|
| |
Standard stanoví optimální rozsah
předoperačního vyšetření u nekardiálních chirurgických výkonů. Podává přehled
faktorů, které prokazatelně zvyšují operační risiko. Snaží se zabránit
provádění zbytečných testů a vyšetření,jejichž výpovědní hodnota je nízká a
tak snížit zbytečné výdaje.
I. Co by mělo
splňovat předoperační vyšetření.
l.Zhodnotit celkové risiko operačního výkonu..
2.Rozhodnout, zda je vhodné či nutné ke snížení risika operaci odložit.
3.Navrhnout případná opatření ke snížení risika.
4.Upozornit na hrozící komplikace.
Operaci indikující chirurg musí pak porovnat předpokládané riziko výkonu
s rizikem odkladu nebo úplného odstoupení od výkonu.
II.
Kdo provádí předoperační vyšetření.
Předoperační vyšetření může
provádět praktický lékař nebo u dětí praktický lékař pro děti a dorost. U
nemocných, kteří trpí řadou komplikujících onemocnění, zvláště před výkonem
nesoucím svým charakterem vyšší riziko, je vhodné vyšetření předoperační
vyšetření internistou. Podle individuální problematiky je na úvaze posuzujícího
lékaře konzultace se specialistou příslušného oboru.
. U urgentních stavů o rozsahu
nezbytných vyšetření spolurozhoduje anestesiolog a lékař příslušného operačního
oboru, v složitějších případech přivolaný interní konsiliář. Pomocná a
laboratorní vyšetření jsou individuálně indikována podle stavu nemocného,
časových možností a dostupnosti metodik.
III. Rizika
vyplývající z charakteru operačního výkonu.
Risika operačního výkonu
spočívají v zátěži hemodynamiky výraznými výkyvy krevního tlaku při ztrátách
a přesunech tělesných tekutin, kolísání sympatického tonu,kardiodepresivním
vlivu některých anestetik a analgetik. Operace urgentní mají až 4 x větší
mortalitu než výkony plánované . Výkony trvající déle než 5 hodin mají vyšší
riziko. Předpoklad, že epidurální a spinální anestezie jsou bezpečnější než
celková anestezie není dostatečně podložen. U obou metod dochází k rozšíření
venózního řečiště a tedy jsou nemocní ohroženi snížením minutového výdeje a
hypotenzí.,zvláště nebezpečné to je u nemocných s významnou aortální stenosou
,hypertrofickou kardiomyopatií , diabetickou polyneuropatií a závažnou stenosou
karotid.
Podle typu výkonu je možno operace
rozdělit podle výše operačního rizika takto:
Vysoké risiko( 13%komplikací):
operace velkých cév,rozsáhlé výkony ortopedické,nitrohrudní a intraperitoneální
zvláště pokud lze předpokládat větší krevní ztráty.
Střední riziko( 8% komplikací):
menší výkony intraperitoneální,karotická endarterektomie,operace prostaty.
Malé riziko(1-2% komplikací):
menší endoskopické operace, malé výkony na hlavě a krku, operace katarakty,
operace prsu.
IV: Věk a
operační riziko.
Lépe než s věkem koreluje operační
riziko s počtem komplikujících onemocnění.Přesto věk přes 70 let značí
samostatný risikový faktor pro operační výkon. Specificky zvýšené riziko mají
nemocní s demencí,kde operační mortalita dosahuje až 45%.
V.
Význam laboratorních a pomocných vyšetření pro stanovení operačního rizika.
Laboratorní vyšetření hrají ve
stanovení rizika podružnou roli. Některé práce dokazují,že jenom 5,9%
provedených laboratorních testů mělo význam pro změnu postupu v předoperační
přípravě a všechny významné patologické odchylky bylo možno na základě
kvalitního klinického vyšetření předpokládat.
Základní a nejdůležitější metodou
při předoperačním vyšetření zůstává pečlivá anamnesa a fyzikální nález.
Spektrum pomocných vyšetřovacích metod by mělo být určeno individuálně na
základě rizik vyplývajících z typu výkonu a přidružených onemocnění.
VI. Rizika vyplývající
z přidružených onemocnění.
1.Kardiovaskulární onemocnění
a)Ischemická choroba
srdeční.
Nejobávanější srdeční komplikací
je perioperační infarkt myokardu. Má velmi vysokou mortalitu a až v 90%
probíhá bez klinických příznaků a má vysokou mortalitu.. Rizikem jsou zejména
dlouhodobé poklesy krevního tlaku během výkonu..Není-li přítomna anamnesa ICHS
vzniká peroperační koronární příhoda asi v 0,1% případů, u nemocných
s prodělaným infarktem myokardu v anamnese je to však již 6,5%. Nejvíce jsou
ohroženi nemocní operovaní v prvních 3 měsících po předchozí koronární příhodě.
Komplikace se vyskytují dle literárních údajů v6-37%. V intervalu 3-6 měsíců
je to udáváno 2-16% komplikací, po 6 ti měsících riziko klesá. Podobně velké
riziko představuje nestabilní angína pectoris. Perioperační infarkt
myokardu hrozí až u 28 % nemocných . V případě elektivní operace se doporučuje
odklad výkonu o 2-3 měsíce po stabilizaci stavu.
Složitější je odhad rizika
nemocných s chronickou formou angíny pectoris. Anginosní obtíže,které
limitují nemocného při chůzi do l.patra či po krátké pomalé chůzi po rovině
představuje podobné riziko jako infarkt myokardu v posledních 6 ti měsících před
operací. Pro objektivnější hodnocení prognostického významu navrhuje řada
autorů další vyšetření jako je ergometrie, thaliová scintigrafie myokardu nebo
zátěžová echokardiografie. Metaanalyza těchto studií však neprokazuje velkou
předpovědní schopnost těchto testů z hlediska perioperačních komplikací. Jsou
k disposici i velmi jednoduché klinické ukazatele,např. schopnost snést 2
minutovou zátěž s TF 100 min. nebo schopnost vyjít 2 patra bez příznaků.
Nemocní, kteří nejsou schopni tolerovat tyto zátěže mají významně zvýšené risiko
komplikací. Testování zátěžovými testy ( thaliová scintigrafie, ergometrie,
zátěžová dobutaminová echokardiogafie) by mělo být použito jen u
symptomatických nemocných , kde je špatně hodnotitelné EKG (raménkové blokády)
a kde anamnesa je obtížná, např. při nuceném omezení hybnosti z jiných než
kardiovaskulárních příčin.U zvláště rizikových nemocných z hlediska
závažnosti ischemické choroby srdeční je možno provést i koronární angiografii
s úvahou o možné koronární rekonstrukci před plánovaným rizikovým operačním
výkonem.
Výskyt perioperačního infarktu
myokardu je možno snížit podáváním betablokátorů , důslednou monitorací
vitálních funkcí během výkonu a delší monitorací v pooperačním období.
.Provedená revaskularisace aortokoronární rekonstrukcí snižuje riziko
nekardiálního výkonu. Protektivní vliv koronární angioplastiky nebyl přesvědčivě
doložen.
Pokud okolnosti operace nedovolují
dodržet doporučený odstup od akutních komplikací ICHS,jako tomu může být u
potenciálně operabilního maligního onemocnění, je možno uvažovat o operaci mezi
4.-6 týdnem po IM.
U nemocných s ischemickou chorobou
srdeční, kteří jsou výrazněji anemičtí je vhodné doplnit hematokrit k hodnotám
kolem 0,30.
b)Srdeční selhání.
Nemocní s projevy srdeční
nedostatečnosti jsou ohroženi především pooperačním plicním edémem.Riziko
zvyšují anamnestické údaje o srdečním selhávání a klinicky zjistitelné známky
srdeční nedostatečnosti. Nemocní ve funkčním stadiu NYHA II-III mají pooperační
plicní edém v 6%,zatímco ve funkčním stadiu IV je to až 25 % nemocných. Ejekční
frakce se jeví jen jako doplňující faktor ke klinicky zjistitelným údajům.
Vhodné je opět u těchto nemocných invazivně sledovat hemodynamické parametry,
minimálně arteriální a centrální žilní tlak, event. i tlaky v malém oběhu..
c)Chlopenní vady.
Nemocní s chlopenními vadami nebo
náhradou chlopně jsou v pooperačním období nejvíce ohroženi srdečním
selháním,poruchami rytmu a systémovou embolizací. Specielní riziko představují
nemocní s těsnou a aortální stenózou, zvláště je-li symptomatická. Tito nemocní
by měli podstoupit operaci vady před nekardiálním chirurgickým výkonem. Nemocní
s mitrální stenosou musejí mít zajištěnu dostatečnou kontrolu srdeční frekvence,
aby se zabránilo přílišné tachykardii. Risiko vynechání antikoagulační léčby u
nemocných několik dní před nekardiální operací je únosné a nevede k významnému
vzestupu tromboembolických komplikací. INR začíná klesat 12-36 hodin po podání
poslední dávky Warfarinu. Zdá se, že hodnota INR nižší než 1,5 je provázena
přijatelným rizikem peroperačního krvácení. Těchto hodnot INR dosahuje za 4-5
dní po vysazení Warfarinu.Pacienti s vysokým rizikem jako jsou např. nemocní
s náhradou mitrální chlopně s fibrilací síní , by měli být před operací
hospitalizováni a léčeni v perioperačním období heparinem.Nezbytné je
profylaktické podání antibiotik dle zásad prevence bakteriální endokarditidy.
d)Kariomyopatie.
Zvláštní
problém představuje hypertrofická kardiomyopathie. Je třeba předejít snížení
objemu cirkulující krve a zabránit redukcí diastolického objemu levé komory což
může vést ke zvětšení stupně obstrukce a snížení minutového objemu srdečního.
Onemocnění dilatační kardiomyopati je třeba posuzovat z pohledu stupně srdečního
selhání.
e) Vrozené srdeční vady.
Nemocného s vrozenou srdeční
vadou nejvíce ohrožuje infekce, proto je potřeba dodržet doporučení k prevenci
bakteriální endokarditidy. Sekundární polyglobulie u nemocných s pravolevým
zkratem je spojena se zvýšeným nebezpečím krvácivých projevů Nebezpečí krvácení
může být sníženo redukcí hematokritu na 50-55%.
f) Arteriální hypertense.
Klinická data dokazují, že
operační riziko se nezvyšuje,pokud diastolický tlak nepřekračuje hodnoty 110
mmHg. Pokud se tedy nejedná o těžší formu hypertenze,není třeba operaci
z těchto důvodů odkládat. V perioperačním období se objevují jak vzestupy
(25%), tak poklesy (30%), krevního tlaku ,které mohou vyústit v koronární
ischemii. Antihypertensivní léčba se nemá přerušovat, zvláště podávání
betablokátorů a clonidinu. Jako nejvhodnější léková skupina ke korekci zjištěné
hypertense před operací se jeví betablokátory, které snižují nestabilitu
krevního tlaku během operace a chrání myokard před vlivem ischémie.
g)Arytmie,převodní poruchy a
nemocní s kardiostimulátorem.
Poruchy srdečního rytmu jsou
významné, jestliže jsou spojeny se závažným srdečním onemocněním. Jsou tedy
spíše signálem možné srdeční patologie. Jejich léčení se v perioperačním období
neliší od běžných postupů. Perioperačně je třeba monitorovat hladinu sérových
elektrolytů a u rizikových nemocných se doporučuje zajistit nemocného lepícími
defibrilačními elektrodami.
Nemocní s AV blokem III. stupně
nejsou schopni zvýšit minutový objem srdeční zrychlením srdeční akce.Naopak
farmakologické vlivy mohou komorovou frekvenci ještě snížit. Měli by být
zajištěni kardiostimulaci před operací. Nemocní s chronickým bifascikulárním
blokem nevyžadují zavedení stimulace,protože progrese do blokády III. stupně se
pohybuje jen kolem 1%. Stimulace je nutná v případě, že lze anamnesticky
prokázat synkopu, výskyt AV bloku III. stupně nebo se bifascikulární blok
objevil čerstvě v předoperačním období.
U nemocných
s kardiostimulátorem je třeba si uvědomit, že použití elektrokauterizace může
inhibovat jeho činnost nebo vést k nežádoucímu přeprogramování. Doporučuje se
tedy umístit indiferentní elektrodu co nejdále od přístroje, kauterizaci
používat co nejméně , krátce a přerušovaně.
e)Tromboembolická choroba.
Nemocní
s anamnesou žilní trombózy a embolie jsou více ohrožení tromboembolickými
komplikacemi.K dalším rizikovým faktorům patří věk nad 40 let, abdominální výkon
zvláště pro maligní onemocnění, ortopedické operace v oblasti kyčelního
kloubu,fraktura stehna nebo bérce. Riziko dále zvyšuje obezita,prokázané
hyperkoagulační stavy, užívání kontraceptiv (je vhodné je vysadit 3 týdny před
elektivním výkonem) a městnavá srdeční slabost. U rizikových nemocných mají být
použity všechny dostupné prostředky prevence tromboembolických
komplikací.(bandáže končetin, časná mobilizace a cvičení, perioperační podávání
Heparinu event. nízkomolekulárních Heparinů, intermitentní komprese)
U výkonů,kde hrozí
větší krvácení nebo kde i menší krvácení je místně ohrožující ,je nutné vysadit
l týden před operací nyní často preventivně podávané preparáty kyseliny
acetylosalicylové.
f)Stenosy karotického
řečiště.
Stenosy karotického řečiště
přesahující 80% by měly být raději operovány dříve než odložitelné chirurgické
výkony. Tito nemocní špatně snášejí poklesy krevního tlaku a v případě operace
je třeba omezit trvání hypotense.
2.Risika vyplývající
z přidružených nekardiálních onemocnění.
a)Stav výživy.
Stav výživy má v pooperačním
období vliv na hojení ran, anastomoz a odolnost proti infekci. Zhoršený
stav výživy provází nejčastěji nádorová a protrahovaná
zánětlivá onemocnění, píštěle zažívacího traktu, chronická jaterní a
pankreatická onemocnění a někdy i psychické poruchy. Na zhoršený stav výživy
upozorňuje pokles hmotnosti o více než 10% v posledních dvou měsících, změny
chuti k jídlu a motility zažívacího traktu. Statisticky významně se uplatňují
následující rizikové faktory: pokles hmotnosti za poslední 2 měsíce o více než
10%, nadváha o více než 30%, snížení albuminu pod 30 g/l a počet lymphocytů pod
1500/mm3. Poslední 2 ukazatelé jsou odrazem snížení anabolické aktivity, pokles
lymphocytů signalizuje navíc snížení obranyschopnosti organizmu proti infekci.
Obezita však také
zvyšuje operační riziko-operace trvá déle.nemocní o operaci hůře ventilují a
mají vyšší riziko tromboembolických příhod.
Farmakologickou léčbu
vyžadující diabetes zvyšuje procento pooperačních komplikací asi
o 20%. Biguanidy vyjma metforminu je vhodné
vysadit 48 hodin před výkonem ke snížení rizika vzniku laktátové acidózy.
Nemocní se špatně kompensovaným diabetem na perorálních antidiabeticích a
nemocní léčení depotními insuliny musejí být před operací převedeni na
krátkodobě působící insuliny.
b) Onemocnění jater a
ledvin.
Operace zvyšuje nároky na jaterní
parenchym. Funkce jater je důležitá pro koagulační pochody, hojení ran a
obranyschopnost vůči infekci. Hrozícími komplikacemi u jaterních onemocnění jsou
krvácení a sepse. Nepříznivě se uplatňují následující ukazatele: snížení
albuminu pod 30 g/l, prodloužení prothrombinového času, ascites a jaterní
encefalopatie.
Funkce ledvin není
chirurgickým výkonem primárně vážněji poškozena. Nemocní s renální insuficiencí
nemají vyšší mortalitu jen relativně vysoké procento komplikací.Je třeba pečovat
o dostatečnou hydrataci a uvážlivě postupovat v použití nefrotoxických
antibiotik,inhibitorů konvertujícího enzymu a nesteroidních antirevmatik
c)Plicní onemocnění
.Operační výkon
v hrudní dutině a horní části břicha vede k omezení ventilace, dochází ke
kolapsu průdušinek , tvoří se mikroatelektázy, klesá pO2. Snižuje se odolnost
dýchacích cest proti infekci, pod vlivem analgetik nemocný špatně odkašlává, je
snížena mukociliární clearence. Riziko komplikací je zvýšeno zvláště u chronické
obstrukční bronchopulmonální choroby, deformit hrudníku, restrikčních plicních
onemocnění. Z objektivních ukazatelů je pokles FEV1 pod 70% náležité hodnoty
spojen s 2,5 x vyšším rizikem plicních komplikací. Spirometrické vyšetření je
indikováno u operací plic a nitrohrudních výkonů, nemocných s anamnesou CHOPN,
deformitami hrudníku, těžkou obezitou a neurologickými a svalovými chorobami
omezujícími ventilační funkce.
VII.Možná stratifikace operačního rizika.
Odhadnout míru rizika
jednotlivého nemocného je velmi obtížné.Vesměs známe faktory zvyšující riziko,
ale neumíme kvantifikovat jejich relativní váhu pro jeho určení. Riziko
stratifikujeme prakticky intuitivně a rámcově ho rozdělujeme na zvýšené a velmi
zvýšené. Takto provedený odhad však nezaručuje jednotnost postupu ani v rámci
jednoho pracoviště. Z těchto důvodů se někteří autoři pokusili sestavit
skórovací systém, který by pomohl stanovení rizika standardizovat. Pro
orientaci četnosti výskytu kardiovaskulárních komplikací uvádím velmi
jednoduchý stratifikační systém dle práce Lee a spol. Autoři identifikovali
nejdůležitější ukazatele rizika kardiovaskulárních a tedy nejčetnějších
komplikací. Jejich výzkum opět podtrhuje význam správně provedené anamnesy.
Kriteria hodnocení jsou velmi jednoduchá a shrnuje je následující tabulka.
Literatura:
1.Committee on Perioperative
Cardiovascular Evaluation for Noncardiac Surgery.
Guidelines for Perioperative Cardiovascular Evaluation for Noncardiac Surgery.
J. Am. Coll. Cardiol.,1996,v. 27,.
s.910-948
2.Doporučení České společnosti
anestesiologie,resuscitace a intenzivní mediciny k provádění vyšetření nemocných
před operačními a diagnostickými výkony v celkové anestezii.
