureu a S - kreatinin a získání níže uvedených specifických informací.

 

2.  Při předoperačním vyšetření musíme zohlednit:

a)  Charakter chirurgického výkonu:

Ø      urgentnost výkonu

·           neodkladná operace

·           plánovaná operace

Ø      rozsah výkonu

Ø      vliv výkonu na možnost příjmu běžné stravy

b)  typ diabetu a jeho současný vliv na zdravotní stav nemocného

Ø      medikace

Ø      kompenzace diabetu

Ø      přítomnost pozdních komplikací

·           diabetická nefropatie, retinopatie, neuropatie

·           klinická manifestace aterosklerózy, subklinické známky aterosklerotických změn

Ø      stanovení kardiální rezervy (klinické vyšetření, tolerance námahy)

 

3.  Vlastní předoperační příprava a pooperační vedení nemocného:

a)  dobře kompenzovaný diabetik 2. typu léčený dietou:

Ø      příprava jako u zdravého člověka, po výkonu kontroly glykémie (interval 1 – 6 hodin podle aktuálního klinického stavu), infúze s glukózou nutno krýt inzulínem, pooperačně podáváme pouze v případě, že pacient nemůže přijímat potravu

b)  dobře kompenzovaný diabetik 2. typu léčený perorálními antidiabetiky (PAD)

Ø      metformin vysazujeme s předstihem 2 – 3 dnů

Ø      ostatní PAD ponecháme do posledního dne před výkonem včetně, u glibenclamidu se zvýšenou opatrností pro jeho dlouhý poločas s hrozící hypoglykémií při snížení příjmu sacharidů

Ø      v den operace při malém výkonu ráno bez léků, při rozsáhlejším výkonu podáváme od rána infúzi glukózy s inzulinem (viz diabetes 1. typu)

Ø      po operaci podle možnosti příjmu per os, aktuální glykémie, rozsahu výkonu – buď ponecháme léčbu perorálními antidiabetiky i nadále (plný perorální příjem, nejsou známky metabolické dekompenzace), či převádíme na inzulín

c)  dobře kompenzovaný diabetik 2. typu léčený inzulínem

Ø      postup v zásadě jako u nemocného s diabetem 1. typu

Ø      rozdíl proti diabetu 1. typu – pacient se bez aplikace inzulínu nedostane do ketoacidózy, ale je ohrožen rozvojem hyperosmolárního syndromu

Ø      obecně bývá potřeba inzulínu bývá větší (z důvodu inzulinorezistence akcentované zátěží)

Ø      depotní inzulín na noc můžeme podat v den před plánovanou operací

Ø      ráno v den operace může být nemocný bez inzulínu (malý výkon)

Ø      v případě většího výkonu podáváme od rána infúzi glukózy s inzulinem (viz diabetes 1. typu)

Ø      není třeba vždy převádět na IIT (intenzifikovaný inzulínový režim – systém mnohočetných malých dávek inzulínu), pouze výjimečně při velmi špatné kompenzaci diabetu

d)  dobře kompenzovaný diabetik 1. typu (větší výkon):

Ø      je nezbytně nutné frekventní monitorování glykémií (minimálně 7x denně)

Ø      nemocný nikdy nesmí zůstat bez inzulínu (rychlý minimálně 4x denně)

Ø      při dobré kompenzaci je možno ponechat na stávajícím terapeutickém režimu až do posledního dne před operací včetně

Ø      v den operace je od rána podávána infúze glukózy, lze použít standardizovaného doporučení - 500 ml 10% glukózy  s 12 – 20 j. rychlého inzulínu (podle hmotnosti a celkové terapeutické dávky podávané před operací), obvykle s přídavkem 10 - 20 mmol KCl, standardně podávané rychlostí 80 ml/hod (= nemocný dostane základní „antikatabolickou“ dávku glukózy 200 g/24 hodin), anebo lze individualizovat přístup

Ø      inzulin dávkovačem paralelně s konstantní infúzí glukózy (výhodnější, umožňuje pružnou reakci na aktuální stav, v současnosti jednoznačně doporučovaný postup). Obvyklá potřebná dávka je 0,25 – 0,50 IU/1 g glukózy)

Ø      úprava dávky inzulínu podle glykémie (upravujeme dávku inzulínu, ne dávku glukózy)

Ø      infúzi inzulínu a glukózy podáváme kontinuálně do doby, kdy je možný přechod na perorální příjem

e)  dobře kompenzovaný diabetik 1. typu (malý výkon):

Ø      buď ráno pouze malá dávka rychlého inzulínu (podle úrovně kompenzace)

Ø      nebo ráno bez rychlého inzulínu, po výkonu se nají a dopíchne si svou dávku dle aktuální glykémie

Ø      nikdy nevynecháme noční bazální inzulín v den před výkonem

 

4.  Obecné zásady perioperační péče

     Během operace podáváme infúzi glukózy s inzulínem, v pooperačním průběhu v ní pokračujeme do doby, kdy je nemocný schopen normálně přijímat per os. Při přechodu na perorální příjem přecházíme z intravenózního na subkutánní podání inzulínu. Cílem intenzivního monitorování v perioperačním průběhu je udržení glykémie ideálně mezi 6,0 – 10,0 mmol/l.

 

5.  Vliv urgentnosti výkonu na předoperační postup:

a)  plánované výkony - operaci je vhodné odložit, je-li:

Ø      glykohemoglobin (HbA1c) vyšší než 9%

Ø      lačná glykémie vyšší než 10,0 mmol/l

Ø      postprandiální glykémie vyšší než 13,0 mmol/l

Ø      jsou – li přítomny klinické známky dekompenzace diabetu

Ø      ve všech výše uvedených případech je nutno nejprve nemocného kompenzovat, teprve poté je indikován k operačnímu výkonu. Kompenzace by měla být standardně prováděna za ambulantních podmínek, pouze výjimečně (labilní diabetes) za hospitalizace s překladem ze specializovaného oddělení přímo na operační sál. Při hospitalizaci dobře kompenzovaného diabetika dochází často ke zhoršení jeho metabolické vyrovnanosti z důvodu změny životního režimu, proto je vhodné pobyt na chirurgickém lůžku při elektivních výkonech zkrátit na nejmenší nutnou dobu.

b)  urgentní operace dekompenzovaného pacienta:

Ø      pokud lze, je vhodné alespoň pár hodin odkladu ke kompenzaci kontinuálně podávaným inzulínem a rehydratací krystaloidy s draslíkem

Ø      max. prevence následných komplikací výkonu, zejména rizika trombembolie

Ø      intenzivní monitorování během operace

Ø      snaha o postupnou pokračující kompenzaci vnitřního prostředí i během operace – t. j. je nutno zabezpečit monitorování glykémie a ostatních laboratorních parametrů i během výkonu (s následnou terapeutickou odezvou)

Ø      nesmí být opomenut minimální denní přívod glukózy (200 g/24 hodin)

 

6.  Vliv komplikací diabetu na předoperační přípravu a zejména na peroperační a pooperační průběh („komplikace komplikací“)

     Nemocní diabetem jsou mnohem častěji polymorbidní, typicky je jejich prognóza zhoršována přítomností specifických i nespecifických komplikací diabetu. Aktivně je třeba pátrat zejména po níže uvedených komplikacích, neboť v době zatížení operačním stressem může dojít velmi lehce k dekompenzaci do doby operace hraničně kompenzovaného stavu.

Ø      ischemická choroba srdeční: manifestace kardiální insuficience

Ø      autonomní neuropatie: atonie žaludku, retence moči, maligní arytmie

Ø      nefropatie: zhoršení renální insuficience, hyperhydratace

 

7.  Nejčastější chyby v perioperační péči o diabetiky:

Ø      diabetikovi 1. typu není zabezpečen trvalý přísun inzulínu

Ø      při normoglykémii není aplikován inzulín (např. při zahájení perorálního příjmu) z obavy před hypoglykémií, což vede následně k dekompenzaci diabetu

Ø      nejsou zohledněny přítomné, zejména nespecifické komplikace diabetu, není počítáno s možným zásadně negativním ovlivněním pooperačního průběhu přítomností těchto komplikací

Ø      z obavy před hyperglykémií není zabezpečen základní přívod glukózy, což vede ke katabolismu (akcentace glukoneogeneze z aminokyselin) s tendencí k metabolické acidóze

Ø      dobře kompenzovaní nemocní jsou bez racionálního důvodu dny před operací převáděni na nový léčebný režim

Ø      u řady nemocných je diabetes diagnostikován právě při předoperačním vyšetření (diabetes 2. typu je až 10 let asymptomatický). Takovýto nemocný musí být nejprve správně zaléčen, až teprve poté může být indikován k operaci (s výjimkou urgentních situací).

 

 

8.  Literatura

 

1.      Alberti, K. G. M. M., Zimmet, P., DeFronzo, R. A.: International Textbook of Diabetes Mellitus. Willey, Chichester, 1997

2.      European Diabetes Policy Group (IDF): A Desktop Guide to Type 2 Diabetes Mellitus. 1998 – 1999. Walter Wirtz Druck and Verlag, August 1999.