Anestesiologie a neodkladná péče
,1996, č.2,s. 3-6
3.Kotík ,L., Rath, R.,
Předoperační vyšetření a posuzování rizika chirurgických výkonů.
Prakt. Lék. 1989,v.69 č.7,
s.253-257.
4.Lee H.T., Marcantonio, E.R.,
Mangione C.M., Thomas E.J., PolanzykC.A., Cook E.F., Sugarbaker, D.J.,
Donaldson, M.C., Poss R., Ho, K.K.L., Ludwig L.E., Pedan A., Goldman L.,
Derivation and prospective validation of a simple index for prediction of
cardiac risk of major noncardiac surgery.
Circulation, 1999, v.100, s.
1043-1049.
5. Mangano,D.T.,Layug E.L.Wallace,A.,
Tateo I., Effect of atenolol on mortality and cardiovascular morbidity after
noncardiac surgery.
N.Engl. J.Med.
1996,335,s.1713-1720
Tabulka pro určení
kardiovaskulárního rizika ( volně podle Lee a spol., Circulation 1999.)
|
Rizikové faktory: |
|
-nitrohrudní, velký cévní nebo
intraperitoneální výkon |
|
- anamnestický údaj jakékoliv formy
ischemické choroby srdeční |
|
-anamnestický údaj srdečního selhání |
|
-anamnesa cerebrovaskulárního
onemocnění |
|
- předoperační léčba diabetu insulinem |
|
-předoperační hodnota kreatininu více
než dvojnásobek normální hodnoty |
Počet rizikových
faktorů Počet kardiovask. komplikací v %
|
žádný |
0,5% |
|
jeden |
1% |
|
dva |
5%
|
|
tři a více |
10% |
Algoritmus předoperačního
vyšetření.
Podrobná anamnesa a fyzikální
vyšetření.
Vhodné spektrum předoperačních
laboratorních a pomocných vyšetření.
|
Menší výkony
-
katarakta
-
malé výkony na hlavě a krku
-
menší nitrohrudní
-
-bez komplikujících onemocnění |
Střední výkony
-menší intraperitoneální
-menší nitrohrudní
-operace prostaty
-karotická
endart.
|
Velké výkony
-velký cévní
-velký ortopedický
-rozsáhlý intraperitoneální |
|
Krevní obraz, moč + sed.
nad 50 let navíc- ekg, glykemie, urea, kreatinin |
přidat
RTG plic, EKG, urea, kreatinin, K,aPTT, Quick
glykémie, krevní skupina |
K těmto základním testům zvážíme
další přídatná vyšetření podle přítomnosti následujících komplikujících
onemocnění.
Kardiovaskulární onemocnění:
při podezření na závažnou chlopenní vadu nebo srdeční selhání echokardiografie
u velkých výkonů zvážit ergometrii při podezření na ICHS
Respirační onemocnění: RTG s+p,u těžkých poruch spirometrie a krevní
plyny.
Podezření na malnutrici: albumin,KO + dif.
Onemocnění jater:AST,ALT, bilirubin, ALP,
Onemocnění ledvin: Na ,K ,Cl, dle závažnosti stavu acidobasická rovnováha
Vyšetření ve speciálních indikacích: HbsAg ,anti HCV u
polytransfundovaných nemocných v chronickém dialyzačním programu, transplantační
chirurgii.
HIV u rizikových skupin se souhlasem vyšetřovaného
Další vyšetření jsou indikována
na základě klinické rozvahy vyšetřujícího lékaře a nálezu dalších
komplikujících onemocnění s tím, že indikující lékař by měl mít vždy na mysli,
jakým způsobem bude provedené vyšetření v případě positivního nálezu ovlivňovat
jeho další rozhodování.
Operační výkony představují
výraznou zátěž organismu. Jsou spojeny s rizikem ischemie tkání a myokardu,
srdečního selhání a hypotenze. Pacienti s kardiálním onemocněním jsou ohroženi
daleko výrazněji než operovaní s normálním kardiovaskulárním nálezem.
Perioperační kardiální mortalita kardiaků může dosáhnout i několika procent.
Zásady předoperačního vyšetření a přípravy.
Při předoperační přípravě je
třeba zhodnotit pacientův zdravotní stav, určit pacientův rizikový profil,
posoudit riziko operace a přijmout opatření, která sníží riziko chirurgického
výkonu. Praktikem provedená předoperační vyšetření
a příprava jsou doplněna internistou nebo kardiologem a anestesiologem, který
odpovídá za bezpečnost nemocného a kvalitu anestesiologické péče. (1)
Postup při předoperačním
vyšetření
shrnuje
tab.1.
Stanovení rizika
Byla
vypracována řada bodovacích systémů, které přiřazují různou váhu některým
faktorům a dospívají k vyjádření celkového rizika chirurgického výkonu. Za
nejreprezentativnější a v současné době i nejpraktičtější lze považovat systém,
který vychází z doporučení ACC/AHA (2). Rozsah předoperačního
vyšetření a přípravy určuje na základě míry pacientova kardiovaskulárního
rizika, operačního rizika a funkční zdatnosti pacienta.
Kardiovaskulární riziko shrnuje tab.2.
Operační
riziko shrnuje tab.3.
Stratifikace
operačního rizika chirurgických výkonů je ovlivněna druhem operace a mírou
a trváním hemodynamické zátěže
Funkční
kapacita
Dalším
prediktorem peroperačních kardiálních komplikací je snížená funkční kapacita
pacienta. Lze ji odhadnout podle tolerovaných denních aktivit nebo exaktně
stanovit zátěžovým testem. Funkční kapacita je klasifikována jako dobrá (pacient
je schopen rekreačně plavat, tancovat, hrát fotbal), střední (vyjde 1. patro,
mírný svah, je schopen krátkého běhu nebo těžkého domácího úklidu) a špatná (je
schopen obejít po rovině domovní blok, normální chůze, drobného úklidu).
Algoritmus předoperační přípravy
1. U výkonů
urgentních nezbývá čas na rozsáhlejší předoperační vyšetření. Jsme
nuceni se omezit na základní a eventuelně některé neinvazivní vyšetření (zpravidla
echokardiografie) a na doporučení peroperačního sledování a léčby. S problematikou
jsou zpravidla konfrontováni internisti a kardiologové lůžkových zařízení.
2. U pacientů s
nízkým kardiovaskulárním rizikem probíhají chirurgické výkony
bezpečně. Výjimkou jsou nemocní s nízkou tolerancí zátěže podrobující se výkonům
s vysokým operačním rizikem, o dalším postupu rozhoduje výsledek neinvazivních
testů. (schema 1).
3. Pacienty se
středním kardiovaskulárním rizikem (tab.2.) stratifikujeme podle
jejich funkční kapacity a operačního rizika plánovaného výkonu (schema 2). Při
přípravě pacientů s dobrou funkční kapacitou k výkonům s malým a středním
operačním rizikem postačuje základní vyšetření. Podrobnější neinvazivní
vyšetření je zpravidla indikováno jen u pacientů s nízkou tolerancí zátěže a u
výkonů zatížených vysokým operačním rizikem. Pacienti s příznivými výsledky
neinvazivních testů mají nízké riziko peroperačního infarktu a úmrtí. Invazivní
vyšetření, další předoperační léčba a stabilizace a opatření ke snížení rizika
výkonu jsou indikovány jen u pacientů s výrazně pozitivními neinvazivními
testy.
4. Pacienty s recentním
IM, nestabilní a těžkou anginou pectoris, s kardiální dekompenzací, případně s
jinými klinickými prediktory vysokého kardiovaskulárního rizika
(tab.2.) indikujeme k elektivním výkonům až po dalším neinvazivním, eventuelně
i invazivním kardiologickém vyšetření. Náležitá příprava může vyžadovat odklad
chirurgického výkonu, a výkon nemusí být ani shledán pro pacienta únosný.
Elektivní chirurgické výkony by neměly být prováděny dříve než 4-6 týdnů po
prodělaném infarktu myokardu (IM) a není-li nebezpečí z prodlení, je doporučován
šestiměsíční odklad.
Postup u jednotlivých srdečních
onemocnění.
Ischemická
choroba srdeční.
ICHS je
převažujícím rizikovým faktorem peroperační morbidity a mortality
kardiovaskulárních nemocných. Riziko peroperačního a pooperačního infarktu
myokardu se u nemocných s prokázanou ICHS zvyšuje více jak desetkrát. Zvýšenému
riziku je vystaven i nemocný, , u něhož nebyla ICHS předoperačně rozpoznána.
Přítomnost závažného koronárního postižení nemusí být zjevná například u
nemocných s výrazným funkčním omezením při postižení pohybového aparátu nebo při
periferním vaskulárním onemocnění. Pro přesné stanovení rizika je potřebné
provedením neinvazivních vyšetření, a především zátěžových testů, zjistit rozsah
postiženého myokardu, stupeň zátěže, který vyvolává ischemii, a funkci levé
komory. Je vhodné pokračovat v dosavadní terapii ICHS a nepřerušovat podávání
především beta-blokátorů, které prokazatelně snižují výskyt peroperační
myokardiální ischemie i infarktu (3). Před většími výkony je třeba,
zhruba s týdenním předstihem, přerušit podávání antiagregancií (ASA) a předejít
tak komplikujícímu peroperačnímu krvácení.
Arteriální
hypertenze
Mírná a střední
arteriální hypertenze není nezávislým rizikovým faktorem pro vznik peroperačních
kardiovaskulárních komplikací. Na druhé straně jsou předoperační vysoké hodnoty
krevního tlaku spojeny s výraznějším kolísáním tlaku během operace a větším
rizikem vzniku peroperační ischemie. Riziko zvyšují orgánové projevy a
komplikace hypertenze (dysfunkce LK, renální selhání, ICHS). V léčbě hypertenze
je třeba pokračovat až do operace (ranní dávka hypotenziva v den operace). Velmi
vhodnou lékovou skupinou jsou betablokátory, které snižují nestabilitu krevního
tlaku během operace a snižují riziko vzniku peroperační ischemie. Vždy je nutné
před operací korigovat těžší hypertenzi (TKd >
110 mm Hg ).
Arytmie a
poruchy srdečního vedení
Arytmie a
poruchy srdečního vedení jsou nezávislým rizikovým faktorem peroperačních
komplikací, jejich závažnost je v zásadě podmíněna základním kardiologickým
nálezem a funkčním stavem. Arytmie v rámci předoperační přípravy analyzuje a
intervenuje zpravidla kardiolog. Intervenuje symptomatické a hemodynamicky
významné arytmie, zejména nekontrolovanou supraventrikulární tachykardii a
setrvalou komorovou tachykardii. Také pro léčbu poruch převodu platí obdobná
kriteria jako při léčbě neoperovaných kardiaků. Kardiostimulace je indikována u
pacientů se symptomatickými a pokročilými poruchami tvorby a převodu srdečního
vzruchu ( a-v blokáda III a IIb stupně (Mobitz), čerstvý bifascikulární blok v peroperačním
období, těžká vagová bradykardie). Chirurgické výkony u pacientů s implantovaným
kardiostimulátorem nejsou zatíženy dalším rizikem. Při složitějších výkonech a
při nedostatečné informaci o druhu stimulace, dependenci nemocného na stimulaci
a podobně je třeba konzultovat kardiostimulační pracoviště.
Srdeční
selhání
Srdeční selhání
a jeho klinické známky a projevy, například cvalový rytmus a plicní edém,
výrazně zvyšují riziko nekardiologických operačních výkonů. Anamnéza a fyzikální
vyšetření v rámci předoperačního vyšetření má odhalit nepoznané srdeční selhání
a určit jeho etiologii. Pacienta je třeba před chirurgickým výkonem kardiálně
kompenzovat, riziko výkonu koreluje s peroperační tíží selhání, ne s
předoperačním stupněm kardiální insuficience. Peroperační podávání digitalisu je
indikováno jen u těch pacientù, u nichž existuje obecná indikace digitalizace (
těžké systolické selhání s tendencí k tachykardii, fibrilace síní apod).
Chlopenní a
vrozené srdeční vady
Chlopenní a
vrozené srdeční vady ve stadiu NYHA I a II zpravidla vyžadují jen profylaxi
infekční endokarditidy. Nemocní ve stadiu NYHA III a IV a nemocní se sníženou
funkční rezervou mají vysoké peroperační riziko a vysokou mortalitu. Jejich
předoperační přípravu vede kardiolog.
Antikoagulace
Operační výkon
vyžaduje úpravu dosavadní antikoagulační terapie. Pro většinu výkonů představuje
krvácení při orální antikoagulační léčbě závažnou komplikaci, ale zároveň
existuje i výrazné riziko tromboembolických příhod při jejím vysazení. U
minimálně invazivních výkonů je doporučováno snížení antikoagulační léčby tak,
aby po dobu výkonu bylo dosaženo subterapeutických hodnot INR (INR 1,1 – 1,5). U
větších výkonů je doporučováno vysazení warfarinu tři dny před výkonem, tato
lhůta ale nemusí být vždy dostatečná k ústupu jeho účinku do operace. Pacienty
vyžadující antikoagulační léčbu je třeba převést na nízkomolekulární heparin,
vzhledem k současným preskribčním omezením se příprava zpravidla uskuteční při
hospitalizaci..
Tromboembolická choroba
Střední a vyšší riziko
tromboembolických komplikací mají pacienti s anamnézou hluboké žilní trombózy a
embolie, větší výkony u osob starších 60 let, operace malignit, výkony v pánvi,
operace kyčelního kloubu, hyperkoagulační stavy a městnavá srdeční slabost.
Kardiomyopatie
Kardiomyopatie,
zejména dilatační, jsou spojeny s vyšším rizikem perioperačního
oběhového selhání. Před výkonem je třeba pacienta optimálně stabilizovat,
vlastní předoperační přípravu provádí kardiolog nebo internista.
Další vyšetření a předoperační intervence.
Hodnocení
funkce LK
S výrazným zhoršením systolické,
ale i diastolické funkce levé komory (LK) (restriktivní porucha) rychle roste
riziko peroperačního selhání a při ejekční frakci (EF) < 35% i peroperační
mortalita. Pokles EF LK ale není prediktorem ischemických příhod. Vyhodnocení EF
LK je jednoznačně doporučeno u probíhajícího a špatně kontrolovaného srdečního
selhání, je vhodné při anamnese srdečního selhání a u dyspnoe neznámého původu,
není však indikováno jako rutinní test u pacientů bez anamnesy srdečního
selhání. EF LK lze hodnotit echokardiograficky, isotopovou a rtg kontrastní
ventrikulografií.
Předoperační
intervence.
Selektivní
koronarografii a revaskularizační výkony (koronární angioplastiku,
aortokoronární bypass), korekci vady apod. indikuje kardiolog, při chirurgické
intervenci ve spolupráci s kardiochirurgem.(4) Intervence má nejen
snížit riziko nekardiochirurgického výkonu, ale též zlepšit další pooperační
prognozu .
Závěr
Předoperační
příprava kardiologických pacientů podstupujících nekardiální chirurgické výkony
vyžaduje spolupráci praktického lékaře, který tuto přípravu zpravidla zahajuje,
internisty nebo kardiologa, chirurga a anestesiologa. Rozsah vyšetření a terapie
závisí na naléhavosti operace, kardiovaskulárním riziku pacienta, riziku
chirurgického výkonu, na funkční kapacitě pacienta i na druhu kardiovaskulárního
onemocnění. Vyšetření je třeba provést v přiměřeném rozsahu tak, aby bylo
dostatečně přesně diagnostikováno a funkčně zhodnoceno kardiovaskulární
onemocnění a aby výsledky provedených testů ovlivnily předoperační přípravu a
peroperační péči. Závěry vyšetření a doporučení s cílem snížit peroperační
riziko zpravidla formuluje kardiolog nebo internista.
Literatura:
1.
Herold I. Metodický návod k provádění vyšetření
nemocných před operačními a diagnostickými výkony v celkové a svodné anestesii.
Anestesiologie a nedkladná péče 1995;12-15.
2.
Eagle KA, Brundage BH, Chaintman BR et al. ACC/AHA
guidelines for perioperative cardiovascular evaluation for noncardiac surgery.
Circulation 1996;93:1280-1317.
3.
Pasternack PF, Grossi EA, Baumann FG et al. Beta
blockade to decrease silent myocardial ischemia during peripheral vascular
surgery. Am J Surg 1989;158:113-116.
4.
Bruthans J., Skalická H. Doporučení pro přípravu
kardiaků k nekardiálním chirurgickým výkonům. Cor Vasa 2001;43:Kardio 101-106.
Tab. 1
Postup při předoperačním
vyšetření
Základní vyšetření
Anamnéza s důrazem:
-
na rizikové faktory: kouření, hypertenze, diabetes mellitus
-
na cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění periferních cév
-
na postižení plicní, hepatální a renální
-
na současné projevy ischemické choroby srdeční – angina
pectoris, dušnost, arytmie, otoky dolních končetin
Odhad funkční
kapacity
Fyzikální vyšetření
– kompletní interní nález
EKG
Laboratorní
vyšetření (obvykle KO, moč+sediment, iontogram, urea, kreatinin, glykemie)
Rozšířené vyšetření
Acidobazická
rovnováha, hemokoagulační vyšetření, krevní skupina
RTG srdce plíce
Echokardiografické
vyšetření
Zátěžové testy
Holterovská EKG
monitorace
Koronarografie
Tab. 2.
Kardiovaskulární riziko
Nízké
riziko
pokročilý věk
abnormální ekg
·
známky hypertrofie levé komory
·
blok levého raménka Tawarova
·
abnormality ST-T úseku
porucha srdečního rytmu
nekontrolovaná arteriální
hypertenze
nízká funkční kapacita
anamnéza cévní mozkové příhody
Střední
riziko
ICHS – stabilní
·
stav po prodělaném infarktu myoakrdu (ananesticky, ekg – patologické Q)
·
angina pectoris stabilní, kompenzovaná (I. a II. třída dle CCS)
srdeční selhání –
kompenzované
·
anamnéza srdečního selhání
diabetes mellitus
apoplexie v
anamnéze
Vysoké
riziko
ICHS – nestabilní
·
recentní infarkt myokardu (IM 7. – 30. den)
·
nestabilní angina pectoris
·
těžká forma chronické anginy pectoris (III)-IV třída podle CCS
srdeční selhání – dekompenzované
(různé etiologie)
dysrytmie-závažné
·
vyšší stupeň a-v blokády (II.), III.stupeň
·
supraventrikulární arytmie s nekontrolovanou srdeční frekvencí
·
komorové arytmie symptomatické (Lown III-V), běhy komorových tachykardií či jiné
“maligní” arytmie na podkladě
srdečního onemocnění
chlopenní vady – těžká forma,
hemodynamicky závažná
CCS Canadian
Cardiovascular Society
Tab. 3.