3.      ADA: Clinical Practice Recommendations 2001. Diabetes Care, 24, Suppl. 1, 2001

 

Předoperační péče o pacienty ve velmi vysokém riziku žilní tromboembolie

Nezbytná diagnostika

klinická i laboratorní vyšetření musí být vždy zaměřena na krvácivé i trombofilní stavy

krevní obraz, protrombinový test, APTT, trombinový čas, fibrinogen dle Clausse a doba krvácení

laboratorní diagnostika trombofilních stavů má své přísné indikace!

Načasování laboratorního vyšetření

Stabilizovaný a nekomplikovaný pacient bez známek poruchy hemostázy a bez antitrombotik

vyšetření nejdéle týden před plánovaným výkonem

Pacient s nestabilní poruchou hemostázy

vyšetření bezprostředně před operací (v indikovaných případech i peroperačně)

Pacient se zavedenou antiagregační terapií

běžné laboratorní testy bez omezení

preparáty s ASA vysadit 5-7 dní před výkonem, ostatní antiagregancia 1-3 dny předem

 

 

Warfarinizovaný pacient - plánované výkony

Pacienti v nízkém riziku žilního a/nebo arteriálního tromboembolizmu při peroperačním přerušení warfarinizace

- s anamnézou žilní TEN před více než třemi měsíci bez přídatných rizik

- s fibrilací síní bez anamnézy embolizační příhody

Plánované výkony

přerušení warfarinizace 4-6 dní před operací

operaci je možné zahájit při poklesu INR pod 1,5

tromboprofylaxe LMWH nebo LDUH podle výkonu - věku - přídatných rizikových faktorů

Nízkomolekulární heparin - LMWH ve vyšší profylaktické dávce v kombinaci s ES nebo IPC (LMWH v abecedním pořadí)

dalteparin 5000 j s.c. jednou denně, ukončit 8-12 hodin před operací

enoxaparin 40 mg s.c. jednou denně, ukončit 8-12 hodin před operací

nadroparin s.c. jednou denně podle hmotnosti (do 50 kg 0,3 ml, 50-69 kg 0,4 ml a nad 70 kg 0,6 ml), ukončit 8-12 hodin před operací

Nízce dávkovaný nefrakcionovaný heparin - LDUH třikrát denně v kombinaci s ES nebo IPC

5000 j nefrakcionovaného heparinu v intervalu 8 hodin s.c., ukončit 1-2 hodiny před operací

po stabilizaci stavu obnovit warfarinizaci - heparin může být vysazen, je-li INR minimálně 24 hodiny v terapeutickém rozmezí

Pacienti ve středně vysokém riziku žilního a/nebo arteriálního tromboembolizmu při peroperačním přerušení warfarinizace

- s anamnézou žilní TEN v posledních třech měsících bez zvýšeného rizika rekurence

- se středně rizikovou trombofilií bez anamnézy žilní TEN

- s velmi nízce dávkovaným warfarinem

Plánované výkony

přerušení warfarinizace 4-6 dní před operací

při poklesu INR pod 2,0 zahájit tromboprofylaxi s LMWH (nebo UFH)

Nízkomolekulární heparin - LMWH ve vyšší profylaktické dávce v kombinaci s ES nebo IPC (LMWH v abecedním pořadí)

dalteparin 5000 j s.c. jednou denně, ukončit 8-12 hodin před operací

enoxaparin 40 mg s.c. jednou denně, ukončit 8-12 hodin před operací

nadroparin s.c. jednou denně podle hmotnosti (do 50 kg 0,3 ml, 50-69 kg 0,4 ml a nad 70 kg 0,6 ml), ukončit 8-12 hodin před operací

Nízce dávkovaný nefrakcionovaný heparin - LDUH třikrát denně v kombinaci s ES nebo IPC

5000 j nefrakcionovaného heparinu v intervalu 8 hodin s.c., ukončit 1-2 hodiny před operací

operaci je možné zahájit při poklesu INR pod 1,5

pooperační období

v případech vystupňovaného krvácení 2 hodiny po výkonu s.c. LMWH ve vyšší profylaktické dávce nebo LDUH aa 8 hodin do doby stabilizace stavu, následně LMWH nebo UFH v antikoagulační dávce (nejdříve 12-24 hodiny po operaci)

v ostatních případech 12-24 hodiny po operaci antikoagulační dávka LMWH nebo UFH

po stabilizaci stavu obnovit warfarinizaci

Pacienti s vysokým rizikem žilního a/nebo arteriálního tromboembolizmu při peroperačním přerušení warfarinizace (s potřebou zachování plné antikoagulace)

- s anamnézou žilní nebo arteriální TEN v posledním měsíci - s anamnézou rekurentní žilní nebo arteriální TEN

- s vysoce rizikovou trombofilií s nebo bez anamnézy TEN - se středně rizikovou trombofilií s anamnézou TEN

- s nemocemi s vysokým rizikem TEN - s chlopenní náhradou

- s fibrilací síní s rizikem embolizační příhody - s mitrální vadou

- s anamnézou arteriální embolizace jiného původu - s kaválním filtrem bez zvýšeného rizika krvácení

Plánované výkony

přerušení warfarinizace 4-6 dní před operací

při poklesu INR pod 2,0

v indikovaných případech zavést kavální filtr

pravidelně zahájit plnou antikoagulaci s LMWH (nebo UFH)

Nízkomolekulární heparin - LMWH v plné antikoagulační dávce v kombinaci s ES nebo IPC (LMWH v abecedním pořadí)

dalteparin s.c. 100 j/kg dvakrát denně nebo 200 j/kg jednou denně, přerušit 12-24 hodiny před operací (podle rizika krvácení)

enoxaparin s.c. 1 mg/kg dvakrát denně, přerušit 12-24 hodiny před operací (podle rizika krvácení)

nadroparin s.c. dle tělesné hmotnosti dvakrát denně (Fraxiparine forte jedenkrát denně), přerušit 12-24 hodiny před operací (podle rizika krvácení)

UFH v plné antikoagulační dávce v kombinaci s ES nebo IPC

nutné laboratorní kontroly, s.c. aplikaci ukončit 12-24 hodiny, i.v. infúzi 5-6 hodin před operací

operaci je možné zahájit při poklesu INR pod 1,5

pooperační období

v případě rizika krvácení 2 hodiny po výkonu s.c. LMWH ve vyšší profylaktické dávce nebo LDUH aa 8 hodin do doby stabilizace stavu, následně LMWH nebo UFH v antikoagulační dávce (nejdříve 12-24 hodiny po operaci)

v ostatních případech 12-24 hodiny po operaci antikoagulační dávka LMWH nebo UFH

po stabilizaci stavu obnovit warfarinizaci - heparin může být vysazen, je-li INR minimálně 24 hodiny v terapeutickém rozmezí

Heparinizovaný pacient - antikoagulační dávkování (pacient časně po akutní TEN…)

zpravidla platí doporučení jako u nemocných s potřebou plné antikoagulace (viz výše)

Warfarinizovaný pacient - urgentní operace

rychle zrušit efekt warfarinu infuzí čerstvě mražené plazmy (10-20 ml/kg) nebo koncentrátu faktorů protrombinového komplexu (Beriplex P/N, Hemofactor HT, Prothromplex total TIM) s opakovanou laboratorní kontrolou

při poklesu INR pod 2,0 v indikovaných případech zvážit zavedení kaválního filtru

profylaktický režim se řídí podle charakteru zákroku, věku pacienta a přídatných rizikových faktorů, resp. podle rizikovosti onemocnění, pro které je pacient dlouhodobě warfarinizován stejně jako u plánovaných výkonů

po stabilizaci stavu obnovit warfarinizaci

Warfarinizovaný pacient - stomatologické zákroky

Drobný výkon u pacienta s dostatečnou hemostatickou kapacitou

snížit dávku warfarinu na 4-5 dní nebo vysazení léku 2 dny před operací s cílovým INR 2,0 (nebo těsně pod touto hranicí) v době výkonu

u jednoduchých extrakcí nemusí být warfarinizace přerušena, výkon lze provést při INR v terapeutickém rozmezí, po výkonu výplach úst antifibrinolytiky

- kyselina trenaxemová (Cyklokapron inj, Exacyl inj)

- kyselina paraaminobenzoová (Gumbix inj, Pamba inj)

- aprotinin (Antilysin Spofa inj, Gordox inj, Trasylol inj)

Pacient se zvýšeným rizikem krvácení

přerušit antikoagulaci

v případě rizika trombotických komplikací LMWH nebo LDUH

……… přehledný článek ………

Předoperační péče

Klinická diagnostika

Podrobná osobní, rodinná a farmakologická anamnéza a pečlivé fyzikální vyšetření je základem předoperačního vyšetření i z hlediska poruch hemostázy. Současně je nutno pátrat po projevech onemocnění nebo stavu s rizikem krvácení i sklonu k trombóze.

V anamnéze je nezbytné pátrat po krvácivých projevech vznikajících spontánně nebo komplikujících poranění nebo lékařské zásahy v minulosti. Mnohé krvácivé projevy jsou nemocnými bagatelizovány, protože u nich trvají dlouhodobě a pacienti jsou na ně zvyklí (menoragie trvající od menarche, rekurentní epistaxe, které ne vždy vyžadují intervenci otorhinolaryngologa, sklon ke snadné nebo spontánní tvorbě hematomů od dětství…).

Ke klinickým projevům trombofilie patří výskyt TEN v mladém věku, rekurentní výskyt TEN, anamnéza idiopatické trombózy nebo těžké sekundární trombózy po banální provokaci (nekomplikovaná apendektomie, cestování, upoutání na lůžko), trombózy v neobvyklých lokalizacích (oblast splanchniku či mozkových splavů), TEN v graviditě a šestinedělí, po HA nebo HRT, porodnické komplikace (spontánní potraty, novorozenci s nízkou porodní vahou, eklampsie…) a pozitivní rodinná anamnéza těchto projevů.

Důležitým anamnestickým údajem je výskyt krvácení nebo trombózy po některých lécích. Cíleně je nutné ptát se po projevech krvácení po preparátech s ASA a zda je užívá, po komplikacích předchozí antikoagulační terapie (kumariny, hepariny; krvácení, trombóza přes správně vedenou terapii, kolísání "Quicka", HIT/HITT apod.), po trombotických komplikacích hormonální antikoncepce nebo hormonální náhradní terapie. Nezbytné je pátrat po ostatních onemocněních, které by mohly být komplikované krvácením (vředová choroba gastroduodena, zvláště s anamnézou krvácení, hypertenze, malignity, onemocnění jater nebo ledvin…) nebo trombózou (malignity, zvláště aktivní nebo léčené rizikovými léky - cytostatika, hormony, dále systémová onemocnění…).

Pacient stresovaný přípravou k operaci zpravidla nedává projevy hemoragické diatézy nebo trombofilie, které se u něj v minulosti objevily do souvislosti s nově připravovanou operací. Proto musí být všechny otázky přesně a jasně formulované a z reakce pacienta musí vyplynou, že otázkám porozuměl. Odběr anamnézy by měl probíhat podle systému, který má vyšetřující lékař zažitý a má být co nejkomplexnější.

Aby bylo možné vyloučit hereditární poruchy hemostázy, musí být otázky vždy směrovány kromě osoby nemocného i na jeho pokrevní příbuzné.

Při fyzikálním vyšetření je nutné pátrat po nejrůznějších krvácivých projevech, po známkách těžké hepato- nebo nefropatie, po onemocnění kardiovaskulárního systému a po projevech onkologického onemocnění. Z pohledu rizika TEN jsou významné známky flebopatie (především na dolních končetinách), obezita, upoutání na lůžko apod.

Výsledky provedených pomocných vyšetření mají být interpretovány mimo jiné z pohledu možných projevů TEN (zadopřední snímek srdce a plic) a také s cílem vyloučit onemocnění s rizikem krvácení (zadopřední snímek srdce a plic, sonografie nitrobřišních orgánů). Jen v indikovaných případech je nutné provést další podrobná vyšetření (duplexní ultrasonografii žil dolních končetin, ascendentní flebografii).

Laboratorní diagnostika

U osob s anamnézou hemoragických projevů, u pacientů připravovaných k operacím nebo k jiným invazivní zákrokům s vystupňovaným rizikem krvácení, u všech pacientů s plánovanou regionální anestézií typu subarachnoidální nebo epidurální blokády a u rizikových osob v trombofilní situaci je třeba vyšetřit krevní obraz a provést základní koagulační testy, ke kterým patří protrombinový test, APTT, trombinový čas, fibrinogen dle Clausse a doba krvácení.

Význam diagnostiky změn hemostázy nelze ani bagatelizovat ani nepřiměřeně zdůrazňovat. Je nutné mít na zřeteli, že dosud zažité ustálené spojení "krvácivost - srážlivost" je kombinací testů zatíženou vysokým rizikem falešně pozitivních nebo negativních výsledků. Na druhé straně je třeba nákladnou a složitou laboratorní diagnostiku změn hemostázy (inhibitory koagulačních faktorů, molekulárně biologické vyšetření bodových mutací, stanovení homocysteinu apod.) indikovat správně a uvážlivě.

Interpretace nejvýznamnějších změn předoperačního vyšetření z pohledu změn hemostázy

V krevním obraze nutno z pohledu TEN pátrat po polyglobulii, leuko- nebo trombocytóze podezřelé z neoplastické myeloproliferace. Významný je i obraz hemolytického syndromu, který může vyplavováním trombogenního materiálu z nitra erytrocytů přispívat k aktivaci koagulace a k trombóze. Trombocytopenie upozorňuje na riziko krvácení, může však být projevem antifosfolipidového syndromu. Shluky destiček a makrotrombocyty mohou svědčit o jejich zvýšené aktivitě. Pokles destiček při léčbě heparinem může být projevem heparinem indukované trombocytopenie s trombózou nebo bez ní, u pacientů v těžkých stavech může jít o známku rozvíjející se konsumpční koagulace.

Podrobnou analýzou základních koagulačních testů (viz výše) lze rovněž získat celou řadu cenných informací. Prodloužení protrombinového testu dle Quicka je ve většině případů navozeno léčbou kumariny, defektem faktorů protrombinového komplexu, resp. spojeno s hypokoagulací. Vzácně může být laboratorním projevem antifosfolipidového syndromu a hypo- nebo dysfibrinogenemie s riziky krvácení či trombózy. Výchozí hodnota tohoto testu má význam pro monitorování efektu event. warfarinizace.

Zkrácení APTT signalizuje převažující prokoagulační stav. Prodloužení APTT může být laboratorním obrazem antifosfolipidového syndromu nebo defektu FXII s rizikem trombózy, projevem léčby heparinem nebo odrazem defektu některého z koagulačních faktorů (FXI, FIX, FVIII, vWF) s rizikem krvácení. Prodloužení APTT navozuje i hypo- nebo dysfibrinogenemie a terapie aprotininem. Výchozí hodnota tohoto testu má význam pro monitorování efektu event. terapie nefrakcionovaným heparinem.

Výsledek funkčního stanovení fibrinogenu, nejčastěji užívanou metodou dle Clausse, se může pohybovat oběma směry. Hyperfibrinogenemie je spojena s rizikem trombózy. Snížení hodnoty fibrinogenu dle Clausse může znamenat skutečnou hypofibrinogenemii s rizikem krvácení, ale i dysfibrinogenemii, která může predisponovat ke krvácení i k trombóze.

Prodloužení trombinového času může být projevem léčby heparinem, působení degradačních produktů fibrinu a fibrinogenu, hypo- nebo dysfibrinogenemie a cirkulujícího antikoagulans (např. charakteru antifosfolipidových protilátek). Výchozí výsledek tohoto testu může mít význam pro monitorování efektu event. léčebné fibrinolýzy.

Prodloužení doby krvácení je projevem poruchy primární hemostázy (trombocyty, cévní stěna). Jedná se o málo citlivý test, jehož nejpřesnějšími, ale poměrně velmi invazivními variantami jsou metody měření doby krvácení po standardním řezu (Simplate…).

Pravidla předoperační péče

U pacienta ve stabilizovaném stavu bez známek poruchy hemostázy a bez antitrombotické terapie je možné provést laboratorní vyšetření nejdéle týden před plánovaným výkonem. U nemocných s nestabilní poruchou hemostázy je zpravidla nutno provádět vyšetření opakovaně a definitivní testy indikovat nejlépe bezprostředně před operací a v indikovaných případech je opakovat per- a pooperačně.

U pacientů se zavedenou antitrombotickou terapií je většinou nutné diagnostiku a péči přizpůsobit důvodu a charakteru zavedené terapie.

Antiagregační terapie

Protidestičková léčba neovlivňuje základní testy hemostázy (kromě doby krvácení) a neexistuje tudíž zvláštní omezení v načasování standardního předoperačního vyšetření. Preparáty s ASA je pro snížení rizika krvácení u plánovaných výkonů výhodné vysadit 5-7 a ticlopidin 7 dní předem. Ibustrin stačí vysadit jeden den před výkonem.

Warfarinizovaný pacient

S rozvojem poznání významu, výskytu a etiopatogeneze trombotických postižení žilní i arteriální části řečiště roste počet pacientů antikoagulovaných kumariny. Především pro výhodu stability antikoagulačního efektu warfarin z preskripce téměř úplně vytlačil krátkodobě působící a tedy poměrně nestabilní Pelentan. V rámci předoperační přípravy a peroperační péče je nutné:

v době operace zajistit dostatečnou hemostatickou kapacitu pro minimalizaci rizika hemoragických komplikací

adekvátní profylaxí redukovat riziko vzniku žilní TEN v souvislosti s operací

snížit riziko jiných trombotických příhod v době nezbytného přerušení warfarinizace

I větší chirurgický výkon u pacienta bez zvýšeného rizika krvácení je možné provést po pouhém snížení dávky warfarinu na 3-6 dní s cílem dosáhnout v době operace rozmezí 1,3-1,5 INR. Po výkonu se může dávka warfarinu opět zvýšit a v případě potřeby lze toto období paralelně zajistit profylaxí LDUH nebo LMWH v dávce podle rizika TEN. Pro řadu ortopedických nebo gynekologických operací jde o velmi levný a bezpečný režim, který však vyžaduje určitou zkušenost (545). Ve většině případů se však jeví výhodnější warfarinizované pacienty rozdělit do skupin podle rizika žilního a/nebo arteriálního tromboembolizmu v době peroperačního přerušení warfarinizace.