Operační
riziko*
Nízké riziko
endoskopické výkony
malá chirurgie
operace katarakty
operace prsu
Střední
riziko
chirurgie hlavy a krku
nitrohrudní operace
ortopedické výkony
intraperitoneální výkony
operace prostaty
Vysoké
riziko
urgentní chirurgické výkony
·
velké výkony
·
starší osoby
velké výkony cévní chirurgie
·
zejména výkony na aortě
prolongované výkony
·
spojené s velkými přesuny tekutin a velkými krevními ztrátami
* incidence kardiálních úmrtí a
nefatálních IM

|
Guidelines
České kardiologické společnosti,
Pekařská 962/72, 602 00 Brno, tel.: 543 213 825, fax: 543 213 830
Jan
BRUTHANS, Hana SKALICKÁ
Úvod
Operační výkony
představují výraznou zátěž organismu. Jsou spojeny s rizikem ischemie
myokardu a tkání v důsledku zvýšené spotřeby kyslíku myokardem a zvýšených
metabolických nároků tkání. Zvyšuje se riziko srdečního selhání, zejména
depresivním působením anestetik na myokard. Anestesie, zejména spinální a
epidurální, je spojena s rizikem hypotenze. Operace provází řada
komplikací, které přímo ovlivňují kardiovaskulární funkce: krevní ztráty,
poruchy ventilace, tromboembolické příhody a infekce. Kardiovaskulární
komplikace jsou nejčastějšími a velmi závažnými nechirurgickými per- a
pooperačními komplikacemi a na peroperační mortalitě se podílejí až 50%.
Pacienti s kardiálním onemocněním jsou ohroženi daleko výrazněji než
operovaní s normálním kardiovaskulárním nálezem a funkcí, perioperační
kardiální mortalita kardiaků může dosáhnout i několika procent.
Mezi pacienty, kteří se
podrobují nekardiálním chirurgickým výkonům představují nemocní s
kardiovaskulárním onemocněním až čtvrtinu operovaných. Vzhledem ke stále
vyššímu věku operovaných a nárůstu prevalence kardiovaskulárních chorob s
věkem se podíl kardiaků bude dále zvyšovat. Naše znalosti optimálních
postupů pro snížení operačních rizik vycházejí z relativně limitovaného
počtu randomizovaných a prospektivních studií, ve značné míře jsou
podkladem našeho rozhodování retrospektivní studie a paralely s
diagnostickými a léčebnými postupy u neoperovaných kardiaků.
Zásady předoperačního
vyšetření
Při předoperačním
přípravě kardiaků je třeba zhodnotit pacientův zdravotní stav, určit
pacientův klinický rizikový profil tak, aby ho pacient, anestesiolog a
chirurg mohli použít při svém rozhodování a formulovat doporučení
vyplývající z kardiologického onemocnění pro celé operační a pooperační
období. Cílem předoperačního hodnocení je posoudit riziko operace i
dlouhodobé kardiovaskulární riziko a doporučit opatření, která sníží
riziko připravovaného chirurgického výkonu.(1) Intervenční výkon výhradně
s cílem snížit riziko nekardiálního chirurgického výkonu je indikován jen
ojediněle, potřeba intervence je posuzována v kontextu celkového stavu
nemocného i možnosti ovlivnit jeho pooperační prognózu.
Úspěšné předoperační
vyhodnocení a příprava kardiologického nemocného k nekardiálnímu
chirurgickému výkonu vyžaduje spolupráci a komunikaci pacienta, internisty
nebo kardiologa, anestesiologa a chirurga tak, aby byl zajištěn bezpečný
průběh operace a minimum komplikací při nákladově efektivním vyšetření a
přípravě. Internista či kardiolog se zejména vyjadřuje k riziku výkonu a
postupům k jeho snížení. Rozsah vyhodnocení a přípravy závisí na
závažnosti kardiovaskulárního onemocnění a jeho projevů, tíži výkonu a na
toleranci zátěže pacientem a je vždy individuální. Závěry předoperačního
vyšetření internistou nebo kardiologem jsou podkladem pro anesteziologické
vyšetření, které předchází vlastní anestezii.. Za bezpečnost nemocného a
kvalitu anestesiologické péče ručí vždy konkrétní anestesiolog a je na
jeho uvážení, zda doporučený rozsah vyšetření a přípravy v dané situaci
rozšíří či omezí. (2)
Postup při
předoperačním vyšetření
Kardiolog postupuje podle
obvyklého algoritmu kardiologického vyšetření (tab.1.). V anamneze se
soustředí na kardiovaskulární onemocnění, rizikové faktory ICHS,
cerebrovaskulární onemocnění a onemocnění periferních tepan a na další
onemocnění jako diabetes mellitus, postižení ledvin, plicní, hepatální a
hematologická onemocnění. Zjišťuje projevy ischemické choroby srdeční,
elektrické nestability srdeční, srdečního selhání, posuzuje závažnost,
dynamiku a dosavadní léčbu kardiovaskulárního onemocnění a dalších chorob.
Vyhodnotí dostupnou dokumentaci. Pokusí se odhadnout pacientovu funkční
kapacitu. V rámci fyzikálního vyšetření hodnotí kompletní interní a
kardiologický nález. Součástí základního předoperačního kardiologického
vyšetření je analýza EKG, základní laboratorní vyšetření a obvykle i RTG
hrudníku a echokardiografie, jejíž provedení je jednoznačně indikováno při
každé významnější funkční a morfologické patologii a při nejasném nálezu.
K indikaci dalších laboratorních vyšetření (ABR, základní hemokoagulační
vyšetření, krevní skupina), zátěžových testů (bicyklová ergometrie nebo
tredmil, thaliová dipyridamolová scintigrafie, zátěžová echokardiografie s
dobutaminem), holterovského monitorování, koronarografie a katetrizačního
vyšetření přistupujeme uvážlivě. U pacientů s nízkým rizikem zpravidla
postačuje základní vyšetření, u neodkladných výkonů je rozsah vyšetření
časově limitován.
Stanovení rizika
Byla vypracována řada
bodovacích systémů, které přiřazují různou váhu některým faktorům a
dospívají k vyjádření celkového rizika chirurgického výkonu(3). Za
nejreprezentativnější a v současné době i nejpraktičtější lze považovat
systém, který vychází z doporučení ACC/AHA (4). Rozsah předoperačního
vyšetření a přípravy určuje na základě míry pacientova kardiovaskulárního
rizika, operačního rizika a funkční zdatnosti pacienta.
Vysoké kardiovaskulární
riziko je spojeno s nestabilními koronárními syndomy: recentním infarktem
myokardu s přetrvávajícími klinickými a dalšími známkami koronární
nestability, s nestabilní a těžkou anginou pectoris; dekompenzovaným
srdečním selháním, se závažnými dysrytmiemi a hemodynamicky závažnými
chlopenními vadami (tab 2). Tito pacienti vyžadují další neinvazivní,
eventuelně i invazivní vyšetření a pečlivou přípravu. Pokud se nejedná o
nutný urgentní výkon, je vhodné operaci odložit, popřípadě i zrušit. Platí
zásada, že elektivní chirurgické výkony by neměly být prováděny dříve než
4-6 týdnů po prodělaném IM a není-li nebezpečí z prodlení, je doporučován
6měsíční odklad.
Střední kardiovaskulární
riziko představuje stabilní a mírná angina pectoris, stav po prodělaném IM,
kompenzované srdeční selhání a anamneza srdečního selhání, diabetes
mellitus a anamneza mozkové apoplexie. Další vyšetřovací postup a příprava
pacienta závisí na tíži operace a funkční kapacitě pacienta, postupujeme
podle algoritmu uvedeného v grafu 1.
Nízké kardiovaskulární
riziko je spojeno s pokročilým věkem, abnormálním ekg, poruchami srdečního
rytmu, nízkou funkční kapacitou, nekontrolovanou hypertenzí a anamnezou
CMP. Vyžaduje podrobnější vyšetření jen u pacientů, kteří mají nízkou
funkční kapacitu a jsou indikováni k výkonům s vysokým operačním rizikem.
Většinu pacientů s nízkým kardiovaskulárním rizikem lze doporučit k
chirurgickému výkonu již se základním vyšetřením (graf 2).
Stratifikace kardiálního
operačního rizika chirurgických výkonů je ovlivněna dvěma základními
faktory: druhem operace a mírou a trváním hemodynamické zátěže. Operační
riziko nekardiochirurgických operačních výkonů uvádí tab.3. Urgentní
výkony zejména starších nemocných, prolongované operace, výkony spojené s
velkými přesuny tekutin a krvácením, výkony vaskulární chirurgie, též pro
jejich častou koincidenci s koronární nemocí jsou spojeny s nejvýraznějším
rizikem. Střední operační riziko má chirurgie hlavy a krku, výkony
intrathorakální, intraperitoneální a ortopedické a chirurgie prostaty.
Nízké riziko mají výkony endoskopické, malá chirurgie, operace katarakty,
ale i chirurgie prsu. Výši rizika ovlivňuje i počet provedených výkonů,
respektive zkušenosti chirurgického pracoviště. U výkonů cévní chirurgie
byla popsána inverzní lineární závislost mezi počtem provedených výkonů a
operační mortalitou. (5) Vysoce rizikoví pacienti by měli být operováni na
renomovaných pracovištích.
Dalším prediktorem
peroperačních kardiálních komplikací je snížená funkční kapacita pacienta.
Lze ji exaktně stanovit zátěžovým testem nebo odhadnout podle tolerovaných
denních aktivit. Funční kapacita je nejlépe vyjádřitelná spotřebou
kyslíku, která je v přímém vztahu s vykonanou prací. Klidová kyslíková
spotřeba 40i letého muže o hmotnosti 70 kg je 3,5ml /kg/min, tato hodnota
se označuje jako metabolický ekvivalent nebo 1 MET. Při zátěži jsou
dosahovány násobky klidové spotřeby. Pro účely odhadu peroperačního rizika
je funkční kapacita klasifikována jako výborná (více jak 7 METs), střední
(4-7 METs) a špatná (nižší než 4 METs). Střední funkční kapacita 4-7 METs
odpovídá rychlé chůzi, chůzi do patra, nebo krátkému běhu, špatná funkční
kapacita běžným denním aktivitám a pomalejší až standardní chůzi a je
spojena s vyšším peroperačním i dlouhodobým rizikem. Odhad METS podle
vykonávaných aktivit ukazuje tab. 4, přibližné srovnání mezi METs a Watty
při bicyklové ergometrii uvádí Chaloupka.(7)
Algoritmus
předoperační přípravy
Při přípravě kardiaků k
nekardiálním chirurgickým výkonům je vhodné postupovat podle následujícího
algoritmu.
- U výkonů urgentních
nezbývá čas na rozsáhlejší předoperační vyšetření. Jsme nuceni se
omezit na základní a eventuelně některé neinvazivní vyšetření
(zpravidla echokardiografie) a na doporučení peroperačního sledování a
léčby. Je vhodné podrobněji vyhodnotit kardiovaskulární stav pacienta
pooperačně.
- Pacienty, u nichž
byla v posledních 5 letech provedena koronární revaskularizace a
jejichž klinický stav zůstal stabilní bez známek ischemie a pacienty,
kteří byli v posledních dvou letech podrobně invazivně nebo
neinvazivně kardiálně vyšetřeni, včetně vyhodnocení stavu koronární
cirkulace a jejichž stav byl shledán příznivým a dále se nezměnil,
můžeme indikovat k výkonu zpravidla bez dalších speciálních vyšetření.
- Pacienty s
nestabilním koronárním syndromem, případně s jinými klinickými
prediktory vysokého kardiovaskulárního rizika (tab.2.) indikujeme k
elektivním výkonům až po dalším podrobném vyšetření, jehož součástí
může být i koronarografické vyšetření. Náležitá příprava může
vyžadovat odklad chirurgického výkonu a pacient nemusí být ani shledán
pro výkon únosným.
- Přítomnost
klinických prediktorů středního kardiovaskulárního rizika (tab.2)
vyžaduje dále stratifikovat pacienty podle jejich funkční kapacity a
operačního rizika plánovaného výkonu (graf 1). Při přípravě pacientů s
dobrou funkční kapacitou k výkonům s malým a středním operačním
rizikem postačuje základní vyšetření. Podrobnější neinvazivní
vyšetření je zpravidla indikováno jen u pacientů s nízkou tolerancí
zátěže a u výkonů zatížených vysokým operačním rizikem. Pacienti s
příznivými výsledky neinvazivních testu mají nízké riziko
peroperačního infarktu a úmrtí. Invazivní vyšetření, další
předoperační léčba a stabilizace a opatření ke snížení rizika výkonu
jsou indikovány jen u pacientů s výrazně pozitivními neinvazivními
testy.
- U pacientů s
klinickými prediktory nízkého kardiovaskulárního rizika probíhají
chirurgické výkony bezpečně. Vyjímkou jsou nemocní s nízkou tolerancí
zátěže podrobující se výkonům s vysokým operačním rizikem, o dalším
postupu rozhoduje opět výsledek neinvazivních testů. (graf 2)
- Rozhodnutí o
invazivním vyšetření, zpravidla koronarografii, vyplývá z výsledků
klinického hodnocení a neinvazivních testů a na základě stejných
kriterií jako u jiných, operaci se nepodrobujících kardiologických
nemocných. Indikace ke korektivním výkonům nejsou určovány pouze
snahou umožnit převedení pacienta přes rizika nekardiochirurgického
výkonu, ale širší rozvahou o zlepšení prognózy takto ošetřených
nemocných i v dalším pooperačním období. Součet rizika chirurgického
revaskularizačního výkonu a nekardiochirurgické operace se zpravidla
výrazněji neliší od operačního rizika nemocného bez předchozí
revaskularizace. Nemocní po provedené intervenci ale mají proti
neintervenovaným výrazně lepší dlouhodobou pooperační prognózu(8).
Postup u jednotlivých
srdečních onemocnění.
Nejčastěji jsme
konfrontováni s ischemickou chorobou srdeční, která je převažujícím
rizikovým faktorem peroperační morbidity a mortality kardiovaskulárních
nemocných. Riziko peroperačního a pooperačního infarktu myokardu se u
nemocných s prokázanou ICHS zvyšuje více jak desetkrát. Elektivní
chirurgický výkon by neměl být prováděn dříve než 6 měsíců po prodělaném
IM, nelze li jej odkládat, pak alespoň 4-6 týdnů po IM, dříve jen z
vitální indikace. Přítomnost závažného koronárního postižení nemusí být
zjevná například u nemocných s výrazným funkčním omezením při postižení
pohybového aparátu nebo při periferním vaskulárním onemocnění. Pro přesné
stanovení rizika je potřebné určit rozsah postiženého myokardu, stupeň
zátěže vyvolávající ischemii a funkci levé komory. Neobejdeme se bez
neinvazivních vyšetření a především zátěžových testů. Prognózu
chirurgického výkonu výrazně negativně ovlivňuje diabetes mellitus, vyšší
věk a pohlaví pacienta (vyšší mortalita akutního IM u žen). Je vhodné
pokračovat v dosavadní terapii ICHS a nepřerušovat podávání především
beta-blokátorů, které prokazatelně snižují výskyt peroperační myokardiální
ischemie i infarktu (9). Ranní perorální dávku léků lze podat ještě v den
operace, peroperačně lze pokračovat parenterální aplikací. Před většími
výkony je třeba, zhruba s týdenním předstihem, přerušit podávání
antiagregancií (ASA) a předejít tak komplikujícímu peroperačnímu krvácení.
Mírná a střední
arteriální hypertenze není nezávislým rizikovým faktorem pro vznik
peroperačních kardiovaskulárních komplikací. Na druhé straně jsou
předoperační vysoké hodnoty krevního tlaku spojeny s výraznějším kolísáním
tlaku během operace a větším rizikem vzniku peroperační ischemie. Riziko
zvyšují komplikace hypertenze (ICHS, dysfunkce LK, renální selhání).
Kardiolog se má vyjádřit k etiologii a tíži hypertenze a k eventuelním
orgánovým postižením. V léčbě hypertenze je třeba pokračovat až do operace
(ranní dávka hypotenziva v den operace). Velmi vhodnou lékovou skupinou
jsou betablokátory, které snižují nestabilitu krevního tlaku během operace
a snižují riziko vzniku peroperační ischemie. Vždy je nutné před operací
korigovat těžší hypertenzi (diastolický tlak stejný a vyšší 110 mm Hg ).
Arytmie a poruchy
srdečního vedení jsou sice nezávislým rizikovým faktorem peroperačních
komplikací, jejich závažnost je ale v zásadě podmíněna základním
kardiologickým nálezem a funkčním stavem. Na vzniku per a pooperačních
arytmií se dále podílí toxicita podávaných léků, hypotenze, hypoxie,
anemie, změny volumu, metabolické a další změny vyvolané anestezií a
operační léčbou. Intervenujeme symptomatické a hemodynamicky významné
arytmie, zejména nekontrolovanou SVT, setrvalou KT. Také pro léčbu poruch
převodu platí obdobná kriteria jako při léčbě neoperovaných kardiaků. Ke
kardiostimulaci přistupujeme u pacientů se symptomatickými a pokročilými
poruchami tvorby a převodu srdečního vzruchu ( a-v blokáda III a IIb
stupně (Mobitz), čerstvý bifascikulární blok v peroperačním období, těžká
vagová bradykardie).
Srdeční selhání a jeho
klinické známky a projevy, například cvalový rytmus a plicní edém, výrazně
zvyšují riziko nekardiologických operačních výkonů. Anamnéza a fyzikální
vyšetření v rámci předoperačního vyšetření má odhalit nepoznané srdeční
selhání a určit jeho etiologii. Úlohou kardiologa je pacienta před
chirurgickým výkonem kardiálně kompenzovat, riziko výkonu koreluje s
peroperační tíží selhání, ne s předoperačním stupněm kardiální
insuficience. Peroperační podávání digitalisu je indikováno jen u těch
pacientu, u nichž existuje obecná indikace digitalizace ( těžké systolické
selhání s tendencí k tachykardii, fibrilace síní a pod).