Péče o warfarinizované pacienty v nízkém riziku žilního a/nebo arteriálního tromboembolizmu v době přerušení warfarinizace

Pacienti zapadající do kategorie nízkého rizika mohou zůstat po omezenou dobu bez antitrombotika. Jde např. o osoby

s anamnézou žilní TEN před více než třemi měsíci bez přídatných rizik

s fibrilací síní bez anamnézy embolizační CMP (nebo jiné embolizační příhody)

Před plánovanou operací těchto pacientů je zpravidla možné přerušení warfarinizace 4-6. den před termínem výkonu s předpokladem návratu INR k hodnotám kolem normy právě v době kolem operace. Na tuto dobu je ideální naplánovat předoperační laboratorní vyšetření hemostázy (421, 545). K operaci je však možné přistoupit již při poklesu INR pod 1,5, tedy v době, kdy je riziko významných hemoragických komplikací zanedbatelné (421). Podle charakteru výkonu, věku a přídatných rizikových faktorů žilní TEN je třeba pacienta chránit před trombózou profylaxí LDUH nebo LMWH (545).

Při urgentních výkonech u pacientů této skupiny stačí zrušit antikoagulační efekt warfarinu. Nejrychlejší cestou k tomuto cíli je substituce koagulačně aktivních faktorů čerstvě mraženou plazmou v dávce 10-20 ml/kg nebo v případě INR nad 3,0 a při nutnosti minimálního objemového zatížení pacienta koncentrátem faktorů protrombinového komplexu (Beriplex P/N, Hemofactor HT, Prothromplex total TIM) s následnou kontrolou testů hemostázy (421, 538, 545). Poklesne-li INR pod hodnotu 1,5, je možné nemocného operovat nebo provést jiný neodkladný invazivní zákrok. Profylaktický režim se řídí podle charakteru zákroku, věku pacienta a přídatných rizikových faktorů stejně jako v plánovaných výkonů.

Pooperační péče Je-li nadále warfarinizace nutná, je ji možné po stabilizaci stavu obnovit (545). Až na výjimky je nezbytné při zahajování warfarinizace současně podávat heparin (UFH nebo LMWH).

Jinou logickou cestou vedoucí ke zrušení efektu warfarinu je kromě substituční léčby a vysazení kumarinů podávání vitaminu K (Kanavit inj nebo gtt). V případě potřeby urgentní operace to však není vhodná volba, protože úprava hemostatické kapacity se dostaví v době, kdy se v játrech vytvoří dostatečné množství koagulačně aktivních faktorů. Při tom je nutné mít na zřeteli, že jejich syntéza v intaktních játrech začíná teprve po čtyřech hodinách od podání vitaminu K a v případě poškození jater je proteosyntéza podstatně pomalejší. U pacientů, u kterých je nutné pokračovat v užívání kumarinů může podání větších dávek vitaminu K (několik ampulí Kanavitu) vést k rezistenci k následné warfarinizaci. Ta se projevuje obtížným nastavením stabilního terapeutického rozmezí INR až po dobu několika týdnů u osob, u který je warfarinizace nutná i v pooperačním období. Mnohé nemocné je pak nutno antitromboticky zajistit dlouhodobým podáváním heparinu (421).

Péče o warfarinizované pacienty ve středním riziku žilního a/nebo arteriálního tromboembolizmu v době přerušení warfarinizace

Pacienti ve skupině středně vysokého rizika tromboembolie profitují z profylaktické dávky antitrombotik (LMWH, LDUH apod.). Patří sem nemocní

s anamnézou žilní TEN v posledních třech měsících bez zvýšeného rizika rekurence

se středně rizikovou trombofilií bez anamnézy žilní TEN

s velmi nízce dávkovaným warfarinem s cílovým INR 1,3-1,9 (trombogenní chemoterapie, rizikové malignity, pacienti s kontraindikací intenzivnější antikoagulace, centrální žilní kanyly, zvláště u onkologicky nemocných a další stavy nevyžadující vyšší intenzity antikoagulace)

Plánovaný výkon u pacienta ve středním riziku trombotické příhody je nutné kromě zrušení efektu warfarinu antitromboticky zajistit některým z heparinových režimů. Přerušení warfarinizace je nejvhodnější 4-6. den před operací s předpokládaným návratem INR k hodnotám kolem normy v době výkonu. Krátce před operací je vhodné indikovat laboratorní vyšetření hemostázy (545). Zhruba dva dny před operací, klesne-li INR pod 2,0, je nutné zahájit podávání LDUH (5000 j UFH s.c. v intervalu 8-12-ti hodin podle rizikovosti výkonu, věku a přídatných faktorů) nebo LMWH (v profylaktické dávce podle rizikovosti výkonu, věku a přídatných faktorů), přičemž k operaci je možné přistoupit při poklesu INR pod 1,5 (421, 545).

U urgentních výkonů u pacientů ve středním riziku trombotických epizod je péče podobná. Nejrychlejší cesta ke zrušení efektu warfarinu je podání infuze s čerstvě mraženou plazmou v dávce 10-20 ml/kg nebo v případě INR přesahujícího 3,0 a při nutnosti minimálního objemového zatížení pacienta infúze koncentrátu faktorů protrombinového komplexu (Beriplex P/N, Hemofactor HT, Prothromplex total TIM) s následnou kontrolou testů hemostázy (421, 538, 545). Při poklesu INR pod 2,0 je nutné zahájit profylaxi LDUH (v dávce podle rizikovosti výkonu, věku a přídatných faktorů) nebo LMWH (v profylaktické dávce podle rizikovosti výkonu, věku a přídatných faktorů) a při INR pod 1,5 je možné operovat (421).

Po operaci, plánované nebo urgentní, je v případě rozvoje hemoragických komplikací a/nebo při hrozícím krvácení nutné pokračovat v podávání zavedené profylaktické dávky LMWH nebo LDUH až do doby stabilizace stavu. V případě vysokého nebo velmi vysokého rizika žilní TEN (trombofilie vyžadující stálou warfarinizaci, st.p. žilní TEN v posledním měsíci nebo v posledních třech měsících v případě vystupňovaného rizika rekurence apod.) je bezpečnější přejít na plnou antikoagulační dávku LMWH nebo UFH (421). V případě nekomplikovaného pooperačního průběhu je možné plnou antikoagulační dávku LMWH nebo UFH zahájit již 12-24 hodiny po výkonu bez nutnosti podávat heparin v profylaktické dávce (421, 545). Obnovit warfarinizaci po provedené operaci je možné až po stabilizaci stavu, přičemž heparin může být vysazen teprve tehdy, je-li INR alespoň 24 hodiny v terapeutickém rozmezí (545).

Péče o warfarinizované pacienty s nepřetržitou potřebou plné antikoagulace

V této skupině nemocných neposkytuje profylaktická dávka heparinů (LMWH ani LDUH) dostatečnou antitrombotickou ochranu a je zde nezbytné podávat plnou antikoagulační terapii (421, 545). Patří sem pacienti

s anamnézou žilní nebo arteriální TEN v posledním měsíci

s anamnézou rekurentní žilní nebo arteriální TEN

s vysoce rizikovou trombofilií s anamnézou TEN nebo bez ní

se středně rizikovou trombofilií s anamnézou žilní TEN

s nemocemi spojenými s vysokým rizikem žilní nebo arteriální trombózy (malignity, systémová onemocnění, srdeční vady…)

s chlopenní náhradou

s fibrilací síní s vysokým (s předchozí CMP/TIA nebo jiná embolizační příhoda, hypertenzní nemoc, systolická dysfunkce levé komory srdeční, věk nad 75 let, revmatická mitrální vada, umělá chlopenní náhrada) nebo středním rizikem embolizační příhody (věk 65-75 let, cukrovka, ischemická choroba srdeční bez systolické dysfunkce levé komory)

s mitrální vadou

s anamnézou arteriální embolizace jiného původu

s kaválním filtrem bez vystupňovaného rizika hemoragických komplikací antikoagulace

V případě plánovaných výkonů je přerušení warfarinizace možné načasovat na dobu 4-6. dne před operací. V indikovaných případech je při poklesu INR pod 2,0 často nutné zavést kavální filtr (421). Důvodem proto je stav po HŽT nebo PE v posledním měsíci a vysoké riziko rekurence TEN (významná trombofilie a jiné přídatné rizikové faktory). Pokles intenzity antikoagulace pod 2,0 INR představuje v těchto případech nedostatečnou antitrombotickou prevenci a je nutné zahájit heparinizaci v podobě plné antikoagulační dávky LMWH nebo UFH (421, 545). V případě nízkého rizika krvácení při operaci, resp. zvláště vysokého rizika tromboembolizmu po přerušení antikoagulace je možné k operaci přistoupit již 12 hodin po poslední dávce LMWH nebo s.c. podaného UFH. V případě operace s vyšším rizikem krvácení je často nutné výkon zahájit až 24 hodiny po poslední dávce LMWH nebo s.c. podávaného UFH (421, 545, 546, 547, 548). Je-li UFH v antikoagulační dávce podáván v kontinuální i.v. infuzi, je možné operaci zahájit již 5-6 hodin po přerušení infuze.