Chlopenní a vrozené
srdeční vady ve stadiu I a II NYHA zpravidla vyžadují jen profylaxi
infekční endokarditidy. Nemocní ve stadiu III a IV NYHA a nemocní se
sníženou funkční rezervou mají vysoké peroperační riziko a vysokou
mortalitu. Nejvyšší riziko u chlopenních vad je spojeno s těžkou aortální
stenózou, kdy je třeba zvážit operační řešení vady před elektivním
nekardiologickým chirurgickým výkonem. Obdobně postupujeme u těžké
mitrální stenózy, kde alternativním postupem je balónková mitrální
valvuloplastika (PTMV). U mitrální stenózy je nutná pečlivá kontrola
srdeční frekvence v per a pooperačním období. Regurgitační vady jsou
peroperačně lépe tolerovány a lze je k operaci lépe připravit, zejména
kardiální kompenzací, kontrolou volumu a redukcí afterloadu. Tachykardie
je u regurgitačních vad lépe tolerována než u stenóz. U mitrální
regurgitace již mírná redukce ejekční frakce může signalizovat výraznou
poruchu funkce LK. Systémová hypotenze zvětší pravo-levý zkrat u
cyanotických vad.
Operační výkon vyžaduje
úpravu dosavadní antikoagulační terapie. Pro většinu výkonů představuje
krvácení při orální antikoagulační léčbě závažnou komplikaci, ale zároveň
existuje i výrazné riziko tromboembolických příhod při jejím vysazení. U
minimálně invazivních výkonů je doporučováno snížení antikoagulační léčby
tak, aby po dobu výkonu bylo dosaženo subterapeutických hodnot INR. U
větších výkonů je doporučováno vysazení warfarinu 3 dny před výkonem, tato
lhůta ale nemusí být vždy dostatečná k ústupu jeho účinku do operace.
Pacienty vyžadující antikoagulační léčbu je třeba převést na frakcionovaný
heparin. U pacientů s chlopenními vadami, zejména po náhradě chlopní, je
při výkonech s rizikem bakteremie nutná profylaxe bakteriální
endokarditidy.
Kardiomyopatie jsou
spojeny s vyšším rizikem perioperačního srdečního selhání. Kardiolog
diagnostikuje typ kardiomyopatie a odhaduje hemodynamickou rezervu. Před
výkonem je třeba pacienta optimálně stabilizovat. Hypertrofická KMP
nepříznivě reaguje na snížený plnící tlak, na katecholaminy, ale i na
snížení systémové rezistence, především tendencí ke zvýšení obstrukce ve
výtokovém traktu. Nedoporučuje se provádět svodnou a spinální anestesii,
je třeba se vyvarovat hypovolemie. Hypertrofická kardiomyopatie není
spojena s výraznějším rizikem peroperační ischemie, IM, ale ani závažných
komorových arytmií (10).
Tromboembolická choroba.
U nemocných se středním a vyšším rizikem tromboembolických komplikací
(anamnéza hluboké žilní trombózy a embolie, větší výkony pacientů starších
60 let, operace malignit, výkony v pánvi, operace kyčelního kloubu,
hyperkoagulační stavy, městnavá srdeční slabost) je třeba použít všech
prostředků prevence: elastické bandáže dolních končetin, časnou
mobilizaci, cvičení, heparin a nízkomolekuární heparin.
Další předoperační
vyšetření
Jejich hlavním cílem je
vyhodnocení srdeční funkce, posouzení přítomnosti a závažnosti ischemie
myokardu a stanovení funkční kapacity pacienta a na podkladě těchto údajů
odhad peroperačního a dlouhodobého rizika.
S výrazným zhoršením
systolické, ale i diastolické funkce LK (restriktivní porucha) rychle
roste riziko peroperačního selhání a při EF < 35% i peroperační mortalita.
Pokles ejekční frakce levé komory ale není prediktorem ischemických
příhod. Vyhodnocení ejekční frakce levé komory je jednoznačně doporučeno u
probíhajícího a špatně kontrolovaného srdečního selhání, je vhodné při
anamnese srdečního selhání a u dyspnoe neznámého původu, není však
indikováno jako rutinní test u pacientů bez anamnesy srdečního selhání.
Ejekční frakci levé komory lze hodnotit echokardiograficky, isotopovou a
rtg kontrastní ventrikulografií. Nejčastěji bude hodnocena
echokardiograficky, tím spíše, že echokardiografie je prováděna
kardiology, je levná, dobře dostupná, pacienta nezatěžuje a poskytuje
vedle funkční i cennou morfologickou diagnostiku v celém spektru srdečních
onemocnění.
Zátěžové testy zpřesňují
diagnostiku ischemie myokardu a posouzení funkční kapacity. Zpravidla
předcházejí rozhodnutí o koronarografickém vyšetření. Průměrná senzitivita
a specificita zátěžového ekg vyšetření (bicyklová ergometrie, tredmil) pro
průkaz koronární ischemie je 68 respektive 77% (11). Sensitivita vyšetření
stoupá a specificita klesá s tíží koronárního postižení. Riziko
peroperačních kardiálních komplikací a dlouhodobé riziko se zvyšuje u
pacientů s abnormálním výsledkem zátěžového ekg při nízkém stupni zátěže,
pacienti s dobrou tolerancí zátěže mají naopak riziko peroperačních
komplikací nízké. (12)
Dobutaminová zátěžová
echokardiografie a zátěžová perfuzní scintigrafie myokardu jsou považovány
za srovnatelná vyšetření. Jsou indikovány při sporném výsledku zátěžového
ekg vyšetření nebo za situace, kdy zátěžové ekg není proveditelné či
hodnotitelné (pohybová omezení, závažné abnormity klidového ekg záznamu,
zejm. BLRT, stimulovaný rytmus), a pro posouzení viability myokardu. Obě
metody mají vysokou negativní prediktivní schopnost peroperačních
komplikací, ale jen omezenou pozitivní prediktivní hodnotu.(13,14)
Perfuzní scintigrafie je výrazně nákladnější než zátěžová echokardiografie,
zpravidla ji indikujeme při špatné kvalitě echo obrazu. Obecně platí, že
hodnota vyšetření je ve značné míře podmíněna zkušeností a kvalitou
vyšetření té které laboratoře. Podrobněji viz Mandysová(15), Mysliveček a
Kamínek.(16). U vysoce rizikových pacientů lze indikovat provedení
invazivního vyšetření (koronarografie) přímo, jen na základě anamnézy,
fyzikálního vyšetření, popřípadě klidového ekg, bez předchozích zátěžových
testů.
Koronarografie je v rámci
předoperačního vyšetření indikována u pacientů s výrazně pozitivními
výsledky zátěžových testů, u AP rezistentní na intenzivní (parenterální)
léebu, u nestabilní AP a u sporných výsledků zátěžového testu pacientů s
vysokým klinickým rizikem indikovaných k výkonům zatíženým vysokým
rizikem. Provedení koronarografie může být vhodné u pacientů se středně
těžkým nálezem při zátěžovém testu, při hraničním nálezu u pacientů s
nízkým klinickým rizikem podstupujících výkon spojený s vysokým rizikem, u
urgentních výkonů v subakutní fázi IM a u pacientů kteří prodělali
peroperační IM.
Předoperační
intervence.
Na základě klinického
nálezu, výsledků neinvazivních testů, koronarografického a dalšího
katetrizačního nálezu rozhodujeme o indikaci revaskularizačního výkonu,
korekci vady apod. Intervence má nejen snížit riziko nekardiochirurgického
výkonu, ale též zlepšit další pooperační prognozu pacienta.
Indikační kriteria
chirurgické koronární revaskularizace (aortokoronární bypass) jsou
identická s obecnými indikacemi: akceptovatelné riziko revaskularizačního
výkonu, viabilní myokard, a stenoza kmene levé koronární arterie, nemoc
tří tepen s dysfunkcí LK nebo nemoc dvou tepen s významnou proximální
stenosou RIA a angina rezistentní na maximální medikamentozní léčbu.
Vliv preoperační
koronární angioplastiky na snížení peroperačních ischemických komplikací
není, vzhledem k neexistenci randomizovaných klinických studií,
jednoznačně dokumentován. Koronární angioplastika má nízké riziko,
chirurgický výkon je možný již po několika dnech, ale vedle snížení
mortality chirurgických výkonů je dokumentována i zvýšená frekvence
komplikací, např. tromboz ve stentech nebo krvácení. Není známo, jaké je
optimální období od PTCA k chirurgickému výkonu, minimální doporučované
období jsou dva až čtyři týdny potřebné k dokončení agresivní
antiagregační léčby.(17) S rychlým rozvojem invazivní kardiologie se
koronární angioplastika uplatňuje v předoperační přípravě kardiaků stále
častěji. Vzhledem k nejistotě, zda vznik peroperační myokardiální ischemie
determinuje stupeň koronární stenózy či nestabilita koronárních plátů, je
potřebné kriticky zhodnotit přínos PTCA v prospektivních randomizovaných
studiích. Pro indikaci PTCA v rámci předoperační přípravy zatím platí
obdobná kriteria jako pro její obecnou indikaci: významná stenóza
koronární tepny, průkaz těžké koronární insuficience při zátěžovém testu,
symptomy koronární insuficience i při medikamentózní léčbě, chirurgický
výkon s vysokým operačním rizikem. Intervenční výkon je indikován s cílem
nejen snížit riziko chirurgického výkonu, ale i zlepšit celkovou prognózu
nemocného.
Závěr
Předoperační příprava
kardiologických pacientů podstupujících nekardiologické chirurgické výkony
vyžaduje úzkou spolupráci chirurga, anestesiologa a internisty nebo
kardiologa. Rozsah kardiologického vyšetření a terapie je v zásadě shodný
jako u kardiaků nepodstupujících operaci, ale konkrétní postup závisí na
naléhavosti operace, kardiovaskulárním riziku pacienta, riziku
chirurgického výkonu, na funkční kapacitě pacienta i na kardiovaskulárním
onemocnění pacienta. Neinvazivní a invazivní vyšetření je třeba provést v
přiměřeném rozsahu tak, aby výsledky provedených testů ovlivnily
peroperační péči o pacienta. Kardiolog nebo internista formuluje závěr a
doporučení s cílem snížit peroperační riziko. Zároveň by měl formulovat i
doporučení pro pooperační období (další terapii, intervenci koronárních
rizikových faktorů a pod).
Literatura:
- Eagle KA, Rihal CS,
Foster ED et al.. Long term survival in patients with coronary heart
disease: importance of peripheral vascular disease. The Coronary
Artery Surgery Study (CASS) Investigators. J Am Coll Cardiol 1994;
23:1091–5.
- Herold I. Metodický
návod k provádění vyšetření nemocných před operačními a diagnostickými
výkony v celkové a svodné anestesii. Anestesiologie a nedkladná péče
1995;12–15.
- Goldman L, Caldera
DL, Nusbaum RR et al. Multifactorial index of cardiac risk in
noncardiac surgical procedures. N Engl J Med 1977;297:845–850.
- Eagle KA, Brundage
BH, Chaintman BR et al. ACC/AHA guidelines for perioperative
cardiovascular evaluation for noncardiac surgery. Circulation
1996;93:1280–1317.
- Fisher ES, Malenka
DJ, Solomon NA et al. Risk of carotid endarterectomy in the elderly.
Am J Public Health. 1989;79:1617–1620.
- Hlatky MA, Boineau
RE, Higginbotham MB et al. A brief self-administred questionnaire to
determine functional capacity (the Duke Activity Status Index). Am J
Cardiol 1989;64:651–654.
- Chaloupka V.
Zátěžové testy v kardiologii. Zátěžová elektrokardiografie. Doporučené
postupy v kardiologii II. Česká kardiologická společnost, Brno 2000,
75–81.
- Rihal CS, Eagle KA,
Mickel MC et al. Surgical therapy for coronary artery disease among
patients with combined coronary artery and peripheral vascular disease.
Circulation 1995;91:46–53.
- Pasternack PF,
Grossi EA, Baumann FG et al. Beta blockade to decrease silent
myocardial ischemia during peripheral vascular surgery. Am J Surg
1989;158:113–116.
- Thompson RC,
Liberthson RR, Lowenstein E. Perioperative anesthetic risk of
noncardiac surgery in hypertrophic obstructive cardiomyopathy. JAMA
1985;254:2419–2421.
- Gianrossi R, Detrano
R, Mulvihill D et al. Exercise-induced ST depression in the diagnosis
of coronary artery disease: a metaanalysis. Circulation 1989;80:87–98.
- Weiner DA, Ryan TJ,
McCabe CH et al. Prognostic impertance of a clinical profile and
exercise test in medically treated patients with coronary artery
disease. J Am Coll Cardiol. 1984;3:772–779.
- Younis L, Stratmann
H, Takase B et al. Preoperative clinical assessment and dypiridamole
thalium-201 scintigraphy for prediction and prevention of cardiac
events in patients having major noncardiovascular surgery and known or
suspected coronary artery disease. Amer J Cardiol 1994;74:311–317.
- Poldermans D,
Fioretti PM, Forster T et al. Dobutamine stress echocardiography for
assessment of perioperative cardiac risk in patients undergoing major
vascular surgery. Circulation 1993;87:1506–1512.
- Mandysová E.
Doporučení k provádění zátěžoové echokardiografie. Doporučené postupy
v kardiologii II. Česká kardiologická společnost, Brno 2000, 85–88.
- Mysliveček M,
Kamínek M. Doporučení k provádění zátěžových testů v nukleární
kardiologii. Doporučené postupy v kardiologii II. Česká kardiologická
společnost, Brno 2000, 82–84.
- Kron IL, Kern JA,
Beller GA et al. Cardiac screening before non-cardiac operations. Curr
Probl Surg 2000;37:385–454.
|
Tab. 1
|
|
Postup při předoperačním vyšetření |
| Základní
kardiologické vyšetření
Anamnéza s
důrazem:
 | na rizikové
faktory: kouření, hypertenze, diabetes mellitus |
 | na
cerebrovaskulární onemocnění, onemocnění periferních cév
|
 | na postižení
plicní, hepatální a renální |
 | na současné
projevy ischemické choroby srdeční – angina pectoris, dušnost,
arytmie, otoky DK |
Fyzikální vyšetření –
kompletní interní nález
EKG
Laboratorní vyšetření (obvykle KO, moč+sediment, iontogram, urea,
kreatinin, glykemie) |
|
Rozšířené
kardiologické vyšetření dle dále uvedených doporučení |
|
ABR, hemokoagulační
vyšetření, krevní skupina
RTG srdce plíce
ECHOkardiografické vyšetření
Zátěžové testy (zátěžové ekg testy, zátěžové echo testy, zátěžové
scintigrafické testy)
Holterovská ekg monitorace
Koronarografie
|
|
SOUHRN:
|
Současné
projevy srdečního onemocnění,
jeho dlouhodobý vývoj,
postupy k jeho stabilizaci
operační riziko |
|
Tab. 4.
|
| Odhad
funkční kapacity podle dosahovaných aktivit(6) |
|
Pacient je schopen |
| 1
MET |
postarat se o sebe
sám jíst, obékat se, použít WC
chůze po bytě
obejít po rovině domovní blok normální chůzí
udělat drobný úklid, umýt nádobí |
| 4
METs |
vyjít 1 patro, mírný svah
rychlé chůze
krátkého běhu
těžkého domácího úklidu, zdvihání a přetahování nábytku
aktivit jako golfu, rekreačně tance, tenisové čtyřhry, fotbalu |
|
>10 METs |
náročných sportů jako plavání, tenisové dvouhry, fotbalu, lyžování
|
Graf 1.
Graf 2.
|

Péče o
diabetika v předoperačním a pooperačním období
Diabetes
mellitus je chronické endokrinní a metabolické onemocnění vznikající v důsledku
absolutního či relativního nedostatečného inzulinového působení. Jeho základním
příznakem je hyperglykémie. Celková prevalence je v naší zemi 6,6%, trvale se
zvyšuje. Nejčastěji je diabetes zastoupen dvěma typy:
a)
diabetes
mellitus 1. typu vzniká v důsledku destrukce B buněk pankreatu, jeho prevalence
je 5 – 10% ze všech diabetiků, manifestuje se v každém věku, i ve vyšších
věkových skupinách (tzv. typ LADA). Diabetik 1. typu je absolutně závislý na
exogenním přívodu inzulinu, proto nesmí být inzulinoterapie nikdy
přerušena.
b)
diabetes
mellitus 2. typu má prevalenci 80 – 85% ze všech diabetiků. Dominantními
poruchami jsou inzulinová rezistence a kombinace kvalitativní a kvantitativní
poruchy inzulinové sekrece.
Každý druhý
diabetik je během života operován, nemocní s diabetem mají vyšší operační
mortalitu, stejně, jako mají vyšší incidenci perioperačních komplikací proti
ostatním pacientům. Operační výkon včetně anestézie je zátěž, na kterou reaguje
organizmus stressem, doprovodným jevem je snížení citlivosti k inzulínu (úměrné
operační zátěži) a tudíž zvýšená potřeba inzulínu proti období před operací.
Tato reakce zhoršuje metabolickou situaci již tak alterovanou přítomností
diabetu. Diabetici jsou po delší době trvání nemoci postiženi celou řadou
specifických i nespecifických komplikací, typicky to jsou polymorbidní nemocní.
Z těchto skutečností vyplývá nutnost řádné předoperační přípravy a důsledného
peroperačního a pooperačního vedení u nemocných s diabetem.
1.
Předoperační
vyšetření
Vedle
standardního vyšetření (anamnéza, klinické vyšetření, TK, TF, EKG) vyžadujeme u
diabetiků nejen lačnou ale i postprandiální glykémii, glykohemoglobin HbA1c,
vždy S - ureu a S - kreatinin a získání níže uvedených specifických informací.