U urgentních výkonů je pochopitelně opět nutné co nejrychleji a nejbezpečněji zrušit efekt warfarinu podáním čerstvě mražené plazmy v dávce 10-20 ml/kg nebo koncentrátu faktorů protrombinového komplexu - Beriplex P/N, Hemofactor HT, Prothromplex total TIM (421, 538, 545). Při poklesu INR pod 2,0 je nutné zvážit indikaci zavedení kaválního filtru. Při poklesu INR na hodnoty pod 1,5 je možné operovat (421). Zahájení farmakologické tromboprofylaxe (LMWH ve vyšší profylaktické dávce nebo LDUH aa 8 hodin) je většinou nutné přesunout na pooperační období, zpravidla 2 hodiny po výkonu. Je-li z nějakého důvodu nutné s operací vyčkávat, je LMWH nebo LDUH indikován již před výkonem.

V pooperačním období jsou možné dva přístupy. Šetrnějším se zdá být podání LDUH nebo LMWH v dávce pro vysoké riziko zhruba 2 hodiny po výkonu s novým zahájením antikoagulační léčby LMWH nebo UFH podle rizika krvácení/trombózy 12-24 hodiny od operace. Při probíhajícím nebo hrozícím krvácení je výhodnější pokračovat v podávání LMWH v dávce nad 3400 anti-Xa j/den nebo LDUH v intervalech 8-mi hodin až do stabilizace stavu, kdy lze přejít na antikoagulační dávku heparinů (421). Druhá varianta představuje jenom antikoagulační dávkování heparinů zahájené 12-24 hodiny po operaci (545). V obou případech je možné po stabilizaci stavu obnovit warfarinizaci za dodržení obvyklých zásad překrývání heparinu a warfarinu (545).

Stomatologické zákroky

Pro drobný výkon, např. u extrakce zubu u pacienta s dostatečnou hemostatickou kapacitou, zpravidla stačí snížit dávku warfarinu na 4-5 dní nebo lék vysadit 2 dny před zákrokem s cílovým INR 2,0 nebo těsně pod touto hranicí v době výkonu (421, 545). V některých případech (jednoduchá extrakce) warfarinizace nemusí být přerušena vůbec a po výkonu přispěje k hemostáze výplach úst antifibrinolytiky (421, 545) jako je kyselina tranexamová (Cyklokapron inj, Exacyl inj), kyselina paraaminobenzoová (Gumbix inj, Pamba inj) nebo aprotinin (Antilysin Spofa inj, Gordox inj, Trasylol inj). U pacienta se zvýšeným rizikem krvácení a u složitějších výkonů je výhodnější antikoagulaci přerušit a v případě nárůstu rizika trombotických komplikací nebo při delším trvání stomatologické péče (několik dní) podávat profylaxi LDUH nebo LMWH (421, 545).

Heparinizovaný pacient (antikoagulační dávkování)

Zde platí pravidla jako u nemocných s potřebou plné antikoagulace (viz výše).

Ostatní léky

V předoperační péči je nutné zvážit další podávání ostatních léků s negativním vlivem na hemostázu.

NSA (a některá analgetika) je pro jejich protidestičkové působení nutné včas vysadit (zpravidla 3-4 dny před výkonem).

HA a HRT ovlivňuje kromě rizika rozvoje TEN i koagulační testy (ze skríningu nejčastěji APTT a fibrinogen). U většiny plánovaných operačních zákroků se doporučuje jejich včasné vysazení, potřebná doba je ale stále předmětem diskusí

 

 

Pacienti interních oborů ve velmi vysokém riziku žilní tromboembolie

Rizikové faktory velmi vysokého rizika TEN

- defekt antitrombinu - antifosfolipidový syndrom

- homozygotní forma defektu proteinu C nebo S - homozygotní forma Leidenské mutace FV

- kombinace trombofilních stavů - malignity

- osoby s těžkou nebo rekurentní TEN - těžká chronická žilní insuficience

- plegie dolních končetin

Rizikové faktory vysokého rizika TEN

- heterozygotní forma defektu proteinu C nebo S - heterozygotní forma Leidenské mutace FV

- variantní protrombin - hyperhomocysteinemie nebo termolabilní forma MTHFR

- osoby s drobnými riziky a anamnézou těžké TEN - paréza dolních končetin

- městnavá srdeční slabost - těžké infekce

Pacienti s akutním infarktem myokardu

Kombinace nízce dávkovaný nefrakcionovaný heparin - LDUH třikrát denně + intermitentní pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy

· 5000 j nefrakcionovaného heparinu v intervalu 8 hodin s.c. do vymizení rizika

Kombinace nízkomolekulární heparin - LMWH ve vyšší profylaktické dávce + intermitentní pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy (v abecedním pořadí)

· dalteparin 5000 j s.c. jednou denně do vymizení rizika

enoxaparin 40 mg s.c. jednou denně do vymizení rizika

nadroparin v dávce podle hmotnosti (do 50 kg 0,3 ml, 50-69 kg 0,4 ml a nad 70 kg 0,6 ml) s.c. jednou denně do vymizení rizika

varianty se sníženým rizikem krvácení

· rozdělení vypočtené denní dávky do dvou dílčích podaných s.c. ve 12-ti hodinových intervalech

Nízkomolekulární heparin - LMWH v plné antikoagulační dávce + intermitentní pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy (LMWH v abecedním pořadí)

· dalteparin s.c. 100 j/kg dvakrát denně nebo 200 j/kg jednou denně

· enoxaparin s.c. 1 mg/kg dvakrát denně

· nadroparin s.c. dle tělesné hmotnosti dvakrát denně (Fraxiparine forte jedenkrát denně)

UFH v plné antikoagulační dávce v kontinuální i.v. infuzi + intermitentní pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy

· nutné laboratorní kontroly

Intermitentní pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy samostatně jsou indikovány jen v případech, kdy je antikoagulace kontraindikována

Warfarin dlouhodobě v dávce s cílovým INR 2,0-3,0

· nutné laboratorní kontroly

Pacienti s ischemickým iktem se současnou plegií dolních končetin

Metodou volby je kombinace nízkomolekulární heparin ve vyšší profylaktické dávce + intermitentní pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy (v abecedním pořadí)

· dalteparin 5000 j s.c. jednou denně do vymizení rizika, nejméně 14 dní

· enoxaparin 40 mg s.c. jednou denně do vymizení rizika, nejméně 14 dní

· nadroparin v dávce podle hmotnosti (do 50 kg 0,3 ml, 50-69 kg 0,4 ml a nad 70 kg 0,6 ml) s.c. jednou denně do vymizení rizika, nejméně 14 dní

varianty se sníženým rizikem krvácení

· rozdělení vypočtené denní dávky do dvou dílčích podaných s.c. ve 12-ti hodinových intervalech

Účinnou variantou je kombinace nízce dávkovaný nefrakcionovaný heparin - LDUH třikrát denně + intermitentní pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy

· 5000 j nefrakcionovaného heparinu v intervalu 8 hodin s.c. do vymizení rizika, nejméně 14 dní

Intermitentní pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy samostatně jsou indikovány v případech kontraindikace antikoagulace

Warfarin dlouhodobě v dávce s cílovým INR 2,0-3,0 u zvláště rizikových osob

· nutné laboratorní kontroly

Ostatní „interní" pacienti

Kombinace nízkomolekulární heparin ve vyšší profylaktické dávce + intermitentní pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy (v abecedním pořadí)

· dalteparin 5000 j s.c. jednou denně do vymizení rizika

· enoxaparin 40 mg s.c. jednou denně do vymizení rizika

· nadroparin v dávce podle hmotnosti (do 50 kg 0,3 ml, 50-69 kg 0,4 ml a nad 70 kg 0,6 ml) s.c. jednou denně do vymizení rizika

varianty se sníženým rizikem krvácení

· rozdělení vypočtené denní dávky do dvou dílčích podaných s.c. ve 12-ti hodinových intervalech

Kombinace nízce dávkovaný nefrakcionovaný heparin - LDUH třikrát denně + intermitentní pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy

· 5000 j nefrakcionovaného heparinu v intervalu 8 hodin s.c. do vymizení rizika

Intermitentní pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy samostatně jsou indikovány jen v případech, kdy je antikoagulace kontraindikována

Warfarin dlouhodobě v dávce s cílovým INR 2,0-3,0

· nutné laboratorní kontroly

Obecně platná pravidla

Pacienti s prokázaným trombofilním stavem nebo trombohemoragickým syndromem vyžadují specifický přístup s konsultací hematologa.

Pátrání po asymptomatické hluboké žilní trombóze je indikováno jen u pacientů s relativní nebo absolutní kontraindikací antikoagulace !!!

Implantace kaválního filtru je indikována jen u pacientů s kontraindikací a/nebo selháním antikoagulace

……… přehledný článek ………

Doporučené profylaktické režimy u pacientů interních oborů

Ve srovnání s chirurgickými obory není problematika tromboprofylaxe u „interních" pacientů tak dokonale zpracována, nejlépe jsou doposud prostudovány skupiny nemocných s infarktem myokardu a cévním mozkovým onemocněním (531, 532, 633).

Stratifikace „interních" pacientů do jednotlivých rizikových skupin se děje podle obvyklých pravidel (základní onemocnění + věk + přídatné rizikové faktory žilní TEN). Zvláštní přístup vyžadují nosiči středně nebo vysoce rizikových trombofilií, pacienti s těžkou chronickou žilní insuficiencí, zvláště je-li potrombotického původu, osoby s paralýzou dolních končetin, s městnavou srdeční slabostí, s těžkou plicní infekcí, s rozvratem vnitřního prostředí apod.

Pacienti s akutním infarktem myokardu

Pozornost odborníků je u pacientů s akutním infarktem myokardu, zaměřena na prevenci rozvoje žilního tromboembolizmu a vzniku nitrosrdečních trombů a s nimi spojené systémové embolizace (634, 635). Incidence HŽT u pacientů s IM bez zavedené antitrombotické profylaxe se pohybuje kolem 24% (65, 374, 376-379). LDUH, včetně varianty s dávkou UFH 7500 j dvakrát denně (65, 374, 376, 377), i kompresivní punčochy v kombinaci s ASA (384) redukují riziko distální HŽT (65, 376, 377). Ještě významněji a bez nárůstu hemoragických komplikací snižují výskyt HŽT a PE nefrakcionovaný heparin podávaný intravenózně v plné antikoagulační dávce nebo kumariny (378-383). Podobnou službu poskytuje trombolytická léčba s následnou terapií UFH, LMWH nebo ASA, která je indikována ke zprůchodnění okludovaného koronárního řečiště.

Pro pacienty s akutním infarktem myokardu je tedy doporučováno jako profylaxe HŽT používat LDUH v různých modifikacích nebo UFH i.v. v plné antikoagulační dávce. Samostatné použití IPC a/nebo ES je indikováno při absolutní nebo relativní kontraindikaci antikoagulace. V kombinaci s antikoagulací zvýrazňují obě uvedené mechanické metody antitrombotický efekt použitých antitrombotik. Použití LMWH je také možné, existuje však poměrně málo prací zabývajících se touto problematikou.

Pacienti s ischemickým iktem

Riziko HŽT v oblasti paretické nebo plegické končetiny u pacientů s cévní mozkovou příhodou se pohybuje kolem 55% (385, 386, 388, 636-641) a přibližně 5% náhlých úmrtí je způsobeno PE (518).

V profylaxi TEN byly u pacientů s CMP studovány režimy s LDUH, ADH, LMWH i mechanické metody tromboprofylaxe. LDUH (5000 j dvakrát denně) vede k významnému snížení výskytu HŽT (638, 641) podobně jako LMWH (639, 640). LMWH ve vyšší profylaktické dávce poskytuje výraznější antitrombotickou prevenci, bez vzestupu rizika krvácení, než LDUH v dávce 5000 j třikrát denně (642, 643). Trojkombinace LDUH, ES a IPC poskytuje vyšší ochranu před HŽT i PE než kombinace LDUH s ES (644). Farmakologické režimy, jako UFH, preparáty s ASA a LMWH, současně vedou k redukci neurologického deficitu (393, 394). Vysoce dávkovaný UFH je nevhodný pro zvýšené riziko hemoragických komplikací a režimy s ASA nesnižují dostatečně riziko PE (393).

V praxi lze tedy doporučit nejlépe LMWH v profylaktické dávce podle rizika žilní TEN s ohledem na riziko krvácivých komplikací. Dostatečně účinnou a bezpečnou metodou je LDUH, jehož dávkování se rovněž může řídit rizikem TEN resp. krvácení. Kombinace farmakologických režimů s kompresivními punčochami, s nebo bez použití intermitentní pneumatické komprese, dále zvyšuje antitrombotickou ochranu. U osob s kontraindikací antikoagulace je možné použít kompresivní punčochy nebo intermitentní pneumatickou kompresi samostatně nebo v kombinaci. Profylaktické režimy mají být podávány nejméně 14 dní od vzniku CMP a v indikovaných případech déle. Do této zvláště rizikové skupiny patří osoby s klinickými nebo laboratorními projevy trombofilie, s trvající parézou nebo plegií DKK, s prolongovanou immobilitou, s četnými přídatnými riziky, jako jsou městnavá srdeční slabost, fibrilace síní, významná chronická žilní insuficience, těžká infekce apod. (392).

Pacienti s hemoragickou mozkovou příhodou

Farmakologické metody jsou pro vysoké riziko progrese krvácení kontraindikovány a jediným bezpečným doporučením je používání kompresivních punčoch nebo intermitentní pneumatické komprese, samostatně nebo v kombinaci (518).

Ostatní „interní" pacienti

Pacienti s kongestivní srdeční slabostí, s akutní respirační insuficiencí nebo s těžkými infekcemi mají riziko HŽT kolem 16% (395, 396) a plicní embolie je u nich, pokud nemají tromboprofylaxi, příčinou smrti ve zhruba 2,5% (645). Další přídatné rizikové faktory žilní TEN pochopitelně riziko dále modifikují.

LDUH v dávce 5000 j dvakrát nebo třikrát denně výrazně redukuje výskyt HŽT bez nárůstu rizika krvácení (396, 399). LMWH ve vyšší profylaktické dávce (enoxaparin 40 nebo 60 mg denně) rovněž výrazně redukuje riziko žilní TEN bez vzestupu rizika krvácení, je-li však podáván v nižší profylaktické dávce (enoxaparin 20 mg denně), je jeho efekt srovnatelný s placebem (636, 646). Z literatury vyplývá, že LMWH je v této skupině nemocných srovnatelný nebo účinnější než LDUH (643, 647-651) s menším výskytem velkého krvácení (633). Svůj význam mají v indikovaných případech i kavální filtry, ve speciálních indikacích dočasně implantované (399).

U pacientů hospitalizovaných pro vážná „interní" onemocnění lze v tromboprofylaxi doporučit LMWH nebo LDUH v profylaktické dávce podle rizika žilního tromboembolizmu s ohledem na pravděpodobnost rozvoje hemoragických komplikací antikoagulace. Mechanické metody tromboprofylaxe pravděpodobně zvyšují antitrombotický efekt antikoagulace. V případě potřeby dlouhodobé profylaxe se osvědčují kumariny (400, 401).

Stratifikace rizika hluboké žilní trombózy a/nebo plicní embolizace

s ohledem na typ operace, aktuální stav pacienta nebo charakter jeho onemocnění, věk nemocného a přídatné rizikové faktory

Tromboembolická nemoc (TEN) je následek interakce různých rizikových faktorů. Je tedy nutné ji chápat jako multifaktoriální onemocnění. Zařazení pacienta do určité rizikové skupiny předpokládá jednak znalost těchto rizikových faktorů a současně používání profylaktických režimů, které jsou pro danou skupinu nemocných nejpřínosnější.

Při stanovení stupně rizika hluboké žilní trombózy nebo plicní embolizace se vychází z charakteru chirurgického zákroku nebo z aktuálních změn zdravotního stavu nemocného a z analýzy věku pacienta a přídatných rizikových faktorů žilní trombózy (45, 46, 47, 48, 426, 427). V případě současného výskytu různých rizikových faktorů se jejich negativní účinek sčítá - viz tabulky č. 1 až 4 (54, 55).

Mezi rizikové faktory TEN je řazeno celé spektrum různě významných klinických stavů, které je nezbytné u každého pacienta identifikovat a co možná nejpřesněji interpretovat (viz tabulky 2 až 4). Současně nelze opomíjet klinické nebo laboratorní projevy upozorňující na přítomný krvácivý stav nebo tzv. trombohemoragický syndrom. Při tom všem je třeba mít na zřeteli klinický význam jednotlivých rizikových faktorů, resp. jejich interakcí, které je v současnosti možné objektivizovat jen částečně.