2. Při
předoperačním vyšetření musíme zohlednit:
a) Charakter
chirurgického výkonu:
Ø
urgentnost
výkonu
·
neodkladná
operace
·
plánovaná
operace
Ø
rozsah výkonu
Ø
vliv výkonu na
možnost příjmu běžné stravy
b) typ
diabetu a jeho současný vliv na zdravotní stav nemocného
Ø
medikace
Ø
kompenzace
diabetu
Ø
přítomnost
pozdních komplikací
·
diabetická
nefropatie, retinopatie, neuropatie
·
klinická
manifestace aterosklerózy, subklinické známky aterosklerotických změn
Ø
stanovení
kardiální rezervy (klinické vyšetření, tolerance námahy)
3. Vlastní
předoperační příprava a pooperační vedení nemocného:
a) dobře kompenzovaný diabetik 2. typu léčený
dietou:
Ø
příprava jako u
zdravého člověka, po výkonu kontroly glykémie (interval 1 – 6 hodin podle
aktuálního klinického stavu), infúze s glukózou nutno krýt inzulínem,
pooperačně podáváme pouze v případě, že pacient nemůže přijímat potravu
b) dobře kompenzovaný diabetik 2. typu léčený
perorálními antidiabetiky (PAD)
Ø
metformin
vysazujeme s předstihem 2 – 3 dnů
Ø
ostatní PAD
ponecháme do posledního dne před výkonem včetně, u glibenclamidu se zvýšenou
opatrností pro jeho dlouhý poločas s hrozící hypoglykémií při snížení příjmu
sacharidů
Ø
v den operace
při malém výkonu ráno bez léků, při rozsáhlejším výkonu podáváme od rána infúzi
glukózy s inzulinem (viz diabetes 1. typu)
Ø
po operaci podle
možnosti příjmu per os, aktuální glykémie, rozsahu výkonu – buď ponecháme léčbu
perorálními antidiabetiky i nadále (plný perorální příjem, nejsou známky
metabolické dekompenzace), či převádíme na inzulín
c) dobře kompenzovaný diabetik 2. typu léčený
inzulínem
Ø
postup v zásadě
jako u nemocného s diabetem 1. typu
Ø
rozdíl proti
diabetu 1. typu – pacient se bez aplikace inzulínu nedostane do ketoacidózy, ale
je ohrožen rozvojem hyperosmolárního syndromu
Ø
obecně bývá
potřeba inzulínu bývá větší (z důvodu inzulinorezistence akcentované zátěží)
Ø
depotní inzulín
na noc můžeme podat v den před plánovanou operací
Ø
ráno v den
operace může být nemocný bez inzulínu (malý výkon)
Ø
v případě
většího výkonu podáváme od rána infúzi glukózy s inzulinem (viz diabetes 1.
typu)
Ø
není třeba vždy
převádět na IIT (intenzifikovaný inzulínový režim – systém mnohočetných malých
dávek inzulínu), pouze výjimečně při velmi špatné kompenzaci diabetu
d) dobře kompenzovaný diabetik 1. typu (větší
výkon):
Ø
je nezbytně
nutné frekventní monitorování glykémií (minimálně 7x denně)
Ø
nemocný
nikdy nesmí zůstat bez inzulínu (rychlý minimálně 4x denně)
Ø
při dobré
kompenzaci je možno ponechat na stávajícím terapeutickém režimu až do posledního
dne před operací včetně
Ø
v den operace je
od rána podávána infúze glukózy, lze použít standardizovaného doporučení - 500
ml 10% glukózy s 12 – 20 j. rychlého inzulínu (podle hmotnosti a celkové
terapeutické dávky podávané před operací), obvykle s přídavkem 10 - 20 mmol KCl,
standardně podávané rychlostí 80 ml/hod (= nemocný dostane základní „antikatabolickou“
dávku glukózy 200 g/24 hodin), anebo lze individualizovat přístup
Ø
inzulin
dávkovačem paralelně s konstantní infúzí glukózy (výhodnější, umožňuje pružnou
reakci na aktuální stav, v současnosti jednoznačně doporučovaný postup).
Obvyklá potřebná dávka je 0,25 – 0,50 IU/1 g glukózy)
Ø
úprava dávky
inzulínu podle glykémie (upravujeme dávku inzulínu, ne dávku glukózy)
Ø
infúzi inzulínu
a glukózy podáváme kontinuálně do doby, kdy je možný přechod na perorální příjem
e) dobře kompenzovaný diabetik 1. typu (malý
výkon):
Ø
buď ráno pouze
malá dávka rychlého inzulínu (podle úrovně kompenzace)
Ø
nebo ráno bez
rychlého inzulínu, po výkonu se nají a dopíchne si svou dávku dle aktuální
glykémie
Ø
nikdy
nevynecháme noční bazální inzulín v den před výkonem
4. Obecné
zásady perioperační péče
Během
operace podáváme infúzi glukózy s inzulínem, v pooperačním průběhu v ní
pokračujeme do doby, kdy je nemocný schopen normálně přijímat per os. Při
přechodu na perorální příjem přecházíme z intravenózního na subkutánní podání
inzulínu. Cílem intenzivního monitorování v perioperačním průběhu je udržení
glykémie ideálně mezi 6,0 – 10,0 mmol/l.
5. Vliv urgentnosti výkonu na předoperační
postup:
a) plánované výkony - operaci je vhodné odložit,
je-li:
Ø
glykohemoglobin
(HbA1c) vyšší než 9%
Ø
lačná glykémie
vyšší než 10,0 mmol/l
Ø
postprandiální
glykémie vyšší než 13,0 mmol/l
Ø
jsou – li
přítomny klinické známky dekompenzace diabetu
Ø
ve všech výše
uvedených případech je nutno nejprve nemocného kompenzovat, teprve poté je
indikován k operačnímu výkonu. Kompenzace by měla být standardně prováděna za
ambulantních podmínek, pouze výjimečně (labilní diabetes) za hospitalizace
s překladem ze specializovaného oddělení přímo na operační sál. Při
hospitalizaci dobře kompenzovaného diabetika dochází často ke zhoršení jeho
metabolické vyrovnanosti z důvodu změny životního režimu, proto je vhodné pobyt
na chirurgickém lůžku při elektivních výkonech zkrátit na nejmenší nutnou dobu.
b) urgentní operace dekompenzovaného pacienta:
Ø
pokud lze, je
vhodné alespoň pár hodin odkladu ke kompenzaci kontinuálně podávaným inzulínem a
rehydratací krystaloidy s draslíkem
Ø
max. prevence
následných komplikací výkonu, zejména rizika trombembolie
Ø
intenzivní
monitorování během operace
Ø
snaha o
postupnou pokračující kompenzaci vnitřního prostředí i během operace – t. j. je
nutno zabezpečit monitorování glykémie a ostatních laboratorních parametrů i
během výkonu (s následnou terapeutickou odezvou)
Ø
nesmí být
opomenut minimální denní přívod glukózy (200 g/24 hodin)
6. Vliv
komplikací diabetu na předoperační přípravu a zejména na peroperační a
pooperační průběh („komplikace komplikací“)
Nemocní
diabetem jsou mnohem častěji polymorbidní, typicky je jejich prognóza zhoršována
přítomností specifických i nespecifických komplikací diabetu. Aktivně je třeba
pátrat zejména po níže uvedených komplikacích, neboť v době zatížení operačním
stressem může dojít velmi lehce k dekompenzaci do doby operace hraničně
kompenzovaného stavu.
Ø
ischemická
choroba srdeční: manifestace kardiální insuficience
Ø
autonomní
neuropatie: atonie žaludku, retence moči, maligní arytmie
Ø
nefropatie:
zhoršení renální insuficience, hyperhydratace
7. Nejčastější chyby v perioperační péči o
diabetiky:
Ø
diabetikovi 1.
typu není zabezpečen trvalý přísun inzulínu
Ø
při
normoglykémii není aplikován inzulín (např. při zahájení perorálního příjmu)
z obavy před hypoglykémií, což vede následně k dekompenzaci diabetu
Ø
nejsou
zohledněny přítomné, zejména nespecifické komplikace diabetu, není počítáno
s možným zásadně negativním ovlivněním pooperačního průběhu přítomností těchto
komplikací
Ø
z obavy před
hyperglykémií není zabezpečen základní přívod glukózy, což vede ke katabolismu (akcentace
glukoneogeneze z aminokyselin) s tendencí k metabolické acidóze
Ø
dobře
kompenzovaní nemocní jsou bez racionálního důvodu dny před operací převáděni na
nový léčebný režim
Ø
u řady nemocných
je diabetes diagnostikován právě při předoperačním vyšetření (diabetes 2. typu
je až 10 let asymptomatický). Takovýto nemocný musí být nejprve správně zaléčen,
až teprve poté může být indikován k operaci (s výjimkou urgentních situací).
8. Literatura
1.
Alberti, K. G.
M. M., Zimmet, P., DeFronzo, R. A.: International Textbook of Diabetes Mellitus.
Willey, Chichester, 1997
2.
European
Diabetes Policy Group (IDF): A Desktop Guide to Type 2 Diabetes Mellitus. 1998 –
1999. Walter Wirtz Druck and Verlag, August 1999.
3.
ADA: Clinical
Practice Recommendations 2001. Diabetes Care, 24, Suppl. 1, 2001
Předoperační péče o pacienty ve velmi vysokém
riziku žilní tromboembolie
Nezbytná
diagnostika
klinická i
laboratorní vyšetření musí být vždy zaměřena na
krvácivé i trombofilní stavy
krevní obraz,
protrombinový test, APTT, trombinový čas, fibrinogen dle Clausse a doba
krvácení
laboratorní diagnostika trombofilních stavů má své přísné
indikace!
Načasování laboratorního vyšetření
Stabilizovaný a nekomplikovaný
pacient bez známek poruchy hemostázy a bez antitrombotik
vyšetření nejdéle týden před plánovaným výkonem
Pacient s nestabilní poruchou hemostázy
vyšetření
bezprostředně před operací (v indikovaných případech i peroperačně)
Pacient se zavedenou
antiagregační terapií
běžné laboratorní
testy bez omezení
preparáty s ASA
vysadit 5-7 dní před výkonem, ostatní antiagregancia 1-3 dny předem

Warfarinizovaný pacient - plánované výkony
Pacienti v nízkém riziku žilního a/nebo arteriálního
tromboembolizmu při peroperačním přerušení warfarinizace
- s anamnézou žilní TEN
před více než třemi měsíci bez přídatných rizik
- s fibrilací síní bez
anamnézy embolizační příhody
Plánované výkony
přerušení
warfarinizace 4-6 dní před operací
operaci je možné
zahájit při poklesu INR pod 1,5
tromboprofylaxe LMWH
nebo LDUH podle výkonu - věku - přídatných rizikových faktorů
Nízkomolekulární heparin - LMWH ve
vyšší profylaktické dávce v kombinaci s ES nebo IPC
(LMWH v
abecedním pořadí)
dalteparin 5000 j
s.c. jednou denně, ukončit 8-12 hodin před operací
enoxaparin 40 mg s.c.
jednou denně, ukončit 8-12 hodin před operací
nadroparin s.c.
jednou denně podle hmotnosti (do 50 kg 0,3 ml, 50-69 kg 0,4 ml a nad 70 kg
0,6 ml), ukončit 8-12 hodin před operací
Nízce dávkovaný
nefrakcionovaný heparin - LDUH třikrát denně v kombinaci s ES nebo IPC
5000 j
nefrakcionovaného heparinu v intervalu 8 hodin s.c., ukončit 1-2 hodiny
před operací
po
stabilizaci stavu obnovit warfarinizaci - heparin může být vysazen, je-li
INR minimálně 24 hodiny v terapeutickém rozmezí
Pacienti ve středně vysokém riziku žilního a/nebo
arteriálního tromboembolizmu při peroperačním přerušení warfarinizace
- s anamnézou žilní TEN
v posledních třech měsících bez zvýšeného rizika rekurence
- se středně rizikovou
trombofilií bez anamnézy žilní TEN
- s velmi nízce
dávkovaným warfarinem
Plánované výkony
přerušení
warfarinizace 4-6 dní před operací
při poklesu INR pod
2,0 zahájit tromboprofylaxi s LMWH (nebo UFH)
Nízkomolekulární heparin - LMWH ve
vyšší profylaktické dávce v kombinaci s ES nebo IPC
(LMWH v
abecedním pořadí)
dalteparin 5000 j
s.c. jednou denně, ukončit 8-12 hodin před operací
enoxaparin 40 mg s.c.
jednou denně, ukončit 8-12 hodin před operací
nadroparin s.c.
jednou denně podle hmotnosti (do 50 kg 0,3 ml, 50-69 kg 0,4 ml a nad 70 kg
0,6 ml), ukončit 8-12 hodin před operací
Nízce dávkovaný
nefrakcionovaný heparin - LDUH třikrát denně v kombinaci s ES nebo IPC
5000 j
nefrakcionovaného heparinu v intervalu 8 hodin s.c., ukončit 1-2 hodiny
před operací
operaci je možné
zahájit při poklesu INR pod 1,5
pooperační období
v případech
vystupňovaného krvácení 2 hodiny po výkonu s.c. LMWH ve vyšší
profylaktické dávce nebo LDUH aa 8 hodin do doby stabilizace stavu,
následně LMWH nebo UFH v antikoagulační dávce (nejdříve 12-24 hodiny po
operaci)
v ostatních
případech 12-24 hodiny po operaci antikoagulační dávka LMWH nebo UFH
po stabilizaci stavu
obnovit warfarinizaci
Pacienti s vysokým rizikem žilního a/nebo arteriálního
tromboembolizmu při peroperačním přerušení warfarinizace (s potřebou zachování
plné antikoagulace)
- s anamnézou žilní
nebo arteriální TEN v posledním měsíci - s anamnézou rekurentní žilní nebo
arteriální TEN
- s vysoce rizikovou
trombofilií s nebo bez anamnézy TEN - se středně rizikovou trombofilií s
anamnézou TEN
- s nemocemi s vysokým
rizikem TEN - s chlopenní náhradou
- s fibrilací síní s
rizikem embolizační příhody - s mitrální vadou
- s anamnézou
arteriální embolizace jiného původu - s kaválním filtrem bez zvýšeného rizika
krvácení
Plánované výkony
přerušení
warfarinizace 4-6 dní před operací
při poklesu INR pod
2,0
v indikovaných
případech zavést kavální filtr
pravidelně zahájit
plnou antikoagulaci s LMWH (nebo UFH)
Nízkomolekulární heparin - LMWH v
plné antikoagulační dávce v kombinaci s ES nebo IPC
(LMWH v
abecedním pořadí)
dalteparin s.c.
100 j/kg dvakrát denně nebo 200 j/kg jednou denně, přerušit 12-24 hodiny
před operací (podle rizika krvácení)
enoxaparin s.c. 1
mg/kg dvakrát denně, přerušit 12-24 hodiny před operací (podle rizika
krvácení)
nadroparin s.c.
dle tělesné hmotnosti dvakrát denně (Fraxiparine forte jedenkrát denně),
přerušit 12-24 hodiny před operací (podle rizika krvácení)
UFH v plné antikoagulační
dávce v kombinaci s ES nebo IPC
nutné
laboratorní kontroly, s.c. aplikaci ukončit 12-24 hodiny, i.v. infúzi
5-6 hodin před operací
operaci je možné
zahájit při poklesu INR pod 1,5
pooperační období
v případě rizika
krvácení 2 hodiny po výkonu s.c. LMWH ve vyšší profylaktické dávce nebo
LDUH aa 8 hodin do doby stabilizace stavu, následně LMWH nebo UFH v
antikoagulační dávce (nejdříve 12-24 hodiny po operaci)
v ostatních
případech 12-24 hodiny po operaci antikoagulační dávka LMWH nebo UFH
po stabilizaci stavu
obnovit warfarinizaci - heparin může být vysazen, je-li INR minimálně 24
hodiny v terapeutickém rozmezí
Heparinizovaný pacient - antikoagulační
dávkování (pacient
časně po akutní TEN…)
zpravidla
platí doporučení jako u nemocných s potřebou plné antikoagulace (viz výše)
Warfarinizovaný pacient - urgentní operace
rychle zrušit efekt
warfarinu infuzí čerstvě mražené plazmy (10-20 ml/kg) nebo koncentrátu
faktorů protrombinového komplexu (Beriplex P/N, Hemofactor HT, Prothromplex
total TIM) s opakovanou laboratorní kontrolou
při poklesu INR pod
2,0 v indikovaných případech zvážit zavedení kaválního filtru
profylaktický režim
se řídí podle charakteru zákroku, věku pacienta a přídatných rizikových
faktorů, resp. podle rizikovosti onemocnění, pro které je pacient dlouhodobě
warfarinizován stejně jako u plánovaných výkonů
po stabilizaci stavu
obnovit warfarinizaci
Warfarinizovaný pacient -
stomatologické zákroky
Drobný výkon u pacienta s
dostatečnou hemostatickou kapacitou
snížit dávku
warfarinu na 4-5 dní nebo vysazení léku 2 dny před operací s cílovým INR 2,0
(nebo těsně pod touto hranicí) v době výkonu
u jednoduchých
extrakcí nemusí být warfarinizace přerušena, výkon lze provést při INR v
terapeutickém rozmezí, po výkonu výplach úst antifibrinolytiky
- kyselina
trenaxemová (Cyklokapron inj, Exacyl inj)
- kyselina
paraaminobenzoová (Gumbix inj, Pamba inj)
- aprotinin (Antilysin
Spofa inj, Gordox inj, Trasylol inj)
Pacient se zvýšeným rizikem
krvácení
přerušit
antikoagulaci
v případě rizika
trombotických komplikací LMWH nebo LDUH
……… přehledný článek ………
Předoperační péče
Klinická diagnostika
Podrobná osobní,
rodinná a farmakologická anamnéza a pečlivé fyzikální vyšetření je základem
předoperačního vyšetření i z hlediska poruch hemostázy. Současně je nutno
pátrat po projevech onemocnění nebo stavu s rizikem krvácení i sklonu k
trombóze.
V anamnéze je
nezbytné pátrat po krvácivých projevech vznikajících spontánně nebo
komplikujících poranění nebo lékařské zásahy v minulosti. Mnohé krvácivé
projevy jsou nemocnými bagatelizovány, protože u nich trvají dlouhodobě a
pacienti jsou na ně zvyklí (menoragie trvající od menarche, rekurentní
epistaxe, které ne vždy vyžadují intervenci otorhinolaryngologa, sklon ke
snadné nebo spontánní tvorbě hematomů od dětství…).
Ke klinickým projevům
trombofilie patří výskyt TEN v mladém věku, rekurentní výskyt TEN, anamnéza
idiopatické trombózy nebo těžké sekundární trombózy po banální provokaci
(nekomplikovaná apendektomie, cestování, upoutání na lůžko), trombózy v
neobvyklých lokalizacích (oblast splanchniku či mozkových splavů), TEN v
graviditě a šestinedělí, po HA nebo HRT, porodnické komplikace (spontánní
potraty, novorozenci s nízkou porodní vahou, eklampsie…) a pozitivní rodinná
anamnéza těchto projevů.