Jako standardní profylaktické režimy lze označit jen ty, jejichž účinnost a bezpečnost byla ověřena v klinických studiích. Patří mezi ně nízce dávkovaný nefrakcionovaný heparin (LDUH), nefrakcionovaný heparin dávkovaný podle hodnot APTT (ADH), nízkomolekulární hepariny (LMWH) a heparinoidy, warfarin podávaný peroperačně nebo dlouhodobě podle hodnot protrombinového testu dle Quicka (PT), stupňovitě a nízce dávkovaný warfarin a nefarmakologické varianty profylaxe TEN - intermitentní pneumatická komprese, elastické punčochy s graduovaným tlakem a kavální filtry (430, 431). Kromě toho lze v určitých specifických situacích indikovat pátrání po asymptomatické HŽT vybranými zobrazovacími metodami nebo indikovat heparinizaci v plné antikoagulační dávce, dextran či rekombinantní hirudin. Problematice je věnován podrobný článek (viz Nápověda).

Tabulka č. 1: Stratifikace rizika TEN s doporučenými profylaktickými režimy (48, 161-163, 414, 430, 431, 518)

Stupeň rizika Incidence TEN Preventivní režimy

Nízké riziko

· nekomplikovaný malý výkon + věk < 40 let distální HŽT 2% nespecifické výsledky

+ žádná další rizika proxim. HŽT 0,4% žádná farmakoprofylaxe

symptom. PE 0,2% agresivní mobilizace

fatální PE 0,002%

Střední riziko

· malá nebo velká operace + věk 40-60 let distální HŽT 10-20% LMWH (< 3 400 a-Xa j/d)

+ žádná další rizika proxim. HŽT 2-4% LDUH aa 12 hod.

· velký výkon + věk <40 let + žádná rizika symptom. PE 1-2% IPC

· malý výkon + přídatná rizika fatální PE 0,1-0,4% ES

Vysoké riziko

· velký výkon + věk > 60 let + žádná rizika distální HŽT 20-40% LMWH (> 3 400 a-Xa j/d)

· velký výkon + věk 40-60 let + další rizika proxim. HŽT 4-8% LDUH aa 8 hod.

· pacient s infarktem myokardu nebo symptom. PE 2-4% IPC

"interní" pacienti s četnými riziky fatální PE 0,4-1,0%

Velmi vysoké riziko

· velký výkon + věk > 40 let + předchozí distální HŽT 40-80% LMWH (> 3 400 a-Xa j/d)

TEN a/nebo malignita a/nebo trombofilie proxim. HŽT 10-20% WARFARIN

· náhrada velkých kloubů DKK a/nebo symptom. PE 4-10% IPC/ES + LMWH/LDUH

fraktura kyčle a/nebo iktus a/nebo poly- fatální PE 0,2-5% ADH

trauma a/nebo trauma páteře a míchy

Pacienti s trombofilním stavem, trombohemoragickým syndromem a nemocní s krvácivými projevy vyžadují specifický přístup!

Obecné poznámky ke stratifikaci rizika tromboembolie v programu stanovení rizika TEN

Pacienti připravováni k operačním zákrokům nebo sledováni a léčení pro některé "interní" choroby a patologické stavy jsou rozdělováni do čtyř skupin různého stupně rizika. Hodnotí se tedy plánovaný operační výkon, resp. "interní" onemocnění nebo patologický stav, dále věk pacienta (do 40 let, 40 až 60 let a nad 60 let) a přítomné rizikové faktory TEN. Každý z klinických rizikových faktorů je v programu stratifikace rizika TEN "Antikoal 2,0" ohodnocen příslušným počtem bodů podle stupně rizika TEN, vyjádřeného v procentech výskytu HŽT nebo PE a/nebo rizikem TEN (viz tabulky 3 až 5). Bodové ohodnocení jednotlivých faktorů se sčítá. Nízké riziko je charakterizováno 1-2 body, střední riziko 3-5 body, pro dosažení vysokého rizika je mezní hranicí 6 bodů a velmi vysokému riziku odpovídá výsledné hodnocení 7 a více bodů (viz tabulka 2). Na stupních s větším rozptylem počtu bodů (střední a především velmi vysoké riziko) roste pravděpodobnost rozvoje trombózy s počtem rizikových faktorů, resp. úrovní bodového hodnocení.

Tabulka č. 2: Interpretace bodového hodnocení rizikových faktorů

Ohodnocení Interpretace

7 bodů distální HŽT 40-80%, proximální HŽT 10-20%, symptomatická PE 4-10%, fatální PE 0,2-5%

Samy o sobě představují velmi vysoké riziko TEN.

6 bodů distální HŽT 20-40%, proximální HŽT 4-8%, symptomatická PE 2-4%, fatální PE 0,4-1,0%

Izolovaně představují vysoké riziko TEN a v kontextu s věkem jsou automaticky posunuty do

skupiny velmi vysokého rizika, přičemž každý další rizikový faktor pravděpodobnost rozvoje TEN

dále zvyšuje.

5 bodů distální HŽT 17-20%, proximální HŽT 4%, symptomatická PE kolem 2%, fatální PE kolem 0,4%

Samostatně představují střední riziko, podle věku nemocného jsou řazeny minimálně do

vysokého rizika a každý další rizikový faktor riziko TEN prohlubuje.

4 body distální HŽT 14-16%, proximální HŽT 3%, symptomatická PE 1-2%, fatální PE 0,1-0,4%

Samostatně představují střední riziko, osoby do 40 let věku bez dalších rizikových faktorů zůstávají

v této skupině, starší a/nebo pacienti s dalšími riziky patří do vysokého a velmi vysokého rizika.

3 body distální HŽT 10-13%, proximální HŽT 2%, symptomatická PE kolem 1%, fatální PE kolem 0,1%

Samostatně představují střední riziko, osoby do 60 let věku bez dalších rizikových faktorů zůstávají

v této skupině, starší a/nebo pacienti s dalšími středně těžkými riziky nebo vysoce rizikovými faktory

jsou posunuti do vysokého nebo velmi vysokého rizika.

2 body distální HŽT kolem 2%, proximální HŽT kolem 0,4%, symptomatická PE kolem 0,2%, fatální PE

kolem 0,002%

Samostatně představují nízké riziko, podle věku jsou zařazováni maximálně do středního rizika.

Mladí pacienti jsou řazeni do vyššího rizika jedině mají-li další středně rizikový faktor, starším osobám

stačí pro zařazení do vyššího rizika přítomnost některého z méně rizikových faktorů.

1 bod distální HŽT kolem 1%, proximální HŽT kolem 0,2%, symptomatická PE kolem 0,1%, fatální PE

kolem 0,001%

Samostatně představují nízké riziko, mladí pacienti bez jiných rizikových faktorů zůstávají v nízkém

riziku, starší osoby bez dalších významných rizik jsou zařazeni maximálně do středního rizika.

Přítomnost dalších rizik pravděpodobnost TEN pochopitelně zvyšuje.

Tabulka č. 3: Bodové ohodnocení rizikových operačních výkonů, onemocnění a změny zdravotního stavu

Chirurgické obory Incidence (nárůst rizika) HŽT Body Pozn.

Náhrady velkých kloubů dolních končetin 45-57% (484, 518, 40-84, 481,174, 518) 7

Vícečetná poranění a polytrauma 29-69% (303, 331-340, 518) 7

Operace fraktury v oblasti kyčle 36-60% (484,489, 518) 7

Fraktura páteře 7

Poranění míchy 7

Těžká poranění hlavy 7

Chirurgie pánve, kyčle a kolena 40-50% (484,489) 50-70% (481,174,172) 7

Spinální chirurgie s neurologickým postižením 22-34% (287-296, 518) 7

Onkologická chirurgie - rozsáhlé zákroky 29% (518) 7

Chirurgicky léčená fraktura dolních končetin 71% (524) 7

Poranění žilního systému 7

Poranění vyžadující operační řešení 5

Onkologická chirurgie - střední zákroky 4

Rozsáhlé popáleniny 12-53% (527-530) 4

Konzervativně léčená fraktura dolních končetin 17-45% (524-526) 4

Cholecystektomie 16-30% (35), 25% (56-84, 518) 3

Uteroplastika kolem 16% (35, 518) 3

Prolaps dělohy kolem 16% (35, 518) 3

Spinální chirurgie bez neurologického postižení 22% (287-296) 3

Komplikovaná apendektomie 16-30% (35), 25% (56-84, 518) 3

Střevní záněty - operace 16-30% (35), 25% (56-84, 518) 3

Chirurgie ledvin, močového měchýře a močovodu 16-30% (35) 3

Myomektomie, adnexektomie a hysterektomie 16-38% (35, 518) 3

Artroskopie 18% (35, 56-84, 518) 3

Prostatektomie 1-5% (518) 2

Nekomplikovaná, nenádorová chirurgie do 30´ 0,4-2% (518) 1

Urologická endoskopie 1

Transuretrální chirurgie 1

Diagnostická kolposkopie 1

Vyjmutí osteosyntetického materiálu 1

Chirurgie ruky a metatarsálních oblastí 1

Interní obory

Defekt antitrombinu 7

Antifosfolipidový syndrom (9x )(533) 7

Antikardiolipinové protilátky (mírně zvýšený titr) 2 *

Defekt proteinu C - homozygot 6 **

Defekt proteinu C - heterozygot 4 **

Defekt proteinu S - homozygot 6 **

Defekt proteinu S - heterozygot 4 **

Faktor V Leiden - homozygot (8x )(533) 5

Faktor V Leiden - heterozygot (7x )(533) 3

"Získaná" APC-R (bez FV Leiden) 3

Protrombin 20210A - homozygot (2-4x )(533) 3

Protrombin 20210A - heterozygot 2

Hyperhomocysteinemie 3

Termolabilní MTHFR C677T - homozygot 3

Termolabilní MTHFR C677T - heterozygot 2

Anamnéza idiopatické nebo recidivující žilní TEN 29-47% (251,450) 6

Anamnéza sekundární žilní TEN 16-20% (518, 5 31, 532) 3

Čerstvá žilní TEN s anamnézou HIT 6

Žilní insuficience DKK více než 3. stupně CEAP 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Akutní infarkt myokardu 24% (374-379) 3

Městnavá slabost srdeční (NYHA III-IV) 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Ischemická CMP s paralýzou DKK 55-63% (157, 518) 6

Paralýza dolních končetin 3

Aktivní nádorové onemocnění 15-50% (520) 6

Stabilizované nádorové onemocnění 1

Aktivní myeloproliferativní syndromy 6

Stabilizované myeloproliferativní syndromy 16-20% (518, 5 31, 532) 3

Pacienti interních oborů 16-20% (395, 396, 518, 531, 532) 3

Velká ztráta krve, rozvrat vnitřního prostředí… 16-20% (518, 5 31, 532) 3

Významná lokální nebo generalizovaná infekce 2

Imobilizace delší než 4 dny 15-80% (518, 5 31, 532, 533) 2

Nefrotický syndrom 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Střevní záněty (protein loosing enteropathy…) 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Zavedený centrální žilní katetr 1

Léčba léky s riziky trombózy 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Nadváha 1

Obezita 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Sedavý způsob života 1

Léčba estrogeny (HA nebo HRT) (2-3x) (533) 3

Gravidita (10x) (533) 3

Šestinedělí (150x)(533) 5

Tabulka č. 4: Přídatné rizikové faktory

Přídatné rizikové faktory Incidence (nárůst rizika) HŽT Body Pozn.

Defekt antitrombinu 7

Antifosfolipidový syndrom (9x )(533) 7

Antikardiolipinové protilátky (mírně zvýšený titr) 2 *

Defekt proteinu C - homozygot 6 **

Defekt proteinu C - heterozygot 4 **

Defekt proteinu S - homozygot 6 **

Defekt proteinu S - heterozygot 4 **

Faktor V Leiden - homozygot (8x) (533) 5

Faktor V Leiden - heterozygot (7x) (533) 3

"Získaná" APC-R (bez FV Leiden) 3

Protrombin 20210A - homozygot (2-4x) (533) 3

Protrombin 20210A - heterozygot 2

Hyperhomocysteinemie 3

Termolabilní MTHFR C677T - homozygot 3 ***

Termolabilní MTHFR C677T - heterozygot 2 ***

Odůvodněné podezření na trombofilní stav 3 ****

Anamnéza idiopatické nebo recidivující žilní TEN 29-47% (251, 450) 6

Anamnéza sekundární žilní TEN 16-20% (518, 5 31, 532) 3

Pacient s anamnézou HIT 3

Žilní insuficience DKK více než 3. stupně CEAP 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Anamnéza IM v nedávné době 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Současná městnavá slabost srdeční (NYHA III-IV) 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Anamnéza ischemické CMP s paralýzou DKK v nedávné době 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Současná paralýza DKK 3

Současné aktivní nádorové onemocnění 29% (518) 6

Současné stabilizované nádorové onemocnění 1

Současné aktivní myeloproliferativní syndromy 6

Současné stabilizované myeloproliferativní syndromy 16-20% (518, 5 31, 532) 3

Velká ztráta krve, rozvrat vnitřního prostředí… 16-20% (518, 5 31, 532) 3

Významná lokální nebo generalizovaná infekce 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Imobilizace delší než 4 dny 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Nefrotický syndrom 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Střevní záněty (protein loosing enteropathy…) 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Zavedený centrální žilní katetr 1

Současná léčba léky s riziky trombózy 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Nadváha 1

Obezita 6-15% (518, 5 31, 532) 2

Sedavý způsob života 1

Léčba estrogeny (HA nebo HRT) (2-3x) (533) 3

Gravidita (10x) (533) 3

Šestinedělí (150x) (533) 5

Tabulka č. 5: Věk nemocného

Věk nemocného Incidence (nárůst rizika) HŽT Body Pozn.

Pod 40 let 1

40 až 60 let 2

Nad 60 let 3

* např. náhodně zjištěný nebo bez naplnění ostatních diagnostických kriterií antifosfolipidového syndromu, tj. prodloužení APTT testů citlivých k LA a event. trombocytopenie přetrvávající alespoň 6 týdnů plus anamnéza arteriální nebo žilní trombózy a/nebo opakovaných spontánních abortů

** není-li k dispozici výsledek genetického vyšetření, lze s určitou aproximací usuzovat na charakter defektu podle hladiny inhibitorů v plazmě, podle klinické symptomatologie a podle výsledků vyšetření ostatních příbuzných

*** termolabilní forma MTHFR (MTHFR C677T) není považován za rizikový faktor v pravém smyslu slova, představuje však vyšší riziko rozvoje hyperhomocysteinemie (především v homozygotní podobě)

**** odůvodněným podezřením na trombofilní stav je myšleno sugestivní podezření vyplývající z rozboru anamnestických dat a z výsledků ostatních provedených vyšetření, i když jasné laboratorní potvrzení není aktuálně k dispozici (např. situace, kdy čekáme na výsledek laboratorního vyšetření) nebo není v současné době možné (trombofilie nejasného původu v případě vyloučení všech dnes uznávaných rizikových faktorů)

Program znemožňuje současný výběr dvou stejných rizikových faktorů. Jde-li např. o pacienta s APC rezistencí navozenou homozygotní formou Leidenské mutace faktoru V, nelze zvolit tuto změnu podruhé nebo současně vybrat heterozygotní podobu zmíněné odchylky.

Příklad 1: Obézní pětačtyřicetiletý pacient s rozsáhlými primárními varixy dolních končetin, ale doposud bez anamnézy prodělané flebotrombózy, je připravován k cholecystektomii. Jako takový je se ziskem 9 bodů ve velmi vysokém riziku TEN (cholecystektomie 3 body + věk 40-60 let 2 body + obezita 2 body + varikozity přesahující 3. stupeň CEAP 2 body).

Příklad 2: Devětačtyřicetiletá štíhlá normostenička je připravována ke stejnému výkonu. Nemá žádné další přídatné rizikové faktory a je tedy se ziskem 5 bodů ve středním riziku TEN (cholecystektomie 3 body + věk 40-60 let 2 body + žádná další rizika).

Poznámky k vybraným rizikovým faktorům tromboembolie

Změny v systému hemokoagulace a hemostázy vedoucí ke krvácení, trombóze nebo k současnému výskytu obou typů těchto projevů jsou podle různých autorů u pacientů s nádorovým onemocněním 6 až 8-krát častější, než je tomu u nemocných s nenádorovými nemocemi.(519, 520, 522) K tumorům, u nichž dochází nejčastěji k poruchám krevního srážení, náleží adenokarcinomy (zvláště typy produkující mucin) pankreatu, gastrointestinálního traktu, plic, vaječníků a karcinom prsu nebo prostaty, primární tumory mozku, myeloproliferativní choroby a akutní promyelocytární leukémie.(519) S použitím v praxi běžně využívaných klinických kritérií se u onkologických pacientů daří diagnostikovat jen asi 15% případů tromboembolické nemoci (TEN), sekční nálezy však dosahují incidence dokonce 50% (520). Recidivy flebotrombózy se podle práce Huttena a spol. vyskytují až u 27% onkologicky nemocných proti 9% pacientů s nenádorovými onemocněními (521).

Trombózy centrálních žilních katetrů se stávají vážným problémem zvláště u onkologicky nemocných. Objevují se až u 21% pacientů bez zavedené tromboprofylaxe, přičemž správně vedená profylaktická warfarinizace snižuje výskyt na 11% (523).

Incidence HŽT v gynekologické chirurgii je srovnatelná nebo lehce nižší než ve všeobecné chirurgii (518). Faktory, které zvyšují riziko TEN jsou zde především vyšší věk, anamnézy prodělané HŽT, operace malignity a abdominální (vs vaginální) operace. Vysoké riziko gynekologické onkologie spočívá kromě vyššího věku převážné většiny pacientek a charakteru onemocnění ve faktu častého poškození a/nebo útlaku velkých pánevních žil nádorovou masou, dále větší pravděpodobností jejich poškození při operaci (odstranění postižených lymfatických uzlin…), delším trváním výkonů, výraznější pooperační imobilizací a konečně i následnou protinádorovou terapií (chemo- či radioterapií).

 

 

 

 

    
 
 

Hit Counter