Důležitým anamnestickým
údajem je výskyt krvácení nebo trombózy po některých lécích. Cíleně je nutné
ptát se po projevech krvácení po preparátech s ASA a zda je užívá, po
komplikacích předchozí antikoagulační terapie (kumariny, hepariny; krvácení,
trombóza přes správně vedenou terapii, kolísání "Quicka", HIT/HITT apod.), po
trombotických komplikacích hormonální antikoncepce nebo hormonální náhradní
terapie. Nezbytné je pátrat po ostatních onemocněních, které by mohly být
komplikované krvácením (vředová choroba gastroduodena, zvláště s anamnézou
krvácení, hypertenze, malignity, onemocnění jater nebo ledvin…) nebo trombózou
(malignity, zvláště aktivní nebo léčené rizikovými léky - cytostatika,
hormony, dále systémová onemocnění…).
Pacient stresovaný
přípravou k operaci zpravidla nedává projevy hemoragické diatézy nebo
trombofilie, které se u něj v minulosti objevily do souvislosti s nově
připravovanou operací. Proto musí být všechny otázky přesně a jasně
formulované a z reakce pacienta musí vyplynou, že otázkám porozuměl. Odběr
anamnézy by měl probíhat podle systému, který má vyšetřující lékař zažitý a má
být co nejkomplexnější.
Aby bylo možné vyloučit
hereditární poruchy hemostázy, musí být otázky vždy směrovány kromě osoby
nemocného i na jeho pokrevní příbuzné.
Při fyzikálním
vyšetření je nutné pátrat po nejrůznějších krvácivých projevech, po
známkách těžké hepato- nebo nefropatie, po onemocnění kardiovaskulárního
systému a po projevech onkologického onemocnění. Z pohledu rizika TEN jsou
významné známky flebopatie (především na dolních končetinách), obezita,
upoutání na lůžko apod.
Výsledky provedených
pomocných vyšetření mají být interpretovány mimo jiné z pohledu možných
projevů TEN (zadopřední snímek srdce a plic) a také s cílem vyloučit
onemocnění s rizikem krvácení (zadopřední snímek srdce a plic, sonografie
nitrobřišních orgánů). Jen v indikovaných případech je nutné provést další
podrobná vyšetření (duplexní ultrasonografii žil dolních končetin, ascendentní
flebografii).
Laboratorní diagnostika
U osob s anamnézou
hemoragických projevů, u pacientů připravovaných k operacím nebo k jiným
invazivní zákrokům s vystupňovaným rizikem krvácení, u všech pacientů s
plánovanou regionální anestézií typu subarachnoidální nebo epidurální blokády
a u rizikových osob v trombofilní situaci je třeba vyšetřit krevní obraz
a provést základní koagulační testy, ke kterým patří protrombinový
test, APTT, trombinový čas, fibrinogen dle Clausse a doba krvácení.
Význam diagnostiky změn
hemostázy nelze ani bagatelizovat ani nepřiměřeně zdůrazňovat. Je nutné mít na
zřeteli, že dosud zažité ustálené spojení "krvácivost - srážlivost" je
kombinací testů zatíženou vysokým rizikem falešně pozitivních nebo negativních
výsledků. Na druhé straně je třeba nákladnou a složitou laboratorní
diagnostiku změn hemostázy (inhibitory koagulačních faktorů, molekulárně
biologické vyšetření bodových mutací, stanovení homocysteinu apod.) indikovat
správně a uvážlivě.
Interpretace nejvýznamnějších změn předoperačního vyšetření
z pohledu změn hemostázy
V krevním obraze
nutno z pohledu TEN pátrat po polyglobulii, leuko- nebo trombocytóze podezřelé
z neoplastické myeloproliferace. Významný je i obraz hemolytického syndromu,
který může vyplavováním trombogenního materiálu z nitra erytrocytů přispívat k
aktivaci koagulace a k trombóze. Trombocytopenie upozorňuje na riziko
krvácení, může však být projevem antifosfolipidového syndromu. Shluky destiček
a makrotrombocyty mohou svědčit o jejich zvýšené aktivitě. Pokles destiček při
léčbě heparinem může být projevem heparinem indukované trombocytopenie s
trombózou nebo bez ní, u pacientů v těžkých stavech může jít o známku
rozvíjející se konsumpční koagulace.
Podrobnou analýzou
základních koagulačních testů (viz výše) lze rovněž získat celou řadu cenných
informací. Prodloužení protrombinového testu dle Quicka je ve většině
případů navozeno léčbou kumariny, defektem faktorů protrombinového komplexu,
resp. spojeno s hypokoagulací. Vzácně může být laboratorním projevem
antifosfolipidového syndromu a hypo- nebo dysfibrinogenemie s riziky krvácení
či trombózy. Výchozí hodnota tohoto testu má význam pro monitorování efektu
event. warfarinizace.
Zkrácení APTT
signalizuje převažující prokoagulační stav. Prodloužení APTT může být
laboratorním obrazem antifosfolipidového syndromu nebo defektu FXII s rizikem
trombózy, projevem léčby heparinem nebo odrazem defektu některého z
koagulačních faktorů (FXI, FIX, FVIII, vWF) s rizikem krvácení. Prodloužení
APTT navozuje i hypo- nebo dysfibrinogenemie a terapie aprotininem. Výchozí
hodnota tohoto testu má význam pro monitorování efektu event. terapie
nefrakcionovaným heparinem.
Výsledek funkčního
stanovení fibrinogenu, nejčastěji užívanou metodou dle Clausse, se může
pohybovat oběma směry. Hyperfibrinogenemie je spojena s rizikem trombózy.
Snížení hodnoty fibrinogenu dle Clausse může znamenat skutečnou
hypofibrinogenemii s rizikem krvácení, ale i dysfibrinogenemii, která může
predisponovat ke krvácení i k trombóze.
Prodloužení
trombinového času může být projevem léčby heparinem, působení degradačních
produktů fibrinu a fibrinogenu, hypo- nebo dysfibrinogenemie a cirkulujícího
antikoagulans (např. charakteru antifosfolipidových protilátek). Výchozí
výsledek tohoto testu může mít význam pro monitorování efektu event. léčebné
fibrinolýzy.
Prodloužení doby krvácení je projevem poruchy primární
hemostázy (trombocyty, cévní stěna). Jedná se o málo citlivý test, jehož
nejpřesnějšími, ale poměrně velmi invazivními variantami jsou metody měření
doby krvácení po standardním řezu (Simplate…).
Pravidla předoperační péče
U pacienta ve stabilizovaném stavu
bez známek poruchy hemostázy a bez antitrombotické terapie je možné provést
laboratorní vyšetření nejdéle týden před plánovaným výkonem. U nemocných s
nestabilní poruchou hemostázy je zpravidla nutno provádět vyšetření
opakovaně a definitivní testy indikovat nejlépe bezprostředně před operací a v
indikovaných případech je opakovat per- a pooperačně.
U pacientů se zavedenou
antitrombotickou terapií je většinou nutné
diagnostiku a péči přizpůsobit důvodu a charakteru zavedené terapie.
Antiagregační terapie
Protidestičková léčba neovlivňuje základní testy hemostázy
(kromě doby krvácení) a neexistuje tudíž zvláštní omezení v načasování
standardního předoperačního vyšetření. Preparáty s ASA je pro snížení rizika
krvácení u plánovaných výkonů výhodné vysadit 5-7 a ticlopidin 7 dní předem.
Ibustrin stačí vysadit jeden den před výkonem.
Warfarinizovaný pacient
S rozvojem poznání
významu, výskytu a etiopatogeneze trombotických postižení žilní i arteriální
části řečiště roste počet pacientů antikoagulovaných kumariny. Především pro
výhodu stability antikoagulačního efektu warfarin z preskripce téměř úplně
vytlačil krátkodobě působící a tedy poměrně nestabilní Pelentan. V rámci
předoperační přípravy a peroperační péče je nutné:
v době operace
zajistit dostatečnou hemostatickou kapacitu pro minimalizaci rizika
hemoragických komplikací
adekvátní profylaxí
redukovat riziko vzniku žilní TEN v souvislosti s operací
snížit riziko jiných
trombotických příhod v době nezbytného přerušení warfarinizace
I větší chirurgický
výkon u pacienta bez zvýšeného rizika krvácení je možné provést po pouhém
snížení dávky warfarinu na 3-6 dní s cílem dosáhnout v době operace rozmezí
1,3-1,5 INR. Po výkonu se může dávka warfarinu opět zvýšit a v případě potřeby
lze toto období paralelně zajistit profylaxí LDUH nebo LMWH v dávce podle
rizika TEN. Pro řadu ortopedických nebo gynekologických operací jde o velmi
levný a bezpečný režim, který však vyžaduje určitou zkušenost (545). Ve
většině případů se však jeví výhodnější warfarinizované pacienty rozdělit do
skupin podle rizika žilního a/nebo arteriálního tromboembolizmu v době
peroperačního přerušení warfarinizace.
Péče o warfarinizované pacienty v nízkém riziku žilního
a/nebo arteriálního tromboembolizmu v době přerušení warfarinizace
Pacienti zapadající do
kategorie nízkého rizika mohou zůstat po omezenou dobu bez antitrombotika. Jde
např. o osoby
s anamnézou žilní TEN
před více než třemi měsíci bez přídatných rizik
s fibrilací síní bez
anamnézy embolizační CMP (nebo jiné embolizační příhody)
Před plánovanou operací
těchto pacientů je zpravidla možné přerušení warfarinizace 4-6. den před
termínem výkonu s předpokladem návratu INR k hodnotám kolem normy právě v době
kolem operace. Na tuto dobu je ideální naplánovat předoperační laboratorní
vyšetření hemostázy (421, 545). K operaci je však možné přistoupit již při
poklesu INR pod 1,5, tedy v době, kdy je riziko významných hemoragických
komplikací zanedbatelné (421). Podle charakteru výkonu, věku a přídatných
rizikových faktorů žilní TEN je třeba pacienta chránit před trombózou
profylaxí LDUH nebo LMWH (545).
Při urgentních výkonech u pacientů této skupiny stačí
zrušit antikoagulační efekt warfarinu. Nejrychlejší cestou k tomuto cíli je
substituce koagulačně aktivních faktorů čerstvě mraženou plazmou v dávce 10-20
ml/kg nebo v případě INR nad 3,0 a při nutnosti minimálního objemového
zatížení pacienta koncentrátem faktorů protrombinového komplexu (Beriplex P/N,
Hemofactor HT, Prothromplex total TIM) s následnou kontrolou testů hemostázy
(421, 538, 545). Poklesne-li INR pod hodnotu 1,5, je možné nemocného operovat
nebo provést jiný neodkladný invazivní zákrok. Profylaktický režim se řídí
podle charakteru zákroku, věku pacienta a přídatných rizikových faktorů stejně
jako v plánovaných výkonů.
Pooperační péče
Je-li nadále warfarinizace nutná, je ji možné po stabilizaci stavu obnovit
(545). Až na výjimky je nezbytné při zahajování warfarinizace současně podávat
heparin (UFH nebo LMWH).
Jinou logickou cestou
vedoucí ke zrušení efektu warfarinu je kromě substituční léčby a vysazení
kumarinů podávání vitaminu K (Kanavit inj nebo gtt). V případě potřeby
urgentní operace to však není vhodná volba, protože úprava hemostatické
kapacity se dostaví v době, kdy se v játrech vytvoří dostatečné množství
koagulačně aktivních faktorů. Při tom je nutné mít na zřeteli, že jejich
syntéza v intaktních játrech začíná teprve po čtyřech hodinách od podání
vitaminu K a v případě poškození jater je proteosyntéza podstatně pomalejší. U
pacientů, u kterých je nutné pokračovat v užívání kumarinů může podání větších
dávek vitaminu K (několik ampulí Kanavitu) vést k rezistenci k následné
warfarinizaci. Ta se projevuje obtížným nastavením stabilního terapeutického
rozmezí INR až po dobu několika týdnů u osob, u který je warfarinizace nutná i
v pooperačním období. Mnohé nemocné je pak nutno antitromboticky zajistit
dlouhodobým podáváním heparinu (421).
Péče o warfarinizované pacienty ve středním riziku žilního
a/nebo arteriálního tromboembolizmu v době přerušení warfarinizace
Pacienti ve skupině
středně vysokého rizika tromboembolie profitují z profylaktické dávky
antitrombotik (LMWH, LDUH apod.). Patří sem nemocní
s anamnézou žilní TEN
v posledních třech měsících bez zvýšeného rizika rekurence
se středně rizikovou
trombofilií bez anamnézy žilní TEN
s velmi nízce
dávkovaným warfarinem s cílovým INR 1,3-1,9 (trombogenní chemoterapie,
rizikové malignity, pacienti s kontraindikací intenzivnější antikoagulace,
centrální žilní kanyly, zvláště u onkologicky nemocných a další stavy
nevyžadující vyšší intenzity antikoagulace)
Plánovaný výkon
u pacienta ve středním riziku trombotické příhody je nutné kromě zrušení
efektu warfarinu antitromboticky zajistit některým z heparinových režimů.
Přerušení warfarinizace je nejvhodnější 4-6. den před operací s předpokládaným
návratem INR k hodnotám kolem normy v době výkonu. Krátce před operací je
vhodné indikovat laboratorní vyšetření hemostázy (545). Zhruba dva dny před
operací, klesne-li INR pod 2,0, je nutné zahájit podávání LDUH (5000 j UFH s.c.
v intervalu 8-12-ti hodin podle rizikovosti výkonu, věku a přídatných faktorů)
nebo LMWH (v profylaktické dávce podle rizikovosti výkonu, věku a přídatných
faktorů), přičemž k operaci je možné přistoupit při poklesu INR pod 1,5 (421,
545).
U urgentních výkonů
u pacientů ve středním riziku trombotických epizod je péče podobná.
Nejrychlejší cesta ke zrušení efektu warfarinu je podání infuze s čerstvě
mraženou plazmou v dávce 10-20 ml/kg nebo v případě INR přesahujícího 3,0 a
při nutnosti minimálního objemového zatížení pacienta infúze koncentrátu
faktorů protrombinového komplexu (Beriplex P/N, Hemofactor HT, Prothromplex
total TIM) s následnou kontrolou testů hemostázy (421, 538, 545). Při poklesu
INR pod 2,0 je nutné zahájit profylaxi LDUH (v dávce podle rizikovosti výkonu,
věku a přídatných faktorů) nebo LMWH (v profylaktické dávce podle rizikovosti
výkonu, věku a přídatných faktorů) a při INR pod 1,5 je možné operovat (421).
Po operaci,
plánované nebo urgentní, je v případě rozvoje hemoragických komplikací a/nebo
při hrozícím krvácení nutné pokračovat v podávání zavedené profylaktické dávky
LMWH nebo LDUH až do doby stabilizace stavu. V případě vysokého nebo velmi
vysokého rizika žilní TEN (trombofilie vyžadující stálou warfarinizaci, st.p.
žilní TEN v posledním měsíci nebo v posledních třech měsících v případě
vystupňovaného rizika rekurence apod.) je bezpečnější přejít na plnou
antikoagulační dávku LMWH nebo UFH (421). V případě nekomplikovaného
pooperačního průběhu je možné plnou antikoagulační dávku LMWH nebo UFH zahájit
již 12-24 hodiny po výkonu bez nutnosti podávat heparin v profylaktické dávce
(421, 545). Obnovit warfarinizaci po provedené operaci je možné až po
stabilizaci stavu, přičemž heparin může být vysazen teprve tehdy, je-li INR
alespoň 24 hodiny v terapeutickém rozmezí (545).
Péče o warfarinizované pacienty s nepřetržitou potřebou plné
antikoagulace
V této skupině
nemocných neposkytuje profylaktická dávka heparinů (LMWH ani LDUH) dostatečnou
antitrombotickou ochranu a je zde nezbytné podávat plnou antikoagulační
terapii (421, 545). Patří sem pacienti
s anamnézou žilní
nebo arteriální TEN v posledním měsíci
s anamnézou
rekurentní žilní nebo arteriální TEN
s vysoce rizikovou
trombofilií s anamnézou TEN nebo bez ní
se středně rizikovou
trombofilií s anamnézou žilní TEN
s nemocemi spojenými
s vysokým rizikem žilní nebo arteriální trombózy (malignity, systémová
onemocnění, srdeční vady…)
s chlopenní náhradou
s fibrilací síní s
vysokým (s předchozí CMP/TIA nebo jiná embolizační příhoda, hypertenzní
nemoc, systolická dysfunkce levé komory srdeční, věk nad 75 let, revmatická
mitrální vada, umělá chlopenní náhrada) nebo středním rizikem embolizační
příhody (věk 65-75 let, cukrovka, ischemická choroba srdeční bez systolické
dysfunkce levé komory)
s mitrální vadou
s anamnézou
arteriální embolizace jiného původu
s kaválním filtrem
bez vystupňovaného rizika hemoragických komplikací antikoagulace
V případě plánovaných výkonů
je přerušení warfarinizace možné načasovat na dobu 4-6. dne před operací. V
indikovaných případech je při poklesu INR pod 2,0 často nutné zavést kavální
filtr (421). Důvodem proto je stav po HŽT nebo PE v posledním měsíci a vysoké
riziko rekurence TEN (významná trombofilie a jiné přídatné rizikové faktory).
Pokles intenzity antikoagulace pod 2,0 INR představuje v těchto případech
nedostatečnou antitrombotickou prevenci a je nutné zahájit heparinizaci v
podobě plné antikoagulační dávky LMWH nebo UFH (421, 545). V případě nízkého
rizika krvácení při operaci, resp. zvláště vysokého rizika tromboembolizmu po
přerušení antikoagulace je možné k operaci přistoupit již 12 hodin po poslední
dávce LMWH nebo s.c. podaného UFH. V případě operace s vyšším rizikem krvácení
je často nutné výkon zahájit až 24 hodiny po poslední dávce LMWH nebo s.c.
podávaného UFH (421, 545, 546, 547, 548). Je-li UFH v antikoagulační dávce
podáván v kontinuální i.v. infuzi, je možné operaci zahájit již 5-6 hodin po
přerušení infuze.
U urgentních výkonů
je pochopitelně opět nutné co nejrychleji a nejbezpečněji zrušit efekt
warfarinu podáním čerstvě mražené plazmy v dávce 10-20 ml/kg nebo koncentrátu
faktorů protrombinového komplexu - Beriplex P/N, Hemofactor HT, Prothromplex
total TIM (421, 538, 545). Při poklesu INR pod 2,0 je nutné zvážit indikaci
zavedení kaválního filtru. Při poklesu INR na hodnoty pod 1,5 je možné
operovat (421). Zahájení farmakologické tromboprofylaxe (LMWH ve vyšší
profylaktické dávce nebo LDUH aa 8 hodin) je většinou nutné přesunout na
pooperační období, zpravidla 2 hodiny po výkonu. Je-li z nějakého důvodu nutné
s operací vyčkávat, je LMWH nebo LDUH indikován již před výkonem.
V pooperačním období
jsou možné dva přístupy. Šetrnějším se zdá být podání LDUH nebo LMWH v dávce
pro vysoké riziko zhruba 2 hodiny po výkonu s novým zahájením antikoagulační
léčby LMWH nebo UFH podle rizika krvácení/trombózy 12-24 hodiny od operace.
Při probíhajícím nebo hrozícím krvácení je výhodnější pokračovat v podávání
LMWH v dávce nad 3400 anti-Xa j/den nebo LDUH v intervalech 8-mi hodin až do
stabilizace stavu, kdy lze přejít na antikoagulační dávku heparinů (421).
Druhá varianta představuje jenom antikoagulační dávkování heparinů zahájené
12-24 hodiny po operaci (545). V obou případech je možné po stabilizaci stavu
obnovit warfarinizaci za dodržení obvyklých zásad překrývání heparinu a
warfarinu (545).
Stomatologické zákroky
Pro drobný výkon, např. u extrakce zubu u pacienta s
dostatečnou hemostatickou kapacitou, zpravidla stačí snížit dávku warfarinu na
4-5 dní nebo lék vysadit 2 dny před zákrokem s cílovým INR 2,0 nebo těsně pod
touto hranicí v době výkonu (421, 545). V některých případech (jednoduchá
extrakce) warfarinizace nemusí být přerušena vůbec a po výkonu přispěje k
hemostáze výplach úst antifibrinolytiky (421, 545) jako je kyselina
tranexamová (Cyklokapron inj, Exacyl inj), kyselina paraaminobenzoová (Gumbix
inj, Pamba inj) nebo aprotinin (Antilysin Spofa inj, Gordox inj, Trasylol inj).
U pacienta se zvýšeným rizikem krvácení a u složitějších výkonů je výhodnější
antikoagulaci přerušit a v případě nárůstu rizika trombotických komplikací
nebo při delším trvání stomatologické péče (několik dní) podávat profylaxi
LDUH nebo LMWH (421, 545).
Heparinizovaný pacient (antikoagulační dávkování)
Zde platí pravidla jako u nemocných s potřebou plné
antikoagulace (viz výše).
Ostatní léky
V předoperační péči je
nutné zvážit další podávání ostatních léků s negativním vlivem na hemostázu.
NSA (a některá
analgetika) je pro jejich protidestičkové působení nutné včas vysadit
(zpravidla 3-4 dny před výkonem).
HA a HRT ovlivňuje kromě rizika rozvoje TEN i koagulační testy
(ze skríningu nejčastěji APTT a fibrinogen). U většiny plánovaných operačních
zákroků se doporučuje jejich včasné vysazení, potřebná doba je ale stále
předmětem diskusí

Pacienti interních oborů ve velmi vysokém riziku žilní tromboembolie
Rizikové faktory velmi vysokého rizika TEN
- defekt antitrombinu -
antifosfolipidový syndrom
- homozygotní forma
defektu proteinu C nebo S - homozygotní forma Leidenské mutace FV
- kombinace
trombofilních stavů - malignity
- osoby s těžkou nebo
rekurentní TEN - těžká chronická žilní insuficience
- plegie dolních
končetin
Rizikové faktory vysokého rizika TEN
- heterozygotní forma
defektu proteinu C nebo S - heterozygotní forma Leidenské mutace FV
- variantní protrombin
- hyperhomocysteinemie nebo termolabilní forma MTHFR
- osoby s drobnými
riziky a anamnézou těžké TEN - paréza dolních končetin
- městnavá srdeční
slabost - těžké infekce
Pacienti s akutním infarktem myokardu
Kombinace nízce
dávkovaný nefrakcionovaný heparin - LDUH třikrát denně + intermitentní
pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy
· 5000 j nefrakcionovaného heparinu v intervalu 8 hodin s.c.
do vymizení rizika
Kombinace nízkomolekulární heparin -
LMWH ve vyšší profylaktické dávce + intermitentní pneumatická komprese a/nebo
kompresivní punčochy
(v abecedním pořadí)
·
dalteparin 5000 j s.c. jednou
denně do vymizení rizika
enoxaparin 40 mg s.c.
jednou denně do vymizení rizika
nadroparin v dávce
podle hmotnosti (do 50 kg 0,3 ml, 50-69 kg 0,4 ml a nad 70 kg 0,6 ml) s.c.
jednou denně do vymizení rizika
varianty se sníženým
rizikem krvácení
· rozdělení vypočtené denní dávky do
dvou dílčích podaných s.c. ve 12-ti hodinových intervalech
Nízkomolekulární heparin - LMWH v plné
antikoagulační dávce + intermitentní pneumatická komprese a/nebo kompresivní
punčochy
(LMWH v abecedním
pořadí)
· dalteparin s.c. 100 j/kg dvakrát
denně nebo 200 j/kg jednou denně
· enoxaparin s.c. 1 mg/kg dvakrát
denně
· nadroparin s.c. dle tělesné
hmotnosti dvakrát denně (Fraxiparine forte jedenkrát denně)
UFH v plné
antikoagulační dávce v kontinuální i.v. infuzi + intermitentní pneumatická
komprese a/nebo kompresivní punčochy
· nutné laboratorní kontroly
Intermitentní pneumatická komprese a/nebo kompresivní
punčochy samostatně jsou indikovány jen v případech, kdy je antikoagulace
kontraindikována
Warfarin dlouhodobě v
dávce s cílovým INR 2,0-3,0
· nutné laboratorní kontroly
Pacienti s ischemickým iktem se současnou plegií dolních
končetin
Metodou volby je kombinace
nízkomolekulární heparin ve vyšší profylaktické dávce + intermitentní
pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy
(v abecedním pořadí)
· dalteparin 5000 j s.c. jednou
denně do vymizení rizika, nejméně 14 dní
· enoxaparin 40 mg s.c. jednou denně
do vymizení rizika, nejméně 14 dní
· nadroparin v dávce podle hmotnosti
(do 50 kg 0,3 ml, 50-69 kg 0,4 ml a nad 70 kg 0,6 ml) s.c. jednou denně do
vymizení rizika, nejméně 14 dní
varianty se sníženým
rizikem krvácení
· rozdělení vypočtené denní dávky do dvou dílčích podaných
s.c. ve 12-ti hodinových intervalech
Účinnou variantou je
kombinace nízce dávkovaný nefrakcionovaný heparin - LDUH třikrát denně +
intermitentní pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy
· 5000 j nefrakcionovaného heparinu v intervalu 8 hodin s.c.
do vymizení rizika, nejméně 14 dní
Intermitentní pneumatická komprese
a/nebo kompresivní punčochy samostatně jsou indikovány v případech
kontraindikace antikoagulace
Warfarin dlouhodobě v dávce s cílovým
INR 2,0-3,0 u zvláště rizikových osob
· nutné laboratorní kontroly
Ostatní „interní" pacienti
Kombinace nízkomolekulární heparin ve
vyšší profylaktické dávce + intermitentní pneumatická komprese a/nebo
kompresivní punčochy
(v abecedním pořadí)
· dalteparin 5000 j s.c. jednou
denně do vymizení rizika
· enoxaparin 40 mg s.c. jednou denně
do vymizení rizika
· nadroparin v dávce podle hmotnosti
(do 50 kg 0,3 ml, 50-69 kg 0,4 ml a nad 70 kg 0,6 ml) s.c. jednou denně do
vymizení rizika
varianty se sníženým
rizikem krvácení
· rozdělení vypočtené denní dávky do dvou dílčích podaných
s.c. ve 12-ti hodinových intervalech
Kombinace nízce
dávkovaný nefrakcionovaný heparin - LDUH třikrát denně + intermitentní
pneumatická komprese a/nebo kompresivní punčochy
· 5000 j nefrakcionovaného heparinu v intervalu 8 hodin s.c.
do vymizení rizika
Intermitentní pneumatická komprese
a/nebo kompresivní punčochy samostatně jsou indikovány jen v případech, kdy je
antikoagulace kontraindikována
Warfarin dlouhodobě v dávce s cílovým
INR 2,0-3,0
· nutné laboratorní kontroly
Obecně platná pravidla
Pacienti s prokázaným trombofilním stavem nebo
trombohemoragickým syndromem vyžadují specifický přístup s konsultací
hematologa.
Pátrání po asymptomatické hluboké žilní
trombóze je indikováno jen u pacientů s relativní nebo absolutní
kontraindikací antikoagulace !!!
Implantace kaválního filtru je
indikována jen u pacientů s kontraindikací a/nebo selháním antikoagulace
……… přehledný článek ………
Doporučené profylaktické režimy u pacientů interních oborů
Ve srovnání s
chirurgickými obory není problematika tromboprofylaxe u „interních" pacientů
tak dokonale zpracována, nejlépe jsou doposud prostudovány skupiny nemocných s
infarktem myokardu a cévním mozkovým onemocněním (531, 532, 633).
Stratifikace
„interních" pacientů do jednotlivých rizikových skupin se děje podle obvyklých
pravidel (základní onemocnění + věk + přídatné rizikové faktory žilní TEN).
Zvláštní přístup vyžadují nosiči středně nebo vysoce rizikových trombofilií,
pacienti s těžkou chronickou žilní insuficiencí, zvláště je-li potrombotického
původu, osoby s paralýzou dolních končetin, s městnavou srdeční slabostí, s
těžkou plicní infekcí, s rozvratem vnitřního prostředí apod.
Pacienti s akutním infarktem myokardu
Pozornost odborníků je
u pacientů s akutním infarktem myokardu, zaměřena na prevenci rozvoje žilního
tromboembolizmu a vzniku nitrosrdečních trombů a s nimi spojené systémové
embolizace (634, 635). Incidence HŽT u pacientů s IM bez zavedené
antitrombotické profylaxe se pohybuje kolem 24% (65, 374, 376-379). LDUH,
včetně varianty s dávkou UFH 7500 j dvakrát denně (65, 374, 376, 377), i
kompresivní punčochy v kombinaci s ASA (384) redukují riziko distální HŽT (65,
376, 377). Ještě významněji a bez nárůstu hemoragických komplikací snižují
výskyt HŽT a PE nefrakcionovaný heparin podávaný intravenózně v plné
antikoagulační dávce nebo kumariny (378-383). Podobnou službu poskytuje
trombolytická léčba s následnou terapií UFH, LMWH nebo ASA, která je
indikována ke zprůchodnění okludovaného koronárního řečiště.
Pro pacienty s akutním
infarktem myokardu je tedy doporučováno jako profylaxe HŽT používat LDUH v
různých modifikacích nebo UFH i.v. v plné antikoagulační dávce. Samostatné
použití IPC a/nebo ES je indikováno při absolutní nebo relativní
kontraindikaci antikoagulace. V kombinaci s antikoagulací zvýrazňují obě
uvedené mechanické metody antitrombotický efekt použitých antitrombotik.
Použití LMWH je také možné, existuje však poměrně málo prací zabývajících se
touto problematikou.
Pacienti s ischemickým iktem
Riziko HŽT v oblasti
paretické nebo plegické končetiny u pacientů s cévní mozkovou příhodou se
pohybuje kolem 55% (385, 386, 388, 636-641) a přibližně 5% náhlých úmrtí je
způsobeno PE (518).
V profylaxi TEN byly u
pacientů s CMP studovány režimy s LDUH, ADH, LMWH i mechanické metody
tromboprofylaxe. LDUH (5000 j dvakrát denně) vede k významnému snížení výskytu
HŽT (638, 641) podobně jako LMWH (639, 640). LMWH ve vyšší profylaktické dávce
poskytuje výraznější antitrombotickou prevenci, bez vzestupu rizika krvácení,
než LDUH v dávce 5000 j třikrát denně (642, 643). Trojkombinace LDUH, ES a IPC
poskytuje vyšší ochranu před HŽT i PE než kombinace LDUH s ES (644).
Farmakologické režimy, jako UFH, preparáty s ASA a LMWH, současně vedou k
redukci neurologického deficitu (393, 394). Vysoce dávkovaný UFH je nevhodný
pro zvýšené riziko hemoragických komplikací a režimy s ASA nesnižují
dostatečně riziko PE (393).
V praxi lze tedy
doporučit nejlépe LMWH v profylaktické dávce podle rizika žilní TEN s ohledem
na riziko krvácivých komplikací. Dostatečně účinnou a bezpečnou metodou je
LDUH, jehož dávkování se rovněž může řídit rizikem TEN resp. krvácení.
Kombinace farmakologických režimů s kompresivními punčochami, s nebo bez
použití intermitentní pneumatické komprese, dále zvyšuje antitrombotickou
ochranu. U osob s kontraindikací antikoagulace je možné použít kompresivní
punčochy nebo intermitentní pneumatickou kompresi samostatně nebo v kombinaci.
Profylaktické režimy mají být podávány nejméně 14 dní od vzniku CMP a v
indikovaných případech déle. Do této zvláště rizikové skupiny patří osoby s
klinickými nebo laboratorními projevy trombofilie, s trvající parézou nebo
plegií DKK, s prolongovanou immobilitou, s četnými přídatnými riziky, jako
jsou městnavá srdeční slabost, fibrilace síní, významná chronická žilní
insuficience, těžká infekce apod. (392).
Pacienti s hemoragickou mozkovou příhodou
Farmakologické metody jsou pro vysoké riziko progrese
krvácení kontraindikovány a jediným bezpečným doporučením je používání
kompresivních punčoch nebo intermitentní pneumatické komprese, samostatně nebo
v kombinaci (518).
Ostatní „interní" pacienti
Pacienti s kongestivní
srdeční slabostí, s akutní respirační insuficiencí nebo s těžkými infekcemi
mají riziko HŽT kolem 16% (395, 396) a plicní embolie je u nich, pokud nemají
tromboprofylaxi, příčinou smrti ve zhruba 2,5% (645). Další přídatné rizikové
faktory žilní TEN pochopitelně riziko dále modifikují.
LDUH v dávce 5000 j
dvakrát nebo třikrát denně výrazně redukuje výskyt HŽT bez nárůstu rizika
krvácení (396, 399). LMWH ve vyšší profylaktické dávce (enoxaparin 40 nebo 60
mg denně) rovněž výrazně redukuje riziko žilní TEN bez vzestupu rizika
krvácení, je-li však podáván v nižší profylaktické dávce (enoxaparin 20 mg
denně), je jeho efekt srovnatelný s placebem (636, 646). Z literatury vyplývá,
že LMWH je v této skupině nemocných srovnatelný nebo účinnější než LDUH (643,
647-651) s menším výskytem velkého krvácení (633). Svůj význam mají v
indikovaných případech i kavální filtry, ve speciálních indikacích dočasně
implantované (399).
U pacientů hospitalizovaných pro vážná „interní" onemocnění
lze v tromboprofylaxi doporučit LMWH nebo LDUH v profylaktické dávce podle
rizika žilního tromboembolizmu s ohledem na pravděpodobnost rozvoje
hemoragických komplikací antikoagulace. Mechanické metody tromboprofylaxe
pravděpodobně zvyšují antitrombotický efekt antikoagulace. V případě potřeby
dlouhodobé profylaxe se osvědčují kumariny (400, 401).

Stratifikace rizika hluboké žilní trombózy a/nebo plicní embolizace
s ohledem na typ operace, aktuální stav pacienta nebo
charakter jeho onemocnění, věk nemocného a přídatné rizikové faktory
Tromboembolická nemoc
(TEN) je následek interakce různých rizikových faktorů. Je tedy nutné ji
chápat jako multifaktoriální onemocnění. Zařazení pacienta do určité rizikové
skupiny předpokládá jednak znalost těchto rizikových faktorů a současně
používání profylaktických režimů, které jsou pro danou skupinu nemocných
nejpřínosnější.
Při stanovení stupně
rizika hluboké žilní trombózy nebo plicní embolizace se vychází z charakteru
chirurgického zákroku nebo z aktuálních změn zdravotního stavu nemocného a z
analýzy věku pacienta a přídatných rizikových faktorů žilní trombózy (45, 46,
47, 48, 426, 427). V případě současného výskytu různých rizikových faktorů se
jejich negativní účinek sčítá - viz tabulky č. 1 až 4 (54, 55).
Mezi rizikové faktory
TEN je řazeno celé spektrum různě významných klinických stavů, které je
nezbytné u každého pacienta identifikovat a co možná nejpřesněji interpretovat
(viz tabulky 2 až 4). Současně nelze opomíjet klinické nebo laboratorní
projevy upozorňující na přítomný krvácivý stav nebo tzv. trombohemoragický
syndrom. Při tom všem je třeba mít na zřeteli klinický význam jednotlivých
rizikových faktorů, resp. jejich interakcí, které je v současnosti možné
objektivizovat jen částečně.
Jako standardní
profylaktické režimy lze označit jen ty, jejichž účinnost a bezpečnost byla
ověřena v klinických studiích. Patří mezi ně nízce dávkovaný nefrakcionovaný
heparin (LDUH), nefrakcionovaný heparin dávkovaný podle hodnot APTT (ADH),
nízkomolekulární hepariny (LMWH) a heparinoidy, warfarin podávaný peroperačně
nebo dlouhodobě podle hodnot protrombinového testu dle Quicka (PT), stupňovitě
a nízce dávkovaný warfarin a nefarmakologické varianty profylaxe TEN -
intermitentní pneumatická komprese, elastické punčochy s graduovaným tlakem a
kavální filtry (430, 431). Kromě toho lze v určitých specifických situacích
indikovat pátrání po asymptomatické HŽT vybranými zobrazovacími metodami nebo
indikovat heparinizaci v plné antikoagulační dávce, dextran či rekombinantní
hirudin. Problematice je věnován podrobný článek (viz Nápověda).
Tabulka č. 1: Stratifikace rizika TEN s doporučenými
profylaktickými režimy (48, 161-163, 414, 430, 431, 518)
Stupeň rizika Incidence TEN Preventivní režimy
Nízké riziko
· nekomplikovaný malý výkon + věk < 40 let distální HŽT 2%
nespecifické výsledky
+ žádná další rizika
proxim. HŽT 0,4% žádná farmakoprofylaxe
symptom. PE 0,2%
agresivní mobilizace
fatální PE
0,002%
Střední riziko
· malá nebo velká operace + věk 40-60 let distální HŽT
10-20% LMWH (< 3 400 a-Xa j/d)
+ žádná
další rizika proxim. HŽT 2-4% LDUH aa 12 hod.
· velký výkon + věk <40 let + žádná
rizika symptom. PE 1-2% IPC
· malý výkon + přídatná rizika
fatální PE 0,1-0,4% ES
Vysoké riziko
· velký výkon + věk > 60 let + žádná
rizika distální HŽT 20-40% LMWH (> 3 400 a-Xa j/d)
· velký výkon + věk 40-60 let +
další rizika proxim. HŽT 4-8% LDUH aa 8 hod.
· pacient s infarktem myokardu nebo
symptom. PE 2-4% IPC
"interní"
pacienti s četnými riziky fatální PE 0,4-1,0%
Velmi vysoké riziko
· velký výkon + věk > 40 let + předchozí distální HŽT
40-80% LMWH (> 3 400 a-Xa j/d)
TEN a/nebo
malignita a/nebo trombofilie proxim. HŽT 10-20% WARFARIN
· náhrada velkých kloubů DKK a/nebo symptom. PE 4-10% IPC/ES
+ LMWH/LDUH
fraktura kyčle a/nebo
iktus a/nebo poly- fatální PE 0,2-5% ADH
trauma a/nebo trauma
páteře a míchy
Pacienti s trombofilním stavem, trombohemoragickým syndromem
a nemocní s krvácivými projevy vyžadují specifický přístup!
Obecné poznámky ke stratifikaci rizika tromboembolie v
programu stanovení rizika TEN
Pacienti připravováni k operačním
zákrokům nebo sledováni a léčení pro některé "interní" choroby a patologické
stavy jsou rozdělováni do čtyř skupin různého stupně rizika. Hodnotí se tedy
plánovaný operační výkon, resp. "interní" onemocnění nebo patologický stav,
dále věk pacienta (do 40 let, 40 až 60 let a nad 60 let) a přítomné rizikové
faktory TEN. Každý z klinických rizikových faktorů je v programu stratifikace
rizika TEN "Antikoal 2,0" ohodnocen příslušným počtem bodů podle stupně rizika
TEN, vyjádřeného v procentech výskytu HŽT nebo PE a/nebo rizikem TEN (viz
tabulky 3 až 5). Bodové ohodnocení jednotlivých faktorů se sčítá. Nízké riziko
je charakterizováno 1-2 body, střední riziko 3-5 body, pro dosažení vysokého
rizika je mezní hranicí 6 bodů a velmi vysokému riziku odpovídá výsledné
hodnocení 7 a více bodů (viz tabulka 2). Na stupních s větším rozptylem počtu
bodů (střední a především velmi vysoké riziko) roste pravděpodobnost rozvoje
trombózy s počtem rizikových faktorů, resp. úrovní bodového hodnocení.
Tabulka č. 2:
Interpretace bodového hodnocení rizikových faktorů
Ohodnocení Interpretace
7 bodů
distální HŽT 40-80%, proximální HŽT
10-20%, symptomatická PE 4-10%, fatální PE 0,2-5%
Samy o sobě představují
velmi vysoké riziko TEN.
6 bodů
distální HŽT 20-40%, proximální HŽT 4-8%,
symptomatická PE 2-4%, fatální PE 0,4-1,0%
Izolovaně představují
vysoké riziko TEN a v kontextu s věkem jsou automaticky posunuty do
skupiny velmi vysokého
rizika, přičemž každý další rizikový faktor pravděpodobnost rozvoje TEN
dále zvyšuje.
5 bodů
distální HŽT 17-20%, proximální HŽT 4%,
symptomatická PE kolem 2%, fatální PE kolem 0,4%
Samostatně představují
střední riziko, podle věku nemocného jsou řazeny minimálně do
vysokého rizika a každý
další rizikový faktor riziko TEN prohlubuje.
4 body
distální HŽT 14-16%, proximální HŽT 3%,
symptomatická PE 1-2%, fatální PE 0,1-0,4%
Samostatně představují
střední riziko, osoby do 40 let věku bez dalších rizikových faktorů zůstávají
v této skupině, starší
a/nebo pacienti s dalšími riziky patří do vysokého a velmi vysokého rizika.
3 body
distální HŽT 10-13%, proximální HŽT 2%,
symptomatická PE kolem 1%, fatální PE kolem 0,1%
Samostatně představují
střední riziko, osoby do 60 let věku bez dalších rizikových faktorů zůstávají
v této skupině, starší
a/nebo pacienti s dalšími středně těžkými riziky nebo vysoce rizikovými
faktory
jsou posunuti do
vysokého nebo velmi vysokého rizika.
2 body
distální HŽT kolem 2%, proximální HŽT
kolem 0,4%, symptomatická PE kolem 0,2%, fatální PE
kolem 0,002%
Samostatně představují
nízké riziko, podle věku jsou zařazováni maximálně do středního rizika.
Mladí pacienti
jsou řazeni do vyššího rizika jedině mají-li další středně rizikový
faktor, starším osobám
stačí pro
zařazení do vyššího rizika přítomnost některého z méně rizikových
faktorů.
1 bod
distální HŽT kolem 1%, proximální HŽT
kolem 0,2%, symptomatická PE kolem 0,1%, fatální PE
kolem 0,001%
Samostatně představují
nízké riziko, mladí pacienti bez jiných rizikových faktorů zůstávají v nízkém
riziku, starší osoby
bez dalších významných rizik jsou zařazeni maximálně do středního rizika.
Přítomnost dalších
rizik pravděpodobnost TEN pochopitelně zvyšuje.
Tabulka č. 3: Bodové ohodnocení rizikových operačních
výkonů, onemocnění a změny zdravotního stavu
Chirurgické obory Incidence (nárůst rizika) HŽT Body Pozn.
Náhrady velkých kloubů
dolních končetin 45-57% (484, 518, 40-84, 481,174, 518) 7
Vícečetná poranění a
polytrauma 29-69% (303, 331-340, 518) 7
Operace fraktury v
oblasti kyčle 36-60% (484,489, 518) 7
Fraktura páteře 7
Poranění míchy 7
Těžká poranění hlavy 7
Chirurgie pánve, kyčle
a kolena 40-50% (484,489) 50-70% (481,174,172) 7
Spinální chirurgie s
neurologickým postižením 22-34% (287-296, 518) 7
Onkologická chirurgie -
rozsáhlé zákroky 29% (518) 7
Chirurgicky léčená
fraktura dolních končetin 71% (524) 7
Poranění žilního
systému 7
Poranění vyžadující
operační řešení 5
Onkologická chirurgie -
střední zákroky 4
Rozsáhlé popáleniny
12-53% (527-530) 4
Konzervativně léčená
fraktura dolních končetin 17-45% (524-526) 4
Cholecystektomie 16-30%
(35), 25% (56-84, 518) 3
Uteroplastika kolem 16%
(35, 518) 3
Prolaps dělohy kolem
16% (35, 518) 3
Spinální chirurgie bez
neurologického postižení 22% (287-296) 3
Komplikovaná
apendektomie 16-30% (35), 25% (56-84, 518) 3
Střevní záněty -
operace 16-30% (35), 25% (56-84, 518) 3
Chirurgie ledvin,
močového měchýře a močovodu 16-30% (35) 3
Myomektomie,
adnexektomie a hysterektomie 16-38% (35, 518) 3
Artroskopie 18% (35,
56-84, 518) 3
Prostatektomie 1-5%
(518) 2
Nekomplikovaná,
nenádorová chirurgie do 30´ 0,4-2% (518) 1
Urologická endoskopie 1
Transuretrální
chirurgie 1
Diagnostická
kolposkopie 1
Vyjmutí
osteosyntetického materiálu 1
Chirurgie ruky a
metatarsálních oblastí 1
Interní obory
Defekt antitrombinu 7
Antifosfolipidový
syndrom (9x )(533) 7
Antikardiolipinové
protilátky (mírně zvýšený titr) 2 *
Defekt proteinu C -
homozygot 6 **
Defekt proteinu C -
heterozygot 4 **
Defekt proteinu S -
homozygot 6 **
Defekt proteinu S -
heterozygot 4 **
Faktor V Leiden -
homozygot (8x )(533) 5
Faktor V Leiden -
heterozygot (7x )(533) 3
"Získaná" APC-R (bez FV
Leiden) 3
Protrombin 20210A -
homozygot (2-4x )(533) 3
Protrombin 20210A -
heterozygot 2
Hyperhomocysteinemie 3
Termolabilní MTHFR
C677T - homozygot 3
Termolabilní MTHFR
C677T - heterozygot 2
Anamnéza idiopatické
nebo recidivující žilní TEN 29-47% (251,450) 6
Anamnéza sekundární
žilní TEN 16-20% (518, 5 31, 532) 3
Čerstvá žilní TEN s
anamnézou HIT 6
Žilní insuficience DKK
více než 3. stupně CEAP 6-15% (518, 5 31, 532) 2
Akutní infarkt myokardu
24% (374-379) 3
Městnavá slabost
srdeční (NYHA III-IV) 6-15% (518, 5 31, 532) 2
Ischemická CMP s
paralýzou DKK 55-63% (157, 518) 6
Paralýza dolních
končetin 3
Aktivní nádorové
onemocnění 15-50% (520) 6
Stabilizované nádorové
onemocnění 1
Aktivní
myeloproliferativní syndromy 6
Stabilizované
myeloproliferativní syndromy 16-20% (518, 5 31, 532) 3
Pacienti interních
oborů 16-20% (395, 396, 518, 531, 532) 3
Velká ztráta krve,
rozvrat vnitřního prostředí… 16-20% (518, 5 31, 532) 3
Významná lokální nebo
generalizovaná infekce 2
Imobilizace delší než 4
dny 15-80% (518, 5 31, 532, 533) 2
Nefrotický syndrom
6-15% (518, 5 31, 532) 2
Střevní záněty (protein
loosing enteropathy…) 6-15% (518, 5 31, 532) 2
Zavedený centrální
žilní katetr 1
Léčba léky s riziky
trombózy 6-15% (518, 5 31, 532) 2
Nadváha 1
Obezita 6-15% (518, 5
31, 532) 2
Sedavý způsob života 1
Léčba estrogeny (HA
nebo HRT) (2-3x) (533) 3
Gravidita (10x) (533) 3
Šestinedělí (150x)(533)
5
Tabulka č. 4: Přídatné rizikové faktory
Přídatné rizikové faktory Incidence (nárůst rizika) HŽT Body
Pozn.
Defekt antitrombinu 7
Antifosfolipidový
syndrom (9x )(533) 7
Antikardiolipinové
protilátky (mírně zvýšený titr) 2 *
Defekt proteinu C -
homozygot 6 **
Defekt proteinu C -
heterozygot 4 **
Defekt proteinu S -
homozygot 6 **
Defekt proteinu S -
heterozygot 4 **
Faktor V Leiden -
homozygot (8x) (533) 5
Faktor V Leiden -
heterozygot (7x) (533) 3
"Získaná" APC-R (bez FV
Leiden) 3
Protrombin 20210A -
homozygot (2-4x) (533) 3
Protrombin 20210A -
heterozygot 2
Hyperhomocysteinemie 3
Termolabilní MTHFR
C677T - homozygot 3 ***
Termolabilní MTHFR
C677T - heterozygot 2 ***
Odůvodněné podezření na
trombofilní stav 3 ****
Anamnéza idiopatické
nebo recidivující žilní TEN 29-47% (251, 450) 6
Anamnéza sekundární
žilní TEN 16-20% (518, 5 31, 532) 3
Pacient s anamnézou HIT
3
Žilní insuficience DKK
více než 3. stupně CEAP 6-15% (518, 5 31, 532) 2
Anamnéza IM v nedávné
době 6-15% (518, 5 31, 532) 2
Současná městnavá
slabost srdeční (NYHA III-IV) 6-15% (518, 5 31, 532) 2
Anamnéza ischemické CMP
s paralýzou DKK v nedávné době 6-15% (518, 5 31, 532) 2
Současná paralýza DKK 3
Současné aktivní
nádorové onemocnění 29% (518) 6
Současné stabilizované
nádorové onemocnění 1
Současné aktivní
myeloproliferativní syndromy 6
Současné stabilizované
myeloproliferativní syndromy 16-20% (518, 5 31, 532) 3
Velká ztráta krve,
rozvrat vnitřního prostředí… 16-20% (518, 5 31, 532) 3
Významná lokální nebo
generalizovaná infekce 6-15% (518, 5 31, 532) 2
Imobilizace delší než 4
dny 6-15% (518, 5 31, 532) 2
Nefrotický syndrom
6-15% (518, 5 31, 532) 2
Střevní záněty (protein
loosing enteropathy…) 6-15% (518, 5 31, 532) 2
Zavedený centrální
žilní katetr 1
Současná léčba léky s
riziky trombózy 6-15% (518, 5 31, 532) 2
Nadváha 1
Obezita 6-15% (518, 5
31, 532) 2
Sedavý způsob života 1
Léčba estrogeny (HA
nebo HRT) (2-3x) (533) 3
Gravidita (10x) (533) 3
Šestinedělí (150x)
(533) 5
Tabulka č. 5: Věk nemocného
Věk nemocného Incidence (nárůst rizika) HŽT Body Pozn.
Pod 40 let 1
40 až 60 let 2
Nad 60 let 3
* např. náhodně
zjištěný nebo bez naplnění ostatních diagnostických kriterií
antifosfolipidového syndromu, tj. prodloužení APTT testů citlivých k LA a
event. trombocytopenie přetrvávající alespoň 6 týdnů plus anamnéza arteriální
nebo žilní trombózy a/nebo opakovaných spontánních abortů
** není-li k dispozici
výsledek genetického vyšetření, lze s určitou aproximací usuzovat na charakter
defektu podle hladiny inhibitorů v plazmě, podle klinické symptomatologie a
podle výsledků vyšetření ostatních příbuzných
*** termolabilní forma
MTHFR (MTHFR C677T) není považován za rizikový faktor v pravém smyslu slova,
představuje však vyšší riziko rozvoje hyperhomocysteinemie (především v
homozygotní podobě)
**** odůvodněným
podezřením na trombofilní stav je myšleno sugestivní podezření vyplývající z
rozboru anamnestických dat a z výsledků ostatních provedených vyšetření, i
když jasné laboratorní potvrzení není aktuálně k dispozici (např. situace, kdy
čekáme na výsledek laboratorního vyšetření) nebo není v současné době možné (trombofilie
nejasného původu v případě vyloučení všech dnes uznávaných rizikových faktorů)
Program znemožňuje současný výběr dvou stejných rizikových
faktorů. Jde-li např. o pacienta s APC rezistencí navozenou homozygotní formou
Leidenské mutace faktoru V, nelze zvolit tuto změnu podruhé nebo současně
vybrat heterozygotní podobu zmíněné odchylky.
Příklad 1: Obézní
pětačtyřicetiletý pacient s rozsáhlými primárními varixy dolních končetin,
ale doposud bez anamnézy prodělané flebotrombózy, je připravován k
cholecystektomii. Jako takový je se ziskem 9 bodů ve velmi vysokém riziku
TEN (cholecystektomie 3 body + věk 40-60 let 2 body + obezita 2 body +
varikozity přesahující 3. stupeň CEAP 2 body).
Příklad 2:
Devětačtyřicetiletá štíhlá normostenička je připravována ke stejnému výkonu.
Nemá žádné další přídatné rizikové faktory a je tedy se ziskem 5 bodů ve
středním riziku TEN (cholecystektomie 3 body + věk 40-60 let 2 body + žádná
další rizika).
Poznámky k vybraným
rizikovým faktorům tromboembolie
Změny v systému
hemokoagulace a hemostázy vedoucí ke krvácení, trombóze nebo k současnému
výskytu obou typů těchto projevů jsou podle různých autorů u pacientů s
nádorovým onemocněním 6 až 8-krát častější, než je tomu u nemocných s
nenádorovými nemocemi.(519, 520, 522) K tumorům, u nichž dochází nejčastěji k
poruchám krevního srážení, náleží adenokarcinomy (zvláště typy produkující
mucin) pankreatu, gastrointestinálního traktu, plic, vaječníků a karcinom prsu
nebo prostaty, primární tumory mozku, myeloproliferativní choroby a akutní
promyelocytární leukémie.(519) S použitím v praxi běžně využívaných klinických
kritérií se u onkologických pacientů daří diagnostikovat jen asi 15% případů
tromboembolické nemoci (TEN), sekční nálezy však dosahují incidence dokonce
50% (520). Recidivy flebotrombózy se podle práce Huttena a spol. vyskytují až
u 27% onkologicky nemocných proti 9% pacientů s nenádorovými onemocněními
(521).
Trombózy centrálních
žilních katetrů se stávají vážným problémem zvláště u onkologicky nemocných.
Objevují se až u 21% pacientů bez zavedené tromboprofylaxe, přičemž správně
vedená profylaktická warfarinizace snižuje výskyt na 11% (523).
Incidence HŽT v
gynekologické chirurgii je srovnatelná nebo lehce nižší než ve všeobecné
chirurgii (518). Faktory, které zvyšují riziko TEN jsou zde především vyšší
věk, anamnézy prodělané HŽT, operace malignity a abdominální (vs vaginální)
operace. Vysoké riziko gynekologické onkologie spočívá kromě vyššího věku
převážné většiny pacientek a charakteru onemocnění ve faktu častého poškození
a/nebo útlaku velkých pánevních žil nádorovou masou, dále větší
pravděpodobností jejich poškození při operaci (odstranění postižených
lymfatických uzlin…), delším trváním výkonů, výraznější pooperační imobilizací
a konečně i následnou protinádorovou terapií (chemo- či radioterapií).
|